подарок судьбы!

Аватара пользователя
леонид
Многознатец
Сообщения: 11527
Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 16:47
Откуда: черноземье

23 мар 2016, Ср, 16:40

Мне Асинду жаль.тебя Наташ тоже
Аватара пользователя
Nemka
Многознатец
Сообщения: 7402
Зарегистрирован: 30 мар 2011, Ср, 19:40
Откуда: Нижний Новгород

23 мар 2016, Ср, 19:12

Получается,что ты продолжаешь до 48 недель,так?
Сомнительное удовольствие,но пережить можно. Облысение у всех случается,это нормально. А про лейкопению подробнее,какие вообще анализы?
И с таким результатом конечно нужно бы и генотип пересдать,но у тебя уже минус и ты не прерываешь.. Нужно фиброз пересдать и не смотря на трёшку я бы еще и ил 28 сдала. Может тебе не помогут фероны от слова совсем.
Такой поздний минус грозит возвратом не смотря на продолжение банкета.
Оптимизм это недостаток информации)
сара
Писатель
Сообщения: 1492
Зарегистрирован: 21 сен 2012, Пт, 22:06
Откуда: г.Казань

23 мар 2016, Ср, 20:44

Что то подарка судьбы я тут не вижу. Альгерон ничем не легче альтевира, и правильно все пишут, что жаль Асинду. Как бы после 48 недель опять не пришлось топать 12 или 24 недели. А побочки еще все впереди, и анализы пересдайте все, все как Немка пишет. И вообще странно, что альтевир каждый день, а не через день, и такой поздний минус.
Каждый выбирает свой путь, вам решать. Если бы на первой тере мне дали бесплатные леки, я бы и 72 недели шла ( а реально шла 40 с плюсом) Учатся на своих ошибках.
С, 1, F-4, CT/TG
3-я ПВТ УВО!
Аватара пользователя
Асинда
Просто заглянул
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 01 июн 2015, Пн, 21:03
Откуда: Оренбург

24 мар 2016, Чт, 04:52

На генотип уже сдала. Там же при центре. Сейчас все анализы заново. Там крик до потолка был по поводу того, что инфект (по месту жительства) в корне неправильно лечение назначил. И т.д и т.п. Если что будет не так- поменяют или добавят еще.
ГепС, 3а, F0, начало 07.12.15, Альтевир к/д + Рибавирин 800
Аватара пользователя
pan4e
Писатель
Сообщения: 1860
Зарегистрирован: 05 мар 2011, Сб, 16:49
Откуда: ЯНАО

24 мар 2016, Чт, 05:27

Сара не кто не хочет учиться на чужих ошибках, каждый хочет иметь свои грабли.
Все будет хорошо!
Аватара пользователя
Рафа
Заглянул случайно
Сообщения: 30
Зарегистрирован: 23 дек 2015, Ср, 19:50

24 мар 2016, Чт, 07:43

Добрый день! Стою в центре на бесплатное ПВТ с 2011г. В 2013г. В листе ожидания на ПВТ был 167 в списке. В этом году в очередной раз сдал все необходимые анализы для полученИя ПВТ (довольно таки недешевые около 8-10т.р.), после чего мне сообщили, что я уже 36 в листе ожидания и возможно в этом году будет у меня счастье, я получу долгожданную ПВТ!
Почитав форум и инет о всех возможных последствиях и побочках на тере интерферонами ( 48 нед.для 1 в) и через что проходят люди и это при том, что процент выздоровления не превышает 40 процентов ( а в моем случае ИЛ28-ТТ, врач сказала что 20проц.), я поразмыслив понял, что надо двигаться в другом направлении лечения. Сейчас очень много информации о дженериках, схемах лечения ими. Минимальные побочные эффекты, меньше длительность ПВТ, а самое главное процент выздоровления более 90 проц.! В Европе и США уже давно больные ВГС проходят терапию безинтерфероновым методом.
Вот и я решил не ждать от центра ПВТ и заказал сам соф и лед.
Поэтому каждый выбирает сам себе ПВТ, но конечно если другой альтернативы нет, как бесплатное лечение, то тут считаю надо использовать все возможные, предлагаемые центром варианты ПВТ в лечении этого недуга.
1b, F0, 3,5х10*5
софЛед,с 08.04
4 нед."-"15 Ме
Аватара пользователя
Nemka
Многознатец
Сообщения: 7402
Зарегистрирован: 30 мар 2011, Ср, 19:40
Откуда: Нижний Новгород

24 мар 2016, Чт, 10:57

Асинда а какой крик по лечению? По сути назначения то нормальные,при трешке без фиброза альтевир ежедневно это нормально. Это тебе просто не повезло вот и все. А что тебе поменяют,если что пойдет не так? Ты в итоге то прервала лечение или продолжаешь я так и не поняла?
Оптимизм это недостаток информации)
Аватара пользователя
Горюн
Читатель
Сообщения: 676
Зарегистрирован: 04 май 2012, Пт, 11:00

