Лечение вернувшегося гепатита

Marietta · 22 дек 2018, Сб, 09:11

Всем здравствуйте.
Около 15 лет назад проходила лечение феронами (точное название не вспомню, т.к. это было практически в детском возрасте). По результатам лечения около 6 мес. точно был минус. Через несколько лет во время беременности выясняется, что опять ПЦР+
Собираюсь снова начать лечение схемой соф+дак, первый генотип. Подскажите, достаточно ли будет 12 недель? В последних рекомендациях вроде так указано. Либо же нужно будет 24? И нужен ли будет рибавирин?

Борян · 22 дек 2018, Сб, 11:03

С 1 генотипом рибаверин не нужен. 12 недель достаточно. Сколько лет было когда феронкой лечились? Как долго? Точно ПЦР качественный ? Не антитела?

Marietta · 22 дек 2018, Сб, 11:19

Лечилась лет в 15-16, как долго не помню, память девичья) ну несколько месяцев вроде
во время берем. сначала на антитела сдавала анализ, как пришел положит. результат направили на пцр, была у инфекциониста с этими анализами, сказал ошибки быть не может, если оба анализа положит. то значит гепатит есть

andrejpershi · 22 дек 2018, Сб, 11:31

Вроде говорят после минуса вернуться не может. Может опят где-то заразились?

Борян · 22 дек 2018, Сб, 12:05

andrejpershi писал(а):Вроде говорят после минуса вернуться не может. Может опят где-то заразились?

Там много мутных пятен. Она просто не помнит. После терапии проверяются через 3 месяца, а потом каждые пол года до снятия с учета. Если после терапии через 6 месяцев минут, вот тогда можно трубить о полной и без заговорочной. Видимо 6 месяцев не проверяли, вот и возврат , ну или повторное заражение, сейчас это уже не важно.

Михаил80 · 22 дек 2018, Сб, 15:01

А разве фероны уже были 15лет назад??

Фрекенбок · 22 дек 2018, Сб, 15:10

Михаил80 писал(а):А разве фероны уже были 15лет назад??

ПрОсто.интерферон точно был, не пегилированный. Но чтобы с 1 б в то время назначили это лечение нужны были оооочень серьезные показания.Биопсия обязательно. В детском возрасте....х/з

Afina86 · 22 дек 2018, Сб, 15:33

Генотип 1б лечится только 12 недель. А генотип 1а у неудачнг леченнвх интрыероном лечится 24 недели соф+дак или 12 соф+дак+рибы. Или 12 недель соф+вел. В общем надо знать подтип.

Afina86 · 22 дек 2018, Сб, 15:34

Фрекенбок писал(а):
Михаил80 писал(а):А разве фероны уже были 15лет назад??
ПрОсто.интерферон точно был, не пегилированный. Но чтобы с 1 б в то время назначили это лечение нужны были оооочень серьезные показания.Биопсия обязательно. В детском возрасте....х/з

Нужны серьезные показания или полное отсутствие мозгов у доктора.

Борян · 22 дек 2018, Сб, 16:43

Afina86 писал(а):
Фрекенбок писал(а):
Михаил80 писал(а):А разве фероны уже были 15лет назад??
ПрОсто.интерферон точно был, не пегилированный. Но чтобы с 1 б в то время назначили это лечение нужны были оооочень серьезные показания.Биопсия обязательно. В детском возрасте....х/з
Нужны серьезные показания или полное отсутствие мозгов у доктора.

Второе вернее. Ведь тогда ещё и за деньги, на коротких. Остаётся вопрос у родителей где денег нашли.

sasha73 · 22 дек 2018, Сб, 17:00

Afina86 писал(а):Генотип 1б лечится только 12 недель. А генотип 1а у неудачнг леченнвх интрыероном лечится 24 недели соф+дак или 12 соф+дак+рибы. Или 12 недель соф+вел. В общем надо знать подтип.

Схема соф+дак продлевается до 24 недель только при непереносимости рибавирина для неудачников при 1а генотипе.

Marietta · 23 дек 2018, Вс, 06:26

Лечилась либо интерфероном либо реафероном, биопсию точно не делали...по поводу денег, родители хорошо зарабатывали в то время, не думала что у кого-то возникнет этот вопрос

Борян · 23 дек 2018, Вс, 14:43

Marietta писал(а):Лечилась либо интерфероном либо реафероном, биопсию точно не делали...по поводу денег, родители хорошо зарабатывали в то время, не думала что у кого-то возникнет этот вопрос

Лечение на тот момент стоили миллион, а то и больше. Вот и получается, серьёзных показаний к лечению нет, генотип для него тогда был сложный. Надо это было?

Larisa · 24 дек 2018, Пн, 09:17

А мне как раз лет эдак .... цать назад предлагали встать в очередь на лечение интерферонами. Про деньги никто не говорил.
Я, конечно, не ребенок уже была, но все же)

Мож, детей бесплатно пролечивали?

Sanchur · 24 дек 2018, Пн, 23:27

Борян писал(а):
Marietta писал(а):
Лечение на тот момент стоили миллион, а то и больше. Вот и получается, серьёзных показаний к лечению нет, генотип для него тогда был сложный. Надо это было?

Борь, все от врачей зависит. Мне в 2004, когда обнаружили вирус, при всех положительных показателях(серьёзных показаний не было), тоже врач говорил, что это серьёзное заболевание, его нужно лечить чем быстрее, тем лучше. Хорошо в Москву к Коршиевой съездил, все объяснила.
Вот и думай. А родители сам знаешь, любые деньги отдадут, лишь бы ребёнок здоров был.

Борян · 24 дек 2018, Пн, 23:52

Sanchur писал(а):
Борян писал(а):
Marietta писал(а):
Лечение на тот момент стоили миллион, а то и больше. Вот и получается, серьёзных показаний к лечению нет, генотип для него тогда был сложный. Надо это было?
Борь, все от врачей зависит. Мне в 2004, когда обнаружили вирус, при всех положительных показателях(серьёзных показаний не было), тоже врач говорил, что это серьёзное заболевание, его нужно лечить чем быстрее, тем лучше. Хорошо в Москву к Коршиевой съездил, все объяснила.
Вот и думай. А родители сам знаешь, любые деньги отдадут, лишь бы ребёнок здоров был.

А родители не спашивали чем такая терапия скажется ребёнку в 15, где все формирование прямо вот вот.

РВСН · 25 дек 2018, Вт, 00:01

Мне одному кажется, что тема принимает некрасивый оборот?

Marietta · 25 дек 2018, Вт, 05:07

Larisa писал(а):А мне как раз лет эдак .... цать назад предлагали встать в очередь на лечение интерферонами. Про деньги никто не говорил.
Я, конечно, не ребенок уже была, но все же)

Мож, детей бесплатно пролечивали?

нет, не бесплатно, к сожалению

Форум

Лечение вернувшегося гепатита

Вход • Регистрация