Рецедив после ПВТ

[luki]

Первый раз слышу, что врач решает сколько лечиться. Есть международная схема и тут о квалификации врача говорит твоя история. Слушай больше форум, чтобы не лохонуться опятю

[NATKA]

Вам вполне доступно объяснили, что делать дальше, решать вам, все мы здесь по собственной воле. Не сомневайтесь!У вас ведь есть еще шанс удавить эту заразу.

[жекал]

Надо сдать IL28. У меня кстати тоже СС/ТТ.(Мабута пишет что таких на форуме не видел).

[tokio]

1 ген и 24 недели?
Вы меня извините, но неужели при таком диагнозе нельзя было узнать более подробно про лечение 1 гена и не "поставить" Вашего врача на "место"?
Честно меня иногда удивляет пофигистическое отношение людей к лечению, а потом разводим руками а почему все вернулось?

[Dennirov]

менять доктора!не медля!

[O.Bender]

tokio
Я не получал диплом врача и не считаю необходимым учить лечить доктора.

В чем пофигизм ? Мне назначили лечение я его честно выполнял.
А не заливался водкой с коньяком.

Dennirov
А как узнать что поменянный лучше ?
Спросить - Вы лучше ?

[Valera]

Остап сайт и гепатолог вам в помощь!

[мурена]

Про схему я промолчу... Но ведь есть международные стандарты продолжительности лечения, при 1 генотипе 48 недель. Ваш врач не компетентен однозначно. За свой рецидив поблагодарите Вашего доктора с его самодеятельностью.

[NATKA]

После полученной информации и диалога с доктором вы и сами поймете лучше он или нет.

[Dennirov]

постарайся сам немного вникнуть в эту систему болезни и лечения,поможет разобраться с врачем

[bullet]

O.Bender лечился альтевиром только схема лучше была и 48 недель, плюс вылез после лечения. Вторая пвт пегами минус имею пошел 3 год. Майк Безухов 6 млн каждый день крутовато будет, тут от 3 млн дозы еле выжил, уж лучше пегасис на нем как то полегче было и намного хоть и шел 72 недели.

[O.Bender]

Ребят 48 недель может оно и правильнее было,по стандартам.

Но у меня в определенный момент анемия началась,
гемоглобин упал очень, бледный как поганка был, было тяжело.
А это при "мягкой" как бы схеме.
И это даже половины курса не прошло.
То есть трех месяцев лечения.

В тот момент вообще думал бросить. Но что бы я выиграл.
Так что решил во что бы то не стало дотянуть до полгода.

Год я бы не выдержал...

[nadinnae]

Майк Безухов
а что дискутировать,если все уже до нас доказано профессионалами? странно для давно болеющего и не первый год уже читающего про гепатиты.. вообще-то можно почитать любые официальные рекомендации по лечению конкретных генотипов и даже в конкретных ситуациях,в зависимости от многих факторов.все по полочкам расписано. скажу более- схема пеги+рибы в некоторых ситуациях уже не рассматривается, только тройная с ингибиторами.
а про короткие говорить при первом генотипе - ну это уже смешно просто. статистика есть и не местечковая на форуме,типа как нам нравится,а официальная. искать ссылки конечно не буду.если нужно -то самостоятельный поиск.

O.Bender
стесняюсь спросить - а какой глубокий смысл в сдаче после количества качественного пцр?
ты же сам написал, СКОЛЬКО вируса. а теперь хочешь узнать, есть он или нет?))
а вообще сегодня новолуние....люди задают странные вопросы и совершают не менее странные поступки. так что народ, сегодня берегите себя и своих родных)) не суеверна, но наблюдательна))

[Ольга19]

а мне все же хочется верить,в то что альтевир к/д не хуже пегасиса 1р в неделю.

