Подскажите по анализам
Генотип 1b,ПЦР-выявлен,вирусная нагрузка 5.2*10^3,Не знаю что конкретно ещё надо сдавать...Но вроде как анализы такие:аланинаминотрансфераза 18 АСТ 19 билирубин прямой 6.3 билирубин общий 10.0 Гармоны щитовидной- ттг-1.61 Ат к Тпо-19.40 Fт4-21.04 это всё февральские....
Хронический гепС. Ген самый противный. Нагрузка низкая. Анализы очень даже гуд. Поживешь еще год, второй. ШУТКА.
И на ПВТ я тоже был
я так поняла мне теперь с этими анализами к гепатологу?Или ещё что сдавать надо?Достаточно этих анализов?
К врачу, к нему. У тебя пока все нормально, вставай на учет и мониторить печень раз в 3 месяца.
И на ПВТ я тоже был
Что значит мониторить?УЗИ-печени что ли?Кстати,в моём случаи какая ПВТ-показана?Короткая,или длительная?Сколько она по времени,и по стоимости....Ведь на дорогие препараты денег нет...
Мониторить значит сдавать анализы крови (АЛТ, АСТ, биллирубин и т.д.)Противовирусная терапия (ПВТ) в твоем случае стоит денег и не малых, я сейчас лечусь, моя порядка 900000 руб. Генотип как у тебя.
Срок-не менее 48 недель.Но в твоем случае на мой взгляд (я не доктор!!!) рано говорить о терапии. До полной картины тебе бы биопсию или фиброскан, но там наверняка все оки.
Срок-не менее 48 недель.Но в твоем случае на мой взгляд (я не доктор!!!) рано говорить о терапии. До полной картины тебе бы биопсию или фиброскан, но там наверняка все оки.
И на ПВТ я тоже был
Нсv-СПАСИБО.БОЛЬШОЕ.Ну а если всё-таки настоять на лечении,хотя бы не дорогими препаратоми,врачи назначат его?И короткими,можно добиться чтобы ПЦР был минус?
Можно и короткими, только вероятность получить УВО в награду за перенесенные муки от ПВТ меньше. 2 и 3 гены лечат короткими, 1 и 4 пегами.
И на ПВТ я тоже был
Понятно....Приятного мало.....скажи пожалуйста.,в месяц сколько получается по деньгам?Сколько уколов в неделю надо делать,плюс таблетки....
Уколы раз в неделю в среднем 14000 рублей один укол, таблетки в среднем 5000 тыс в месяц. Плюс анализы, плюс на терапии много еще чего назначают...ну тыс. 70 в месяц.
геп С 3а. Закончила ПВТ 30.04.10г.
Я не ВРАЧ! Назначать терапию не имею права. Моя стоит около 70000 в месяц. У тебя будет дешевле наверное, все зависит от массы тела, моя более 75 кг, если меньше то и дозы препаратов меньше.
И на ПВТ я тоже был
Моя масса была 67 кг,теперь похудела 55кг.....Вопрос а где денег взять при зарплате 20 тыс в месяц...Плюс ещё кредит весит на 300....Жесть.Подскажите как вы выходите из ситуации?
Банк грабить во первых сходить к врачу, тебе до ПВТ еще как до китая.
И на ПВТ я тоже был
Ну да разве что только банк Ну а какая разница сейчас или позже лечение начать?Вот если человек хочет начать сейчас,то что ему врачи откажут?Насколько я понимаю,чем раньше начнёшь лечиться,тем больше шансов избавится от вируса навсегда?
Я короткими, потому-что за свои (15 тыс ) в нашей деревне бесплатно лечат только тех, у кого еще и ВИЧ, а вообще 1b лечат пегами, тебе проще, в Питере 50% компенсирует гос-во вроде и нацпроект действует
Если есть деньги (тысяч 700-800) и нет противопоказаний, то вперед!
Вы любите Кафку? ОО, даа, особенно грефневую!
Я конечно всё понимаю,но я звонила в центр СПИДА так там даже запись к врачу (бесплатно)очень долго ждать надо,а нац.проект вообще придел мечтаний года два...Ну мне так сказали......сейчас только за деньги......
Так может тебе и два года вполне можно подождать, зато лечиться не за свои!!!
геп С 3а. Закончила ПВТ 30.04.10г.
Очень весело.......А после этой терапии при генотипе 1b-вылечиваются люди?Я имею ввиду вирус навсегда уходит из организма?Или просто перестаёт размножаться?(то есть анти тела остаются,а вирус больше не распространяется?)
Я бы на твоем месте в нац пыталась попасть. И направила бы все свои усилия именно на это. А короткими 1ген лечить - вирус только подразнить... Хотя есть наверное такие, кто вылечился и короткими. А че, так к спеху что-ли? Пойди биопсию пока сделай. Может и фиброза у тебя нет и бежать на пвт "вывихивая лодыжки"(с) ))) вовсе нет смысла.
Последний раз редактировалось LeZ 03 апр 2010, Сб, 19:16, всего редактировалось 1 раз.
Вы любите Кафку? ОО, даа, особенно грефневую!
Не надо звонить, если у людей нет другого выхода, они ходят и пробивают лечение (давят на жалость, дают взятки, надоедают, пишт президенту), также можно попасть в исследование
Еще раз: с твоими анализами по моему (я не врач) до терапии годы, направь все свои усилия на нац. проект, побочные от терапии могут оказаться фатальнее твоего текущего состояния.
И на ПВТ я тоже был
Ни один врач не даст 100%, что вирус после лечения никогда не вернется...но здесь много людей, кто лечил первый ген., и уже несколько лет у них отр. ПЦР.
геп С 3а. Закончила ПВТ 30.04.10г.
Просто у меня ПЦР +,и мне инфекционист сказал,что надо лечится,ещё к этому всему гепатит дал осложнение на придатки(хронический сальпингоофорит),гастрит,дискинезия жел.путей...Позвоночник ломит,и температура 37 с лишним....Ташнило несколько раз,и так на работе уже целый месяц не была......Вот и решил врач инфекционист что это всё течение гепатита,и направил меня в центр СПИДА.
А что, так дорого стоит консультация врача в центре СПИДа?
Вы любите Кафку? ОО, даа, особенно грефневую!