Анализы генотипа

[Клер]

Сегодня собрала наконец все анализы которые надо с собой,ребёнка которые.Скажите,как понимать их,хорошие?А то у них нормы написаны от 14 лет,когда в лабе забирала ,мне так и сказали,что детских норм не знают,только от 14 идут,вот их тоже пишу,прокоментируйте плиз:
ТТГ 4,98 норма с 14лет 0,4-4,0мкМЕ\мл
Т4свободный 12,28 нор.с18до 45лет 10,0-23,2пмоль\л

[mystical]

Клер, ты давай не переживай!! Хорошо все будет!

[Клер]

mystical спасибо! Все,сумку собрала как будто на курорт еду ,только содержимое другое,купальник думаю брать не надо .Только бы все хорошо было,я прям не люблю в неивестности быть,не знать что ожидать,то ли положат,то ли еще чего.........

[Клер]

Всем добого дня!Сьездили мы с сыном в эту Самару,не так все страшно оказалось,но сама больница конечно в Ужасном состоянии .Я таких даже у себя не видела,пипец полный.зато врач хороший,только какая то замученная,видно прям.Но с профессиональной стороны молодец,все по существу,и деток много говорит вылечила,это тоже плюс.Там нам сделали полное обследование брюшной полости,особое внимание уделили печени,сдали ПЦР колич. и ПЦР гнотипирование,через 10 дней пришлют анализы.По поводу схемы леч.детей она сказала,что разрешен пегинтрон+Ребитол,а пегасис нет,дети очень хорошо отвечают на ПВТ,побочек вообще минимум,но 1 месяц надо у них в стационаре быть под наблюдением,затем 1раз в месяц к ним ездить на осмотр и анализы.

[rubin]

Лечение малышу бесплатно?

[Клер]

Загвоздка теперь в другом,посоветуйте как лучше,я уже в раздумьях целый день,никак не определюсь.Суть в том,что варианта лечен.беспл. 2 ,Сейчас беспл.лечат только детей у кого есть инвалидность,если мы до конца июля сделаем ее,то она нас в список на август-сентябрь на начало ПВТ может включить,2 вар.она просто записывает нас на следующий год на бесп.ПВТ,и мы ждем что детей без инвы включат в реестр,по ее словам все идет к этому но не факт что и когда .И самый простой по ее словам вариант это за свои деньги,тогда хоть завтра,1 месяц 50-60тысяч.Я вот читала что Пегинтрон в других городах дешевле,у нас получ.около 11тыс. 1 укол,это с ее слов,может найти где цены поменьше?Короче прям не знаю как лучше.....

[rubin]

За 50-т найдите каналы и сделайте инвалидность,а лечите бесплатно,еще вам лечиться,кто знает вдруг придется за свои.Спешить с платным лечением ребенка не советую,ему ведь 3 лет нет.

[Клер]

rubin сыну 4 августа уже 3 будет,я исходя из этого.Вот теперь надо да,про инву узнать,что и как,каналы поискать .Я просто поняла со слов врача что чем раньше тем лучше,переживаю что бы время против нас не начало работать.Хотя по ее же словам,АСТ и АЛТ у него по 29-30,биохимия нормальная,вроде как можно ждать,но ПЦР то был в плюсе .А вдруг пока ждем вирусная нагрузка поднимется,это же не есть хорошо?

[Клер]

Забыла,на Узи печени сегодня мне сказали что все нормально,но печень на 2 см что ли выходит за ребра,это что значит?

[baranka]

Значит немного увеличена...

[Клер]

Я что то начинаю в депресняк впадать,появляются мысли:да нафига это все надо,а гарантии то не 100%,хочу убрать такой пессимизм но пока чего то никак.Баранка,а немного увиличена это может быть из за гепа или могут еще быть причины?

[mystical]

таааак, депресняк долой, гони его лесом )))))
мыслить только позитивно, настроиться на лучшее и все будет гут!!!

[Клер]

mystical спасибо!Да я стараюсь,но в голове постоянно мысли крутятся только про геп,как уже добится ПВТ,как с сыном лучше решить,теперь вот еще про результаты ,минусы начала загонятся,не скажу что прям только про плохое думаю,но хочется расслабиться,хотя бы на время забыть обо всем этом,просто радоваться жизни,а получается наоборот,вот думаю с чего теперь в понедельник начать,была бы кнопка,нажал,и раз,как программу в телевизоре,переключил...

[rubin]

Клер перестанте раскисать.Вам надо дождаться анализов ребенка,вдруг у него другой генотип,далее ищите каналы по инвалидности для ребенка,создайте тему типа приму в дар остатки препаратов как многие делают и собирайте себе на лечение ,вы знаете спасение утопающих... Не бездействуйте!По поводу лекарств из др. стран,почитайте тему купить пегасис за границей там парень дешево покупал в Голландии. Короче бейтесь,но не на бумаге.

