Как быть?

[ОляГ]

У меня шок, ребенка направили лечиться от геп с, бесплатно(9лет), пока проходит обследование, врач дала бумажку с побочными действиями, а там вплоть до отслоения сетчатки.Это правда так страшно или как в анотациях (возможно , но мало вероятно)У кого- нибудь есть опыт лечения детей?

[Vera]

есть на форуме мамочки кто деток лечил. надо поискать
какой генотип и чем лечить будут? есть показания к лечению?

[ОляГ]

Гнотип 1, ферменты в норме, на узи усиление сосудистого рисунка, врач узи сказала , что если -бы не диагноз в карточке, то ничего особенного, но постоянно пцр +, показания наверно есть иначе бы не предложили в другую область ехать(Нижний Новгород в НИИ Гастроэнтерологии).Врач которая ведет ребенка с 2 лет уверяла , что обязательно стоит начать лечение, в подростковом возрасте может бабахнуть, но эти кошмарные побочные .

[vita80]

А какие показания у ребенка к лечению? Анализы есть?
Ребенка на форуме лечили Лесная и Ната77. У них детки БЫЛИ с 1-м генотипом. Можешь почитать тему Олесиши, она обсуждала перспективы лечения детки с 3 генотипом.

[ОляГ]

СеЙчас поищу, а анализы конечно есть,Антитела- обнаружено-Core 4 лун- (КП17,72)обнаружено, NS3+(КП17,33).NS4+(2,57),NS5+(8,82),ПЦР+(кач), АЛТ и АСТ в норме(под рукой нет анализов уехали с ребенком).

[vita80]

Надо узнать уровень фиброза. Что послужило основной причной назначения лечения? Я бы посоветовала обратиться за консультацией к хорошему детскому гепатологу, все-таки тяжелая ПВТ

[ОляГ]

Ну вот и будут сейчас его обследовать 2 недели(в НИИ гастроэнтерологии Нижнего Новгорода),они и будут решать,просто я не знаю куда специализированнее, ПРосто Пцр постоянно +, а явидела желто-зеленых детей, когда печени уже нет, вот и страх, хочется лечиться.Ноэта бумажка с противопоказаниями- это кошмар какой- то для матери, как будто предлагают сделать ребенка инвалидом

[baranka]

Вам обязаны были дать бумашку с противопоказаниями...Взрослые тоже лечатся с таким риском...Не могу сказать что риск минимален,но подавляющее большинство отделывается испугом ...или последствия терпимы ,по отношению с риском заполучить в подростковом возрасте цирроз,общалась я с мальчиком с циррозом с 14 лет...очень ему сложно сейчас (он уже совершеннолетний),лечение не берет,с третьим компонентом ввиду хреновых анализов его не брали,вот только сейчас появилась у него надежда на него...Но его цирроз все равно остается циррозом.Если у вас нет противопоказаний к терапии, и налицо риск прогрессирования фиброза,думайте...
но вам еще нужно смотреть,что за лечение вам предложат,если монотерапию короткими три раза в неделю,то такое лечение мне представляется сомнительным...

[Viktorrr]

А какой смысл врать в аннотациях?
Если написано что маловероятно то значит так и есть.
Как мне врачи сказали: Просто производители обязаны все диагнозы вписать какие случались во время лечение их препаратами, а то их засудить можно будет.

А лечение тяжелое, но терпимое. Уж лучше помучиться во время лечения, чем каждый день знать что ты медленно умираешь.

[ОляГ]

Были названы препараты- пегинтрон и ребетол, и про 3-х кратные уколы , а что в этих препаратах мало смысла

[baranka]

это нормальные для лечения гепатита препараты(пегинтрон и рибавирин)... а трехратные слабоватые...побочки вообщем то почти одни и те же,а результат может разочаровать..

[ОляГ]

А врач по ходу лечения может увеличивать кратность уколов?(если результаты первых месяцев будут не очень)Или это не практикуется ? По схеме идут и идут.У нас как-то был опыт лечения циклофероном год(когда был маленький)ПЦР ушла в минус на год после этого,или это вообще шарлатанство?

[baranka]

это была слабое лечение...Увеличить Пегинтрон чаще чем в неделю не смогут...

[ОляГ]

Спасибо, примерно через 1.5 недели скажут можно или нет лечить(есть ли противопоказания), буду ждать.Я только не поняла про - чаще чем в неделю не могут.Было сказано-понедельник, среда и пятница подкожно, я наверно что-то не поняла?

[Unkind]

значит короткими, непегелированными феронами лечить будут. Я сомневаюсь, что пегелированные будут делить на 3 раза. Уточните этот вопрос - какими интерферонами лечить будут? Пегелированными или простыми?

[ОляГ]

Сказали фиброза нет, активность умеренная(по ПЦР), ферменты в норме, а препараты интрон и ребетол(я в прошлый раз не правильно услышала), как вы считаете стоит начать лечение, если стоит то какие плюсы на данном этапе заболевания(извините за наивные вопросы, но когда дело касается ребенка мозг отключается и объективно думать не может)

[Nemka]

короткими 3 р в неделю наверное хотят,а у вас на пегинтрон или пегасис средств нет? Просто если есть возможность,то пеги лучше и укол раз в неделю. Схема 3 р короткими может подвести,хотя ребенок...надо конечно практику подразузнать лечения деток.Не знала,что у нас в НИИ деток лечат. А кто доктор? Консультировались только там?

[ОляГ]

Попова Людмила Леонидовна-она заведующая 1 отд , непосредственно другой врач,а она курирует.Я не знаю как по цене, просто если они назначат лечение данным препаратом я не смогу сказать, а давайте ка лучше вот эти полечим. а в Нижний приехали потому ,что у вас действует программа бесплатного лечения детей с гепатитами, а у нас(Киров)болото какое-то.

[Nemka]

Конечно,если выдают лекарства по проге,то у них лимит,это нужно понимать. Но вы всегда можете те же короткие за свои докупить,обговорите с врачом этот вариант,это ваше здоровье и именно вам нужно как можно быстрее во все вникнуть и понять.Запороть терапию слабой схемой ой как не сложно. 1ген очень противный и лечится год,короткие против 1 гена,да еще со слабой схемой-вирус дразнить.

[ОляГ]

<multipost>

[ОляГ]

<multipost>