Вирусная нагрузка падает без лечения.

[Tasha13]

Здравствуйте!У меня неделю назад был выявлен Гепатит С,генотип 3,вирусная нагрузка 28 000 МЕ.Вчера пришел повторный результат анализа,он тоже положительный,но вирусная нагрузка упала до 13 000 МЕ.Показатели печени при норме 0.59 немного завышены АЛТ 0.81,АСТ 0.63.УЗИ печени в полном порядке.Консультация гепатолога только через неделю.Как понять,давно ли я заразилась?Возможно ли,что вирус сам сходит на нет?

[Allexa]

Невозможно, вирусная нагрузка -величина не постоянная. Сегодня одна, завтра другая, послезавтра вообще может быть не определяемой, если сильно маленькая, а потом снова вырасти. Вирусную нагрузку сдают как правило перед началом лечения, для контроля пцр. У вас она малюсенькая.

[Viktorrr]

После острого гепатита, некоторые люди выздоравливают от гепатита С без лечение.
А если хронический гепатит, как у вас, то сам он не проходит.
Давность думаю никто не определит, сама вспоминай где и как это могло произойти.
Возможно у тебя острый был, может когда то в правом ребре болело, может желтела.

[Tasha13]

Спасибо за ответы!Просто здесь все пишут про такие огромные показатели вирусных нагрузок (миллионы копий) вот я и понадеялась...Не желтела...ничего не кололо...наркотики,пирсинг,тату,половые контакты тоже не подходит ко мне...у мужа все в полном порядке...За прошлые 2 года было много хирургических вмешательств(ставили импланты,делали лапороскопию,постоянно кровь на гормоны сдаю)...думаю только на это...но делаю все это в Германии...неужели и у них не все так стерильно...

[Tasha13]

упс........

[Алек-2]

Разница между 28 и 13 тыс.МЕ маленькая, вполне может быть обычное колебание вирусной нагрузки. Если ранее не сдавались антитела и ПЦР гепС, то определить острый у Вас или хронический вряд ли представляется возможным. Есть разные анализы на основании которых можно с какой то вероятностью утверждать что недавнее заражение - авидность, динамика по количеству по антителам и ПЦР, ну может ещё что-нибудь сейчас придумали, но я думаю что 100% гарантии никто не даст. ИМХО.

[Tasha13]

Понятно!Значит терапии не избежать...(((Спасибо!

[Viktorrr]

[quote="Алек-2"] то определить острый у Вас или хронический вряд ли представляется возможным. [/quote]
Ну это ведь не так.
Острый легко определить, когда АЛТ, АСТ под 1000
Если человек имеет ПЦР + и АЛТ, АСТ впределах нормы, то это уже хронический гепатит.

[Алек-2]

Viktorrr, речь идёт о гепатите С (если Вы случайно не посмотрели предыдущие сообщения), а при нём острый явно выраженный (высокие транаминазы, высокий билирубин и пр.) бывает редко, так как Вы можете утверждать, что здесь хронь, а не недавнее заражение.
Вы у себя острый гепатит С помните?

[Tasha13]

Да ребята,спасибо!Думала,может я в число счастливчиков вошла (у 10 процентов ведь излечение может само наступить)...Но все и так понятно...какая уже разница,хронический или острый,кто и когда заразил...придется лечиться!Буду надеяться,что с моей малюсенькой вирусной нагрузкой и генотипом 3, справлюсь с этой заразой за пол года!Планировали с мужем детишек в январе заводить,придется на год отложить...

[Ласточка!]

я конечно знаю общепринятое мнение о том, что нагрузка при С не имеет особой диагностической ценности. но по собственным наблюдениям могу сказать то, что с развитием моей болезни увеличивалась нагрузка. и ни разу не снижалась. а при обострении вообще подскочила оч сильно. так что. низкая нагрузка, наверное хорошо все же.
Таша,у нас тут был мальчик из германии. и лечился там кажется. у меня где то есть его контакты. и телефон должен быть. если хочешь, поищу, и напишу тебе. может что подскажет по вашим врачам там. и терминам.

