Подросток ХГС
Всем привет! Ребят может был у кого опыт лечения подростков гепС? Коротко моя история: у меня гепС был выявлен в 1996, 1в. В 2002 родился сын, ПЦР положительный к сожалению. В 2012 г я проходила лечение пег +ребитол+ боцепревир, 48 недел. Лечение было тяжелое, но успешное, ПЦР отрицательный и на настоящий момент. Фиброз с F4 снизился до F2.
У сына с рождения клиника и биохимия была в норме. В 2012 г делали ему фиброскан - F0. Сейчас ему 14 лет, сдали анализы, аЛт 45 (верхняя граница), щелочная фосфотаза 1400 , тромбоциты 100, всегда были не менее 300... все остальные анализы в норме. Фиброскан будет возможность сделать только через 3 недели, но особого доверия в нашем городе почему то ему нет.
Вот теперь ночами не сплю, думаю может настало время лечиться? Но только чем? Врачи у нас за лечение детей ответственность на себя не берут. Да и грамотного специалиста в этой области нет. Только если самой принимать решение. Интерфероны -жестко, ненадёжно и опасно. Джинерики вроде здесь всем помогают и полочек нет. Но вот можно ли их принимать подросткам??
Поделитесь пожалуйста опытом если есть такие или своими мыслями
У сына с рождения клиника и биохимия была в норме. В 2012 г делали ему фиброскан - F0. Сейчас ему 14 лет, сдали анализы, аЛт 45 (верхняя граница), щелочная фосфотаза 1400 , тромбоциты 100, всегда были не менее 300... все остальные анализы в норме. Фиброскан будет возможность сделать только через 3 недели, но особого доверия в нашем городе почему то ему нет.
Вот теперь ночами не сплю, думаю может настало время лечиться? Но только чем? Врачи у нас за лечение детей ответственность на себя не берут. Да и грамотного специалиста в этой области нет. Только если самой принимать решение. Интерфероны -жестко, ненадёжно и опасно. Джинерики вроде здесь всем помогают и полочек нет. Но вот можно ли их принимать подросткам??
Поделитесь пожалуйста опытом если есть такие или своими мыслями
Привет!До 18 лет не рекомендуют лечить детей дженериками.Хотя если бы у меня была подобная ситуация,и результаты анализов вынуждали что то предпринять в отношении своего чада,то я бы пролечил его схемой соф+лед 12 недель,но это только моё сугубо личное мнение,а не совет.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Добрый день. Я бы тоже не задумываясь вылечила б ребенка. Зайдите в личку. Я вам инфу оставлю
Ребят спасибо вам за ответы. Я тоже склоняюсь к этому. Но пока плаваю, потому что не понимаю, чем например отличается ЛЕД от ДАК? Нужен ли ребитол или это уже вчерашний день? Какая должна быть дозировка, какой должен быть срок лечения 12 недель или больше? Где брать препараты? Короче пока вопросов больше чем ответов. Нужно же все сделать правильно чтобы не навредить или недолечить.
Первый генотип самый лёгкий на лечении дженериками,лечится за 12 недель схемой соф+лед(только для первого генотипа) или схемой соф+дак(универсальная ко всем генотипам).Всё это не дороже 28т.р.за полный курс.
Последний раз редактировалось sasha73 21 июн 2017, Ср, 17:20, всего редактировалось 2 раза.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Побочных эффектов от лечения дженериков практически НЕТ.Схема соф+лед,как говорят,имеет менее побочек,хотя я пролечился соф+дак и тоже их не заметил.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Ali-so спасибо огромное за информацию, буду изучать.
Sasha, это прекрасная новость что нет побочек, лечение интерферонами просто жесть на моем опыте. А степень фиброза не влияет на срок лечения дженериками?
Я лечилась с боцепревиром и по идее вся тройная терапия должна была быть 24 недели, но из-за f4 терапия моя длилась 48 недель
Sasha, это прекрасная новость что нет побочек, лечение интерферонами просто жесть на моем опыте. А степень фиброза не влияет на срок лечения дженериками?
Я лечилась с боцепревиром и по идее вся тройная терапия должна была быть 24 недели, но из-за f4 терапия моя длилась 48 недель
Для первого генотипа даже с циррозом схема 12 недель согласно рекомендациям EASL.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Смотрите соседние форумы. Темы лечения детей. Там родители 5-6летних детей соф дак вылечили, без побочек вообще. Я там одну тему как-то прочитала, как кино посмотрела) поищите
Так что все возможно!)
Так что все возможно!)
С 3а Ф3
Соф+дак
20.04.17
2 нед. +
5недель -
9нед.ультра -
УВО 24
Соф+дак
20.04.17
2 нед. +
5недель -
9нед.ультра -
УВО 24
Я бы всеже не решил ребенка лечить без присмотра грамотного врача, не зря ведь до 18лет инговая терапия не рекомендована (не витаминки...).
Поищите хоть в инете, чтоли, грамотного гепатолога консультанта, мало ли чего...
Поищите хоть в инете, чтоли, грамотного гепатолога консультанта, мало ли чего...
3а F2-3
Соф/дак/риб с 04.04.17
Риб. 5нед.
4н —
12н —
Соф/дак/риб с 04.04.17
Риб. 5нед.
4н —
12н —
Да не возьмётся ни один врач брать на себя такую ответственность,если только рекомендации отдалённые или скажет ждите совершеннолетия.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Старше 12 лет и весом более 35 кг .разрешено соф 400 мг и лед 90 мг сроком 12 недель
Ну хотябы найти первопроходцев, кто с детьми ПВТ прошел с ними чтоль проконсультироваться.sasha73 писал(а):Да не возьмётся ни один врач брать на себя такую ответственность,если только рекомендации отдалённые или скажет ждите совершеннолетия.
3а F2-3
Соф/дак/риб с 04.04.17
Риб. 5нед.
4н —
12н —
Соф/дак/риб с 04.04.17
Риб. 5нед.
4н —
12н —
Вот Леонид нужную статейку скинул по ссылке,так что можно уже и детей с 7 лет смело лечить софосбувиром.
Модератор
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
ген.1b.F1
СОФ+ДАК (Египет) с 16/01/17г
4,8и12нед-МИНУС УВО24
снят с учёта 10.04.2019г
Ребят спасибо вам большое что отозвались, теперь более становится понятно куда двигаться. Лёнь, спасибо! Очень ценная информация для меня
Пожалуйста помогите тоже с информацией! Мы с сыном переехали в поселок и на учёт встать не можем так как я педагог внука нашего педиатра и дети дружат , у сына гепC 3a, платных инфекционистов нет чтоб наблюдаться анонимно! И ещё реб в спорте большом , места занимает , думаю такая заметка в карточке все испортит ему в будущем! Надежда на Москву на платных врачей ! Одному известнлму инфекционисту звонила в Москву она говорит что какое лекарство должно появиться сейчас проходит сертификацию которое лечит на раз два! Прошу помогите ктовладеет инфой! Куда обратиться в моем случаи ? Куда встать на учёт кто знает врача в Москве кто возьметсяиза лечение, реб 8 лет