Я новенькая! Нужна помощь и под

[malva]

Здравствуйте! В этом году в марте месяце узнала что у меня геп.С, обратилась к врачу инфекционисту она мне назначила резалют про, пила я его 4 месяца но анализы только первые 2 месяца АЛС и АСТ понижались , потом только стало хуже анализы завышены в 5 раз, на узи левая часть печени увеличена не намного, нашла по советам другого врача, она меня направила на анализы узнать генотип, генотип у меня 3а, врач напугала, что лечение длится 6 месяцев и много побочных действий, даже сказала что может муж сбежать!!! И так же подчеркнула что надо ли мне это лечение? Сказала что все равно не лечится. есть ли смысл лечения? Я так боюсь, это просто ужас. у меня уже депрессия. что делать и как быть подскажите. Очень боюсь потерять мужа, но и хочу излечения, у меня еще нет деток так же хочется и детей. Надеюсь на помощь и вашу поддержку.

[Unkind]

Какой ужас! Бедная девочка....какая трагедия

[плюша]

А врач вам не сказала,что вам повезло,3 генотип лечение всего 6 месяцев?!а все остальные-год и в некоторых случаях более...а муж если захочет уйти-гепатит здесь явно не причем,это у врача видимо что то личное)

[Greedy]

Человек за помощью на форум пришел!,считаю,такой комментарий на сообщение автора неуместным!(unkind)
Malva,не переживай! тут есть адекватные постояльцы,которые смогут дать реальные советы по вопросу.

[Kosshka]

malva, вы не переживайте раньше времени, главное начать лечение и успешно его закончить, а там и детки будут и жизнь красками засверкает! Не теряйте веру в себя и не зацикливайтесь на своей болячке....все будет хорошо. А люди здесь и правда хорошие, главное не стесняться и спрашивать, все подскажут. Нас таких много!

[Unkind]

А я считаю ваш выпад в мою сторону неуместным и в высшей степени неадекватным! (greedy) И в дальнейшем,просьба, не давать оценку моим действиям и выссказываниям, и уверяю вас, что отплачу вам тем же. Что-то вы сами не спешите помочь бедной девочке советом, хотя сами в такой же ситуации и уже на терапии. Решили пусть другие потрудятся, поотвечают на вопросы nooba? Девушке нужна была поддержка, я как мог её дал. И не вам меня судить. А афтару совет, прежде чем впадать в депрессии и слушать советы малознакомых или вовсе незнакомых людей и "компетентных" эскулапов, потрудитесь хотя бы немного почитать в инете о своём заболевании и иметь хоть какие то мало мальские знание о своей болячке (можно начать с информации на этом сайте). А плакс и нытиков здесь, да как и везде не любят. Всё у вас будет хорошо. Пролечитесь и потом еще смеяться будете вспоминая себя нынешнюю.

[Greedy]

Думаю,давать советы не в моей компетенции,я еще новый человек на форуме,много не знаю!
А про "отплачу тем же",да пожалуйста,жду с нетерпением!только вот чем? И за что? я буду получать?
За то,что высказала свое мнение? здесь правилами это не запрещено.

[NATKA]

но это все будет потом, а пока только так...

[Unkind]

Вот вот. Я выссказал своё мнение и получил ваше "фи", за что спрашивается? Блин, столько тем в начале форума "обследование новичков" и т.п. Столько статей здесь же, а люди все туда же.... Тут люди родных хоронят на терапии, да и вообще случаи сложные попадаются, ситуации, которым не позавидуешь, но никто не......Ай, короче. В дальнейшем буду, как и раньше игнорировать такие "крики души о помощи". ВСЁ БУДЕТ НОРМАЛЬНО!!! ТРЕТИЙ ГЕНОТИП-УЖЕ ХОРОШО!!! Автор, успокойтесь!! И вылечитесь и семью сохраните и детей заведёте. Только держите себя в руках.

[malva]

От лечения я конечно не хочу отказываться, в инете информацию уже почитала, и вовсе я здесь написала не для того чтобы поплакаться, в теме обозначила что нужна просто поддержка со стороны таких же людей, о моей болезни незнает ни кто, делится мне не скем о ней, если вы свыклись с этим то я еще не привыкла к тому что она у меня есть, и первое лечение от которого такая побочка конечно же приводит к ужасу. Прошу подскажите кто проходил лечение? Страшно ли это на самом деле?

[malva]

Так же читала что ПВТ нужно постоянно проходить повторно, т.е. теперь это мне всю жизнь лечить этот вирус?

Предупреждение автору за мультипостинг, читаем Правила форума

[pan4e]

Привет, что то вы читаете совсем не то!

[malva]

Т.е. мне не прийдется постоянно проходить ПВТ? достаточно будет только раза?