24 мар 2016, Чт, 11:09

Асинда, врачи очень правильно сделали, что поменяли препарат. Меня заряжали на схему альтевир 5млн ед + рибы 6 месяцев, дотянул только 4 месяца - обрушение крови, реанимация и сняли с ПВТ. Альтевир колол через день. Через 3 месяца после реанимации получил "плюс". Я понял одно - для организма эта схема просто убойная, а для вируса - 50 на 50.
ГепС3аF3-4
ПВТ2006
ПВТ2012
ПВТ 2016
6мес после -
сара
Писатель
Сообщения: 1492
Зарегистрирован: 21 сен 2012, Пт, 22:06
Откуда: г.Казань

24 мар 2016, Чт, 11:22

Смысл менять шило на мыло? Лечение было назначено правильное- альтевир и рибы, других схем нет, что за крик на врача? Альтевир меняют на альгерон - ничего не изменилось, только колоть будет 1 раз в неделю, а не каждый день. Просто Асинда не поддается такой схеме лечения, видно по результатам. Ей охота наступить на одни грабли второй раз. Многие прошли по 3 теры, она тоже хочет.
Асинда, ты прервала лечение или перешла на альгерон?
Твой новый врач еще "мудрее" предыдущего, раз предлагает что то добавить или поменять потом.
Мой совет - копи на инги.
С, 1, F-4, CT/TG
3-я ПВТ УВО!
katrinka
Уже не новичок
Сообщения: 337
Зарегистрирован: 01 сен 2015, Вт, 22:08

24 мар 2016, Чт, 11:32

Асинда, привет! поздравляю! конечно, после ежедневных укольчиков альтевиром за свои деньги получить альгерон бесплатно-круто круто! попробуй, вдруг получится! если денег нет, почему бы не попробовать. альгерон хорошо переносится, мне кажется, что рибы очень чувствуются(мной, по крайней мере).
а они тебе 48 недель будут отсчитывать с начала пвт альтевиром или с начала приема альгерона?
если есть возможность, усиль пвт софосбувиром.
Последний раз редактировалось katrinka 29 мар 2016, Вт, 23:06, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Nemka
Многознатец
Сообщения: 7402
Зарегистрирован: 30 мар 2011, Ср, 19:40
Откуда: Нижний Новгород

24 мар 2016, Чт, 14:41

Если короткие не помогают, нет минуса на 12 недель,то лечение заканчивают ,восстанавливаются и начинают новое. Если минус таки наступил,то схему меняют и продлевают терапию как можно дольше до 48,до 72 недель,кого на сколько хватит. Это классика уже. Иногда люди перелечивались после пегасиса пегинтроном и наоборот и получали в конце концов уво.
Конечно при наличии средств и новых препаратов нет смысла так страдать. Но если их нет прям совсем,другой вопрос. Но при нулевом фиброзе есть время поднакопить даже при самой маленькой зарплате,я так думаю.
Оптимизм это недостаток информации)
Аватара пользователя
Асинда
Просто заглянул
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 01 июн 2015, Пн, 21:03
Откуда: Оренбург

24 мар 2016, Чт, 18:17

Перерыва не делали. На этой неделе до сегодняшнего дня колю альтевир, а завтра альгерон. И потом только альгерон. Все комментарии прочла. Все вы правы, но ведь пока есть возможность бесплатно полечить (а я пока покоплю денежки- если в итоге не понадобится -денежки найду куда применить) . А пока буду так. Кстати, на форуме встречала людей с Оренбурга, которые лечились у моего "теперешнего" доктора. Все довольны. Может я генномодифицированный объект и на меня просто лечение не действует) . Война план покажет.
ГепС, 3а, F0, начало 07.12.15, Альтевир к/д + Рибавирин 800
Аватара пользователя
Nemka
Многознатец
Сообщения: 7402
Зарегистрирован: 30 мар 2011, Ср, 19:40
Откуда: Нижний Новгород

24 мар 2016, Чт, 18:38

Ил 28 сдай,не помню ник,давненько был человек с форума с убийственным илом при 3 генотипе. Ну и результат был печальный двух терапий.
Оптимизм это недостаток информации)
сара
Писатель
Сообщения: 1492
Зарегистрирован: 21 сен 2012, Пт, 22:06
Откуда: г.Казань

25 мар 2016, Пт, 16:04

Бесполезно объяснять человеку, как об стенку горох. Хочется испытать все кошмары на собственной шкуре, походить лысой, расчесать от зуда всю кожу, получить кучу болячек на прощание и вернуться к плюсу. Не жалейте денег, если они у вас есть конечно, здоровье и жизнь дороже! Будете здоровы, потом в 10 раз больше заработаете. Сейчас пожалеете, потом каиться будете. Инвалидом стать не долго.
С, 1, F-4, CT/TG
3-я ПВТ УВО!
Аватара пользователя
АлисКир
Новичок
Сообщения: 191
Зарегистрирован: 05 мар 2016, Сб, 12:42
Откуда: Красноярск

25 мар 2016, Пт, 17:22

Nemka, что за ил 28? Гугл не помог:)
ГепС 3а/b F2
СофДак с 29.04.16
УВО 12
Аватара пользователя
Асинда
Просто заглянул
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 01 июн 2015, Пн, 21:03
Откуда: Оренбург