[Клер]

rubin большое спасибо,поддержка она очень помогает,а то когда одна думаешь про все,в голове крутится а пошагово выстроить тяжело...Я конечно надеюсь,но мне сказали что маловероятно что у ребенка другой генотип .А вот по поводу из других стран,нашла человека,он сказал что поможет узнать в разных странах в конкретных аптеках какие цены,и возможно ли без рецепта или как вообще обстоит дело с этим,написала ему ПЕгинтрон 80,Ребетол и Пегасис,работает он с аптеками как то,завтра вот узнаю что там.Позвонила нашему гепатологу Фролову,хороший он человек,хотя детей и не лечит,но говорит приход.,звоните,совтом поможем.Он сказал что на вес сына (14кг) надо вообще Пегинтрона 21мг,а с учетом что самый мал. выпускают 80,то может мне найти кто тоже ребенка собирается лечить и обьеденится,ведь вскрытую ампулу можно только сутки в холодильнике хранить,и стоим.Пегинтр.на 2 разделите,они у себя когда пациен.худенькие попадаются так делают.

[Клер]

Врач дет. с понедел. теперь только работает,поговорю с ней,может правда кто то тоже собирается начать ПВТ ребенку,у нее же должны быть сведения эти.А по поводу приму в дар думаете есть смысл?Я с этой стороны как то не думала,как то даже неудобно что ли,людей напрягать.Ведь стоимость препаратов не копеечная.А еще мне Фролов про лечение детей сказал что да,реестр на леч.детей инвал. принят на 3 года,до2013года,а вот для детей не инв. вряд ли ближайшее время одобрят,прям обидно так.

[rubin]

На этом сайте удобно,почитайте и Надин ,и Танку отдавали,Сама заканчиваю в июле остатки отдам,уколы врядли ,а ребетол да. По поводу пегинтрона можно вам вместе с ребенком допустим ему 20 себе 80 покупаете 100, выход всегда есть.

[Клер]

rubin да,выход всегда должен быть!Главное правильное направление взять,вот я пока в поиске нужного варианта .И схема что себе 80 а ребенку 20 тоже интересно,я из слов детск.гепатолога поняла что детям разрешили только Пегинтрон,а Пегасис нет,тоже есть над чем задуматься.Прям не голова а дом советов в голове у меня

[Клер]

А можно найти кто ребенка хочет тже начать лечить,хотя нет,если самая мален.дозировка 80,это если ему надо 20мг,тт что получается это1\4 ампулы что ли?Ведь меньше 80 нет дозировки?А остальное куда девать,чет не сходится...Сама хочу все же по проекту бесплатно,дождусь уж надеюсь,биопсию вот сделаю и точно определюсь,ждет или не ждет.А вот с ребенком не хочу тянуть,не известно что они там включат в реестр,и когда вообще.....

[rubin]

Напишите Лесной в тему и узнайте как она делит препарат у ребенка.

[Ируся21]

Клер, привет! Прочитала всю твою темку. Мы тоже 9 июня были на приеме, Вы в Семашко ведь ездили? Там зав. отд. принимает, Тамара Анатольевна, верно?
У меня дочке год 19 июня будет, мы пока на Вифероне 1млн, но с года разрешат нам в уколах какой-то препарат, я не запомнила Мы сдали все анализы и ПЦР и колич и на генотип, через 2 недели будет результат, тогда и напишут все в выписке подробно.

По поводу нац. проекта. Я лично дозвонилась в департамент здравоохранения, мне слезно обещали начало лечения в июле. Верить или это снова тянут время, не знаю! Но из поликлинники такие же сведения. Будем надеяться!!!
Поздравляю, что попала (ничего, что на "ты" ) в программу кстати! С таким упортством все будет хорошо у тебя и малыша тоже. От души желаю терпения и веры!

[Клер]

Ируся21 привет!Да,мы в Семашко ездили,были где то с 10до12утра,а это не ты там была,блондинка с длин.волосами,дите еще плакала,спать видно хотела?А про нац проект это радостное известие!Значит есть надежда что очередь моя продвинется А доче вы биохим. сдавали?Ну состояние самой больницы конечно страшное ,я у нас таких не видала,сколько десятилетий там ремонт не делали ,лет 100наверно

[Клер]

rubin прочитала темы Лесной,спасибо за подсказку

[Tako]

Ируся,здраствуйте.
У нас дети одного возраста, вы когда первый раз ребенка проверили на геп с?
Мне врачи говорят проверят не раньше 1,5 лет на ПЦР?
Вас направили на анализы или вы сами?

[Ируся21]

Клер, привет! Мы были с 9 до 10ти, блондинку помню с плачущим ребенком, у ее девочки что-то с губкой не то, видно операция была недавно, походу и занесли гадость какую-то (я краем уха слышала)
Мы сдавали и биохимию и ПЦР и на генотип...оказывается в первый раз они просто забыли нам ген определить Мы вобще с приключениями съездили, я в очередной раз убедилась в несовершенном механизме нашей медицины
Нам из поликлинники дали направление не развернутое, только на консультацию гепатолога, оказывается надо было указать весь список анализов, пришлось мотаться в поликлиннику и брать новое направление. Наш педиатр не в зуб ногой в этом деле, говорит мы у нее такие первые, а инфекционист шарит чуть больше нее Вот и зачем там сидят...еще и умный вид изображают.