[Tasha13]

Ласточка!Спасибо!Да...конечно хочется верить хоть во что то...просто тут реально везде,да и в нете пишут про низкую вирусную нагрузку менее 800 000 МЕ...а у меня 13 000МЕ...ну хоть это радует,хотя ничего не понимаю...и врач мой тоже считает странным и непонятным это...ну что гадать,попаду к гепатологу,все объяснят...просто я вычитала,что иногда при такой малюсенькой нагрузке,хорошем состоянии печени не начинают лечить,а наблюдают...возможно что организм реально сам справляется с вирусом?Ну а про данные мальчика пиши,или тут его профиль скинь,спасибо!

[Клер]

У сына на начало пвт была 28 000нагрузка,у меня тоже не большая,по сравнению с прошлым годом у обоих сильно уменьшилась,но наша врач не считает это поводом для откладывания или отмены пвт,я ей верю,кфалификация и опыт у нее большой.Хочется верить в чудо,очень,но реально мы сейчас лечимся на пвт,и у обоих уже на 4 неделе Минус!

[Allexa]

У моего сына весной этого года нагрузка была 3600 МЕ, в начале осени 272000 МЕ, значительно выросла. А неделю назад сдали 17000 МЕ. С чем вот такой рост нагрузки связан в начале осени? Может солнце?
А еще пвт нам назначать не берется ни один врач, где только не были. Все в один голос твердят, что для ребенка одна только вирусная нагрузка не является основанием для пвт. Кто-что думает по этому поводу?

[Tasha13]

...

[Tasha13]

Alexa,мне тоже здесь отвечали,что нагрузка иногда скачет...у меня она просто за неделю уменьшилась в 2 раза без лечения(еще не была у врача) ну вот я и подумала,не юорется ли сам мой организм с этой заразой...но видимо нет.По поводу откладывания терапии,я читала в нете на сайтах немецких Геп.центров (так как живу в Германии),что при совсем низкой вирусной нагрузке гепатолог может отсрочить начало ПВТ и наблюдать вас полгода,растет ли либо падает нагрузка,т.к повторюсь никто не может определить,на какой стадии ваш вирус,возможно организм сам в данный момент борется с ним,и вы выздоровеете(носительство останется)...а мне ждать нет времени,на наблюдения...полгода терапии впереди скорее всего (4 мес минимум предлагают по новым схемам лечения с низкой ВН) плюс полгода на "выветривание" всей этой дряни из организма,планирую ребенка...сколько вас уже наблюдают?

[Клер]

Tasha13 мы лечимся Пегинтрон+Ребетол,курс 48 недель,и хотя минус уже с 4 недели,врач говорит,с нашим 1б надо все 48недель идти.Что бы надежно и без рецедивов было.Хочется конечно меньше,но ссыкотно как то,да и лечение сейчас у нас бесплатно,а так на 2 чел в месяц тыщ 130 руб надо,где возьмешь таки деньжища,умножь на 12 мес,даже считать не буду,ттак что 48недель...

[Tasha13]

Клер,Ничего себе!Зий генотип же вроде без проблем лечат 24 недели?Ну понятно,надежнее так может...но это какая же нагрузка на организм?а Пегинтрон это я так понимаю аналог Интерферона?и сколько раз в неделю вы делаете укол?Раз или три?

[Allexa]

Таша речь идет именно о ребенке, а не обо мне. Взрослых лечат, а детей лечить опасаются при просто положительном пцр. Вот и хотела узнать у мамочек имеющих такой грустный опыт, может все же кто лечит деток со спокойной биохимией и без активного процесса...Но здесь как обычно... Вопрос задаешь, а чувство такое будто пишешь сам себе. Ладно! Всем удачи и крепкого здоровья! Клер здоровья твоему малышу и терпения, всё у вас получится.

