Викейра Пак

[HelgaK]

Привет! Лечение стоит 983 000 тыс. Печень конечно страдает. Но назад хода нет. 28 ноября буду полностью сдавать биохимию и ПЦР кач. Отпишусь, когда будут готовы.Очень желаю и вам и себе здоровья!

[emmka]

я буду ждать новостей.

[emmka]

Просто так ф4 до ф2 не откатит. Либо первый раз ошибка,либо во второй. Биопсия нужна,а не фиброскан.

Не поняла почему ф 2? мне так же пишут ф 4 ,только плотность в начале была 35,3 следующая эластография показала 24 ,а последняя 17,3 кПа я не очень в этом понимаю,но как бы на фоне анализов и фиброз значительно уменьшился.
Когда меня привезли в больницу с асцитом больше родным говорили.что больше месяца не протяну.

[Nemka]

При хроническом вирусном гепатите не может фиброз с 4 сам по себе откатывать назад,да так лихо,что тебя к здоровым причисляют. Биопсию нужно делать они и покажет что с твоей печенью на самом деле. Если был асцит и энцефалопатия,то не радужно это. И нужно бороться за свои права. Инвалидность выбивать.

[emmka]

У меня есть группа третья.С моими анализами мне вторую не дают.К здоровым меня не причисляют,мне как ставили цирроз,портальная гипертензия,,гастропатия,спленоменгалия,(пишу на память могут быть ошибки)так и ставят.,я могла бы показать вам свои выписки,но не знаю как на этом сайте это сделать.,но я действительно была при смерти но в отличии от Тесс мне совсем не страшно было умирать,мозг был так поражён,что мне было всё равно я хотела только спокойно лежать.Меня буквально в больницу принесли на руках,родным скорая сказала,что смысла нет меня дёргать я вряд ли два дня проживу.Живот был на 9 месяцев,цвет не жёлтый,зелёный,я не могла передвигаться,встать с койки я не могла ,я три месяца провела под капельницами непрерывно.Потом мне постепенно срок жизни увеличился на два месяца потом на год,я прожила уже больше года.при моём состоянии даже не было речи о пвт,а сейчас меня берут .

[emmka]

я очень настоятельно прошу всех кто проходит терапию по этому методу откликнуться.

[Tess]

У меня в течении 2х лет перед операцией были тоже откаты в лучшею сторону. Это говорит о том что вы лечитесь. И еще нужна помнить , что вирус в циррозе не живет поэтом вирусная нагрузка может показывать меньше.

[emmka]

Тесс.Не поняла..,как не живёт?И ещё...почему на этих откатах нельзя прожить?ведь чувствую я себя вполне сносно..У меня вирус два раза был не обнаружен.Я уже грешным делом думала,что он сам по себе ушёл,ведь бывают же случаи.

[романтик]

emmka! а ты про какое лечение говоришь? про викейру или соф дак

[сара]

У меня у знакомой Ф4-57 кпа вроде, асцит, желчный удалили, в биопсии отказали - сказали кровотечение может открыться. В пересадке тоже - вроде какие то улучшения в анализах. По инве получила пеги и рибы, теперь врачи боятся начинать теру, т.к. низкие гем и тромбоциты. Хотят револейдом поднимать всю теру. Она в замешательстве. З генотип 48 недель. Никто не знает, что получится. Такое впечатление, что назначили лечение от балды, никто ни за что не отвечает.

Вам надо самой изучить все свои анализы и найти подходящую для себя ПВТ. Никто кроме вас самой. вам не поможет. Так что не опускайте руки, ищите лечение, боритесь за свою жизнь, всё у вас получится.

[HelgaK]

И еще, если самостоятельно съездить в Бангладеш, то препарат может обойтись в 100 тыс. руб. за 12 недель.
28-го декабря последний день приема препарата викейры. Отпишусь, как все прошло.
Всем здоровья!

[emmka]

emmka! а ты про какое лечение говоришь? про викейру или соф дак

Мне рекомендован вот этот метод лечение и только он.