[Испанец]

Я на терапии 4 недели, в будни работаю, в выходные после укола,тупо на диване, выезжал за город, думал будет веселее, ни чего подобного, то же состояние, та же лень, тот же психоз, чувствую себя комфортно только на сайте, здесь не надо ни от кого прятаться, не надо делать вид, что все хорошо если чувствуешь себя не очень, иногда можно и кренделей получить, тоже полезно.
Общее состояние так себе, иногда депрессии, иногда голова кружится, одышка, мышцы ослабли, быстро устаю, сегодня псих меня одолел, ору на всех с самого утра, а так в принципе терпимо. С женой и сыном стараюсь больше молчать, чтобы не наговорить глупостей.
Если есть намерения лечиться, лечись, у тебя есть реальная возможность избавиться от вируса навсегда, и снова стать здоровым человеком и ни кого не заразить, так почему бы ей не воспользоваться.

[Света12]

malva привет) Скорее всего хватит одной терапии, так как 3 генотип лучше поддаётся лечению. Я тоже после НГ хочу начать терапию. В поликлинике по месту жительства инфекционист тоже отговаривал от терапии, но его доводы были не убедительны. Я нашла гепатолога, который около 20 лет изучает именно заболевания печени, пишет диссертации и т.д. и т.п. Так вот он в принципе не видит ничего страшного в терапии, если нет противопоказаний по анализам (их много). Мне тоже страшно начинать терапию, но если есть шанс - надо им воспользоваться.
Ты пишешь, что никто не знает о твоей болезни... это конечно твоё дело, но я считаю, мужу надо сказать обязательно, если человек тебя любит - он всё поймёт и поддержит. Вообще в такой ситуации поддержка близких очень важна. Всё будет хорошо - главное верить! и конечно действовать!

[плюша]

Испанец.вот хотела не отвечать,но не могу...благодаря таким как вы и раздувается молва о "страшной"терапии...вы на терапии 4 недели!это просто ни о чем!а вы пишите о каких то психозах,депресси,усталости...а может вы и до терапии были чуть психованным и чуть ленивым?или не чуть.побочки начинаются ,когда сильно меняется кровь,а это происходит явно не через 4 недели,а гораздо-гораздо позже,и те кто на терапии 6 месяцев,практически заканчивают на этом моменте,поэтому не особо то и ощущают...те "побочки"которые начинаются после первого укола-это исключительно богатое воображение и сильная впечатлительность некоторых.

[malva]

Лечение обязательно начну, мне осталось проверить щитовидку, тянуть не буду с лечением. Муж о вирусе конечно же знает, вроде все понимает, но поплакаться я ему не могу. А иногда хочется просто излить душу, а некому! вот и приходиться сама с собой мириться. спасибо всем дали мне уверености, чего мне так не хватало! желаю всем вечных минусов!

[Мабута]

Ох, уж мне эти инфекты-троечники. Хотя бы ради развития собственного высыхающего МОСКА почитали последние разработки и исследования в лечении гепСа!
Malva, не переживай, девочка. 3-й генотип достаточно легко лечится, всю прелесть побочек за 24 недели ощутить не успеешь. Посылай своего инфекта в ... отпуск (ее саму нужно лечить у психиатра), и ищи хорошего гепатолога, который назначит адекватное лечение, и знает не от бабки на лавочке, что такое гепС. Сдай ПЦР (наверное, все же количество), АЛТ, АСТ, ГГТ,ТТГ, ОАК. Сделай фиброскан. Пока все.

[Annuszka]

Плюша
Malva, многие на форуме именно потому, что только здесь можно излить душу, здесь поймут, поддержат и помогут советом. Так что добро пожаловать
А полгода терапии это не так страшно, Плюша права, я бы вообще отделалась легким испугом, если бы закончила через 24 недели. Да и сейчас, на 29й, неплохо себя чувствую, не лежу трупом на диване и не депрессую, занимаюсь обычными делами. Да, повышена утомляемость, да, слабость, но все вполне терпимо. Понятно, что все индивидуально и разная переносимость препаратов, но большинство побочных эффектов вполне корректируются хорошими специалистами, так что не так страшен черт
Удачи и терпения тебе в борьбе с вирусом!

[luki]

Ну хоть свежая тема, а то все старенькие какие то вместе со мной) шучу, уважаю всех.
Сдай все анализы как говорит мамбута, фиброскан обязательно если нет много лишних кг) , особенно в районе живота)
Я вон не успела начать, как осталось 5 недель. Да, терапия не из легких, но пока мололые и нет противопаказаний, перенести легче.

[malva]

Спасибо всем еще раз!

[лючия]

Держитесь. Сделайте все анализы и вперед. В моей ситуации то терапия только еще больше нас с мужем сплотила .помогал мне очень.... год лечились и вела обычный образ жизни.без больничных ,работая,плюс двое детей.плюс ремонт и т.д.жить можно.так что удачи вам

[Испанец]

luki, привет, как дела? на рыбалку не ездили?

[Мабута]

Правильно, Luki! Даже я, старый трухлявый пенек ,и то уже почти 15 недель прокряхтел

[Valera]

Салабоны