[nadinnae]

Оля, в твоем случае, даже лучше пегасиса)) нельзя сбрасывать со счетов волю,силу духа и желание победить))

[Ольга19]

спасибо

[Майк Безухов]

nadinnae
ну начнём с того, что читать нужно внимательнее мою реплику. И включать аналитическое мышление. А то сейчас разговор мне напоминает наш давний спор (ещё наверное на старом форуме), где я в очередной раз писал новости об ингибиторах (VX-950, он же потом телапревир; с 2006 года о нём собирал инфо и отписывался на форуме), настраивал всех подождать 2011 года, чтобы нормально лечиться, а ты, ссылаясь на то, что какие-то "профессионалы" об этом не знают, утверждала, что это ерунда. Потом же сама о нём начала писать, пролечилась им; а тут и мнение "профессионалов" изменилось

Но специально для тебя разжёвываю мысль, заложенную в мои слова: я не критикую Пеги (они хорошие, Надин, релакс), а я говорю, что простые интерфероны могут очень даже сгодиться. Особенно, если у человека нету денег на Пеги. Я могу это доказать, опять же статистикой: на этом форуме (с 2005 года отслеживаю), на другом (не будем говорить названия) не мало людей с первым генотипом вылечилось на ежедневном введении коротких. Количество неудач среди тех, кто лечил 1b вполне сопоставимо что на пегах, что на коротких (ежедневно). И есть научные статьи на эту тему.

Конечно, если сравнивать пеги со схемой "3 укола по 3 млн в неделю" - это глупо. Но как ни странно, все фарм компании в своих исследованиях так и делают, они так и сравнивают. Их понять можно: нужно сделать так, чтобы в "золотой стандарт" вошли пегилированные интерфероны.

А вот теперь мысль, которую я закладывал (которую не поняли):
Не нужно навязывать не аргументированно человеку комплекс и пораженческое настроение из-за того, что он не использует пегелированный интерферон.
Мы живём в России. Россия большая, не ограничивается лишь Москвой и Санкт-Петербургом. В провинции очень мало где есть возможность получить бесплатную терапию (по нац проекту или клиническим исслед), потому им нужно самим себя лечить.
Вы будете удивлены, но у многих (у большинства россиян) зарплата около 10 -15 тысяч в месяц! Какие нафиг пеги? Человек с проблемой заходит на форум, ему говорят, что его врач тупица, и он тоже, раз лечился простыми феронами. Он почитает, посмотрит на цены, и забьёт на терапию вообще, как на несбыточную мечту. Ещё и депрессию заработает. А для него, может быть, короткие интерфероны - это единственный шанс (и не плохой, если с умом подойти) вылечиться, либо поддержать своё здоровье в норме. Возможно врач, рекомендующий это, прекрасно понимает. Вы же по сути убиваете надежду. Вот и аргументируйте тогда почему. Бери на себя ответственность.
Вот я, как человек живущий с гепатитом, как человек из химической науки (академической), постоянно изучающий научную литературу, утверждаю: ежедневное введение интерферона+рибавирин по массе - отличная терапия для генотипа 1б, не уступающая терапии с пегами. Конечно лучше с телапревиром, но это для богатых.

[luki]

Чтобы колоть каждый день, нужна кровь какая никакая. У меня вот полетела на 4 неделе после каждодневных и гем слетел. Слава Богу минус и третий ген да фиброз 0. Никакие лекартва не поднимают лейки 1.8 и гем 90. Пришлось через день переходить

[Майк Безухов]

Надин меня отругала, что закрыл тему, не дав ей высказаться. Я опечалился трагичностью ситуации, и несмотря на то, что уже зафлудили тему, и пора её закрывать/чистить, я всё-таки её открываю. Пусть Надин разгромит мои нескромные доводы. Я готов...)
Ох, говорили мне, не злить женщин

(Мариша, вычисти пожалуйста тему, удали мои месаги, а то опасаюсь теперь трогать сообщения касающиеся Надин, они нарушают у меня потенцию)

[nadinnae]

а она у тебя была потенция? и что это за потенция,которая зависит от теткиных писаний?)) может бросить науку? ни денег , ни потенции?))

[Майк Безухов]

nadinnae, наука - это призвание, состояние души. Тебе не понять
И откуда столько агрессии?

[Marisha]

Тему закрываю. Чистить ничего не буду. Разбирайтесь сами, желательно в личке. Темы адресованные друг другу удалю.

ПыСы . Мне не очень нравится когда меня тоже втаскивают в ругань к которой я не причастна. Причем к обеим сторонам я отношусь с уважением и даже, можно сказать, с пиететом.