1 генотип

[Kosshka]

Я в растерянности....у меня в+с 1 генотип. Вчера делала фиброскан, врач мне сказал, что нужно сдать еще анализ интерлейкин 28 бета, он покажет поможет ПТВ или нет, может у кого похожая ситуация, подскажите, сдать или оставить себе иллюзию на (условное) излечение...

[pan4e]

Анализ обязательно сдать.

[Kosshka]

Боюсь, если ответ будет не утешительный, ПВТ не начну.

[luki]

Ну не ныть же сидеть и бояться. Сдай, если все печально, то ищи тройную терапию

[Kosshka]

Luki, а что это за тройная терапия? я пока полный профан в этих делах, только готовлю доки на комиссию....врачи толком ни чего не говорят, обещали только некую региональную программу 50/50 по оплате....

[luki]

А фиброз то какой?
Тройная терапия это терапия с применением ингибитора например пегасис, рибавирин и телапревир или боцепревир, они очень дорогие больше миллиона стоят, поэтому надо искать программы бесплатные или клинические исследования. Но сначала сдай интерлейкин 28, может и двумя препаратами обойдешься за 50 % где то 30 тыщ в месяц

[Kosshka]

Фиброз 1 степень, вирусная нагрузка по в 750 коп, по с 6*10_5
Да уж ценовая политика, а я еще хотела параллельно мужа на лечение подписать...
Ох правы вы, пора ка мне тряпке собраться.

[luki]

Фиброз терпит, не торопите события. Сдайте аналищ и сюда его напишите. Еще в поиске на сайте наьерите ` где добились лечения` баранка автор, там много интересного для вас. Вы откуда?

[Kosshka]

Спасибо за подсказки. Я из Питера.

[luki]

Ой ну там проблем нет с эти да и москва рядышком, найди КИ проще простого.

[Kosshka]

Доброго всем дня! Спасибо вам за мозговправство! Сегодня сдала интерлейкин 28, с трепетом теперь жду результатов....инфект правда подрасстроил, фиброз у меня оказывается 1-2....но настрой все равно оптимистичный

[marcrh]

Привет, ждем ИЛ твой. Все будет ок!

[Kosshka]

marcrh, спасибо за поддержку! как получу отпишусь, самой все равно без вас будет не разобраться

[Kosshka]

Всем доброго утра! Получила ил 28, результат не утешительный: Выявлен полиморфизм в гене IL28B:rs8099917 в гетерозиготной форме. Сниженный ответ на терапию интерфероном и рибавирином. Выявлен полиморфизм в гене IL28B:rs12979860 в гомозиготной форме. 20-25% пациентов с ХГС отвечают на лечение.
Подскажите пожалуйста для тройной пвт примерно какое количество ингибитора требуется для курса лечения...

[pan4e]

Ингибитор нужен на три месяца, цена за миллион.
У меня такой же Ил, лечусь стандартно. Почитай тему Баранки, "где добились лечения" там есть информация про КИ.

[жекал]

Да... аллеи не радуют, ищи КИ с ингами. За свой счет очень дорого. Если будет телапревир то его надо на курс 3 месяца (в месяц 450 тыс.) т.е. 1350 тыс за курс+пеги 600 тыс. на год. Итого лечение выйдет около 2 -х млн
. Если из ингов будет боцепревир то чуть дешевле, его надо принимать от 6 до 8 мес (130 тыс.в мес)+ пеги. При фиброзе 1 есть время поискать и подождать Ки, надо активно искать и узнавать.

[Kosshka]

pan4e спасибо за ответ. я про ки читала сейчас, но пока смутно доходит...завтра к инфекту пойду, посмотрю что там скажут и куда пошлют...мозг лопается
Жекал в ужасе я от цифр в нете все более радужно было....и я уж подумала, что основное лечение 50 на 50 от стоимости, а ингибитор можно и с кредитами купить

[pan4e]

Кошка в теме у Баранки есть адреса куда можно обратиться для участия в КИ. Перегоняй все свои анализы в электронный вид и отправляй. Если сама не будишь за себя бороться ни какой инфект делать за тебя этого не будет.

[Kosshka]

спасибо, завтра начну заниматься