Режим включает в себя три новых разработки компании AbbVie: омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетический усилитель ритонавир. В вышедшем на днях руководстве EASL по терапии вирусного гепатита С данный режим рекомендуется для терапии ВГС генотипа 1a в сочетании с рибавирином в течение 12 недель, как и для генотипа 1b, но во втором случае без рибавирина. У пациентов с компенсированным циррозом (класс А по Чайлд-Пью) Викейра Пак применяется для генотипа 1a в сочетании с рибавирином в течение 24 недель, при генотипе 1b — 12 недель также в сочетании с рибавирином.
Меня интересует могу ли я где-то приобрести эти препараты дешевле(так как у меня цирроз,обсчитали на 2мил.200руб)и мнение тех кто эту терапию прошёл или проходит.(официально она зарегена с апреля.)как она переносится,побочки..и т.п.
Мой врач говорит,что результаты по этому методу офигенные,ответ на второй неделе был.,лечит цирроз и подходит тем у кого противопоказания на интерферон.(как у меня)Денег у меня на препараты нет вот в чём вопрос,выставила на продажу квартиру,попробуй ещё её продай рынок переполнен.чё делать не знаю..,писала всюду,ответ один,препараты ни под какие льготы не попадают.печень на последнем вздохе....времени нет,нужно начинать лечение пока берутся лечить.

[emmka]

И еще, если самостоятельно съездить в Бангладеш, то препарат может обойтись в 100 тыс. руб. за 12 недель.
28-го декабря последний день приема препарата викейры. Отпишусь, как все прошло.
Всем здоровья!

где приобретали препарат?Какие результаты анализов?Как перенесли?
Спасибо за отзывчивость.
Пишите,пожалуйста пишите..
Я сама не смогу выписать препараты,я тупо боюсь!

[emmka]

У меня у знакомой Ф4-57 кпа вроде, асцит, желчный удалили, в биопсии отказали - сказали кровотечение может открыться. В пересадке тоже - вроде какие то улучшения в анализах. По инве получила пеги и рибы, теперь врачи боятся начинать теру, т.к. низкие гем и тромбоциты. Хотят револейдом поднимать всю теру. Она в замешательстве. З генотип 48 недель. Никто не знает, что получится. Такое впечатление, что назначили лечение от балды, никто ни за что не отвечает.

Вам надо самой изучить все свои анализы и найти подходящую для себя ПВТ. Никто кроме вас самой. вам не поможет.
Так что не опускайте руки, ищите лечение, боритесь за свою жизнь, всё у вас получится.

Одно знаю,точно,биопсию ей делать в таком состоянии печени нельзя!
от балбы навряд ли,а вот то что ей нужно молиться это точно,тут грится как Бог подаст.гарантий ей никто не даст.
Я доверяю своему врачу у нас она лучшая ,без неё я не мыслю терапии ,цирроз это серьёзно,даже после удачной пвт нет гарантии восстановлении,мне необходима техническая база и контроль.,но она не может мне за свой счёт приобрести препараты,я купить их то же не в состоянии.выход один -дешёвые дженерики.В моём случае это крик о помощи,промедление будет стоить мне жизни.

[emmka]

Как ошибку исправить в названии ветки?раздражает)

[emmka]

Боюсь никакая терапия мне уже не поможет третий день лежу пластом,жуткий зуд кожи ,рвота,тошнота постоянная,головокружения, прорыв вирусяки ощущаю кожей.Щас он все мои старания по лечению печени на нет изведёт(

[Пелагия]

вызовите врача вас заберут по скорой и может помогут чем

[МаРыся]

Господи... Ложитесь под капельницы!
Снова станет лучше и потом сразу надо принимать решение о лечении.
Добро пожаловать в мою тему, если интересно. У меня КПа 35,3 перед началом лечения, цирроз А. Целый год из больниц не вылезала.
А потом села, посидела в инете недельку и приняла решение о лечении. Какие проблемы-то?
Соф в декабре сертифицируют в России. Дак уже сертифицирован. Асун - сертифицирован! Ваш врач не знает такой схемы??
А лечиться можете дженериками, никто не имеет права Вам этого запретить. Где и у кого купить тоже не велика тайна, уже на нашем форуме полно народу соф и дак купили.

Продали квартиру ради викейры - лечитесь викейрой, раз очень хотите. Нет там такой нагрузки на печень, которая ее убьет. Я с первого дня лечения почувствовала себя лучше - о чем-от говорит?