[Клер]

Алекс,почитай мою тему,у нас спокойная,даже хорошая биохимия и без активного роста,поиск найдет темы мои,заново писать больно много,но в целом сынуля пвт проходит хорошо,побочки нас обходят стороной,дети вообще лучше переносят,надеюсь тебе пригодится что нибудь из нашего опыта.А не отвечают потому что мало,только недавно разрешили детей по схеме Пеги+Ребетол.Мы вроде с Цвет первые здесь деток по такой схеме лечим,еще Лесная лечила,но у нее другая схема,ты почитай это.И советы по лечению детей поэтому не каждый может дать,слишком мало опыта в этом сейчас.Мы первопроходцы блин,а куда деваться,надо идти дальше...
У нас 1б генотип а не 3,а вот 1ген и лечится 48нед,а 3 можно 24недели,вот.

[Allexa]

Клер я слежу за вашими с Цветом темами, но что-то не нахожу какие у вас были показания для начала терапии. И Лесной тему перечитала, но у нее другая ситуация, там была необходимость начинать пвт.

[Клер]

Алекса,показания такие:я не хотела ждать до каких либо сильных показаний.То есть:увеличений нагрузки,увел.Аст И АЛт или,не дай Бог,появление фиброзов.Ведь пцр то у сына был +,значит можно начать пвт.С хорошими показателями,и с маленьким сроком заражения более встречается быстрый ответ организима,тобишь Минус!А сысл какой ждать,все равно когда нибудь бы пришлось начать пвт.И наш врач уже лечила детей по такой теме,говорит чем раньше,тем лучше и надежнее.Хотя я конечно сильно в мандраже была,когда решала начинать или нет,но дети правда лучше переносят.Избавимся от этого и забудем как в страшном сне...Вот такие пока зания

[Allexa]

Ясно... Клер т.е. получается, что вас поставили на очередь в программу без строгих на то показаний, с нормальными анализами? Вот где бы нам тоже найти такого врача, который взялся бы нас лечить...за свои готовы, о программе уж не мечтаю. У нас никто не хочет брать на себя ответственность... Мол, наблюдайтесь до совершеннолетия..у вас все нормально, строгих показаний нет... Но нашим врачам в нашем городе верить вообще нельзя. По себе знаю, благодаря им столько возможности было запороть даже собственную терапию, если бы не форум, столько знаний бы не было. Спасибо отдельное за это.

[Клер]

Алекса,а вы из какого города?Я знаю что наша год назад брала тех кто за свои лечил детей,но всем надо с детьми первые 2 недели отлежать в Калинина в Самаре,когда пвт начинают,у нас в Тольятти детские больницы тоже не берутся детей на начало пвт что б лечь.Пришлось ехать в Самару.Мне кажется можно найти,надо искать,приезжай к нам,может платно наблюдаться у нашей можно,конечно если живете рядом.А потом анализы вам скажут какие сдавать,раз в 2 месяца на прием надо.Если проблем нет часто на прием не надо.ДА,нас поставили на пвт на основание Пцр+ и колич пцр,и моего долбания им мозгов в течении2-3 лет...

[Allexa]

Ой Клер...живем мы очень далеко, на Дальнем востоке аж. Специалистов хороших днем с огнем не сыщешь. Если я сама сейчас прохожу терапию и на рекомендации наших врачей типа нужно снизить дозировку или нужно отменить лечение потому как кровь типа у меня плохая - я не реагирую, а беру инфу здесь с форума и иду потихоничку уже 26 неделю. То с ребенком так уже не получится, нужно найти грамотного специалиста, который добросовестно наблюдал бы нас целый год. С приездом конечно тоже все не так просто... Наблюдаться то нужно постоянно, а не так что приехал - уехал. В общем буду думать как дальше быть, искать буду....