25 мар 2016, Пт, 19:05

А я верю что все будет хорошо! Конечно, все это лирика) :lol:
Нет финансовой возможности покупать другие препараты. И даже если мне кто то из форумчан дешевле будет предлагать - категорично НЕТ!
ГепС, 3а, F0, начало 07.12.15, Альтевир к/д + Рибавирин 800
Аватара пользователя
pan4e
Писатель
Сообщения: 1860
Зарегистрирован: 05 мар 2011, Сб, 16:49
Откуда: ЯНАО

25 мар 2016, Пт, 20:44

Аминь сказала девушка наступив на грабли.
Все будет хорошо!
Аватара пользователя
романтик
Писатель
Сообщения: 1851
Зарегистрирован: 10 мар 2015, Вт, 00:43
Откуда: Ростовская обл

25 мар 2016, Пт, 21:07

трындец просто! у меня денюжков тоже не было! а плюсик в 12 недель и в 16,пришлось занимать,и рисковать,ни кто не давал ни каких гарантий,что буду пить лекарства ,ане мел
а сейчас такие возможности... ты просто не понимаешь
пег+ риб+ соф +дак
TG CT 1а ф4
закончила 06.09.15
УВО [color=#0040FF[/color]
сара
Писатель
Сообщения: 1492
Зарегистрирован: 21 сен 2012, Пт, 22:06
Откуда: г.Казань

25 мар 2016, Пт, 22:18

АлисКир , ИЛ 28 - это интерлейкин, обычно сдают при 1 генотипе. Но у автора видимо тяжелый случай поэтому посоветовали сдать этот анализ.
С, 1, F-4, CT/TG
3-я ПВТ УВО!
Avandra
Читатель
Сообщения: 895
Зарегистрирован: 30 ноя 2015, Пн, 12:32

25 мар 2016, Пт, 22:38

Асинда мы будем держать за тебя кулаки:) главное, что бы твоё упорство не шло во вред здоровью, но ты под наблюдением врачей, будем надеется, что ваши усилия будут иметь успех.
Аватара пользователя
Горюн
Читатель
Сообщения: 676
Зарегистрирован: 04 май 2012, Пт, 11:00

25 мар 2016, Пт, 23:01

Асинда, дай Бог тебе удачи и минуса!
ГепС3аF3-4
ПВТ2006
ПВТ2012
ПВТ 2016
6мес после -
Аватара пользователя
Nemka
Многознатец
Сообщения: 7402
Зарегистрирован: 30 мар 2011, Ср, 19:40
Откуда: Нижний Новгород

25 мар 2016, Пт, 23:26

Интерлейкин 28 b показывает вероятность успешного лечения интерфероном.
Сара,если честно,то у меня,например,жутких каких то побочек не было на терапии,все терпимо,у мужа тоже. Мне особо не на что жаловаться. Даже лысой не походила,хоть и волосье летело. Это индивидуально,плюс у каждого своя градация терпимости,кто то руку два раза почешет,вазелином намажет и нормально,а кто то точку красную увидит на руке и с ума сходит,считая,что адова побочка настигла.
И я так и не поняла что там у нее с анализами на самом деле,может как обычно,терапийные нормы,а врач по незнанке нервничает.

з.ы. если честно,при условии отсутствия лечения,если бы мне предложили халявный альгерон или альтевир,я б пошла на нем,не смотря на отличные результаты по новым препаратам,единственная причина - финансовый вопрос,я б потерпела. Но когда у тебя не ответ,то по - моему выбор очевиден и нужно потуже затянуть пояса и копить на лечение,которое поможет.
Оптимизм это недостаток информации)
Аватара пользователя
Асинда
Просто заглянул
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 01 июн 2015, Пн, 21:03
Откуда: Оренбург

26 мар 2016, Сб, 10:09

Спасибо люди!
Но я предпочитаю руководствоваться рекомендациями врачей. Ваш опыт бесценен, но и мой случай нетипичен, да и жизненной ситуацией осложнен.
Лысина у меня уже есть, да и кожная аллергия. Как говорится: ни ножа, ни хрена, ни встречного ветра я уже не страшусь. :tooth:
ГепС, 3а, F0, начало 07.12.15, Альтевир к/д + Рибавирин 800
Аватара пользователя
Лето2015
Уже не новичок
Сообщения: 456
Зарегистрирован: 07 май 2015, Чт, 20:22
Откуда: Нижний Тагил

26 мар 2016, Сб, 10:15

Nemka, ты так всё хорошо написала. Про "градацию терпимости" вообще шикарно!


Асинда желаю удачи в лечении, пусть всё получится! Но мне бы не хватило смелости и духа пройти такое долгое лечение.
ГепС,3а/б,F0
Альтев+риб. с17.10.15
4-;24-
1 год -
Аватара пользователя
pan4e
Писатель
Сообщения: 1860
Зарегистрирован: 05 мар 2011, Сб, 16:49
Откуда: ЯНАО

26 мар 2016, Сб, 15:13

Дальше будет только хуже.
Все будет хорошо!
Ответить