[HelgaK]

Все будет хорошо! Держись! Не падай духом! Даже не думай бросить лечение!!! Ингибиторы подмогут обязательно!

[МаРыся]

Какое лечение?

[emmka]

Вы тут всё перепутали..,)квартиру ещё не продала,тоже целая проблема их сейчас у нас из-за космодрома "восточный" почти не покупают толпа ринулась на запад,я о чём писала то..,что всё продам ,останусь на улице с голой попой,и окончательно посажу печень.Этого я реально боюсь.начиталась,сколько людей с циррозом и довольно успешной терапии,всё одно не прожили после неё долго,цирроз есть цирроз,заболевание прогрессирующее и как не прискорбно не излечимое,может все силы бросить на то,что бы встать в очередь на трансплантацию.,последнее время мне кажется,что это единственный выход из цирроза,гепатит нужно хватать на лету,лечить тёпленьким до цирроза,тогда есть реальный шанс уйти в минус и жить полноценной жизнью.Начиталась я на "остановке" сколько там циррозников "выпало" навсегда из своих тем.Покажите мне людей которые прошли пвт в стадии цирроза и сейчас живут и здравствуют,а печень дала откат по фиброзу.Вся моя проблема в том,что я лет 10 носила вирус даже не подозревая,что есть такое заболевание.и это при том,что у меня на руках санитарная книжка)Медицину нашу за такие случаи судить нужно.да и заразиться я могла только через операцию.Но,что теперь уже ...И ещё будьте ко мне снисходительны,я не могу долго читать форум,последствия болезни сказываются ,тыкаюсь по всем форумам и не знаю какую терапию мне выбрать,что делать?Лично сама я уже ничего не понимаю и окончательно запуталась.Да ещё и резко стала себя хуже чувствовать.А с врачами у нас тут совсем капец(гепатолог специализация совсем никому не известная,нет у нас их.Здесь говорят читай форумы,я читаю,от этого ещё больше запуталась и расстроилась.Напоминаю себе щенка которого вдруг бросили посреди города,вокруг одни ноги)

[pan4e]

У меня тоже нет в городе гепатолога, брал и ездил за 1600км. Жизнь и здоровье твое, я б не доверял доктору который лечение назначает за два ляма. Дженерики в помощь

[МаРыся]

Эммка, точно, одни ноги)) а мухи еще меньше видят - на что садятся, то и видят, а что вокруг - нет.
Все это ты про цирроз жути нагнала. У меня КПа такой же, о болезни знаю 15 лет, некоторые и по 17-20 знают, а кто сколько ходит и неизвестно.
Я выше написала тебе схему, которая практически легальная, не считая софа, но соф скоро примут, в декабре обещали. Выбор вообще небольшой - или лицензированные препараты в РФ за миллион, или не лицензированные за 120-200 тысяч.
Схемы готовые есть, вышлю в личку ссылку.
Че ты сопли все мотаешь на кулак? Ложись в больницу, прокапайся, соображать лучше начнешь и думай где достать 200 тыс. - кредит, или родственники помогут, или что-то продать есть. Надо решать, тогда и выход увидишь.
Дала тебе готовую инструкцию. Дальше думай.

[сара]

Эммка, какие глупости вы пишите, Марыся вам все правильно говорит. Здесь на форуме есть люди которые вылечились от гепа и цирроз отошел. Я живу в большом городе и у нас тоже нет гепатологов, ну и что? За свою жизнь надо бороться, а не ныть.
Никто вам ничего не принесет на блюдечке с голубой каемочкой, сами ищите схемы с ингами - это сейчас очень реально и лечитесь. Вот Марыся вам предлагает схемы - подарок в руки.

[emmka]

Я тоже думаю,что лечиться нужно,это меня наши гастроэнтерологи со стажем настроили,мол раньше не лечили гепс и жили люди не тужили.Добьёшь пвт печень окончательно и помрёшь намного раньше отведённого срока.на примерах таких ужасов наговорили,мол умирать от него стали в разы больше.только лично я никак понять не могу как можно остановить цирроз если печень постоянно бьёт вирус?Лечиться нужно..,только..где ж мне врача взять который мне схему(по состоянию здоровья подберёт)и наблюдать меня будет?