И всетаки о деньгах

[stone]

Прочла весь топ, я не медик, поэтому так и не смогла понять вас...

сколько в среднем стоит лечение..? возможно мин и макс цена.

наш с мужем месячный доход 20 тыс р. живем в провинции. Знаю что зп низкая...но возможно ли на нее предпринять лечение?

Заранее благодарна за ответы. Просьба отвечать на доступном бытовом языке.

[ilaya]

Если генотип 1й,то где-то около 700 тысяч за год получится,если генотип 3й,то где-то тысяч 250-300

[ilaya]

для 3его генотипа минимум может быть тысяч 100(но надежнее то,что подороже,ессно).а для первого генотипа,увы,дешевле не получится.я бы на вашем месте попробовала бы добиться нац.проекта...

[stone]

да конечно, выход только один, но и тут ничего не выходит

[lasy]

У нас тут тоже медиков мало.. если есть то не гепатологи. Просто в своем заболевании надо очень четко разбираться.

По цене все правильно. зависит от генотипа и препаратов, которыми собираетесь лечиться. Можно дешевле, но это не всегда лучше.

[ilaya]

Добивайтесь нац.проекта.Если долго мучиться,то что-нибудь получится.Не все так просто.Нужно упорно ходить и долбить врачей.

[stone]

сейчас обзвонила все телефоны по городу ульяновска.

говорят

-или нац проект закончен
-или вы не туда попали (хотя номера то уж я научилась набирать правильно)
-или обед (по времени и обеда то нет=(()

[svetik]

А ещё нужно посмотреть необходимо ли лечение...

[ilaya]

ну да,для начала конечно нужно решить,необходимо ли лечение.А на счет телефонных звонков,нужно к ним ИДТИ.

[ilaya]

и становиться на очередь на лечение по нац.проекту.Это ж не так просто,договорились и через неделю вас уже будут лечить.Люди годами его ждут.И дожидаются.И лечатся.

[stone]

Телефон горячей линии8.800 200-55-77 даже не отвечает(

Я согласна в очередь встать - но в какую очередь встать,если только за колбасой, если нац проекта в ульяновске Нет))

[ilaya]

возможно если нет сейчас,то будет позже.В любом случае все делается через врача.Найдите ХОРОШЕГО врача.А по-другому даже не знаю что вам посоветовать.

[stone]

Всем спасибо за консультацию. Врача сложно найти знаещего да и тот будет прикрывать своего коллегу...Видимо выход только один. менять место жительства, перезжать в другой город.

[svetik]

Ищите врача,сдайте анализы и тогда с доктором решайте нужно ли вам вообще сейчас лечение.Решайте по мере поступления проблемы.Возможно лечение можно отложить,а там ситуация может поменяться.(Нац.проект,деньги,новые препараты)

[stone]

думаю 1генотип уже о многом говорит) лечение необходимо, его рекомендуют только на платной основе((

[южанин]

напишите пожалуста кто в теме, реальдерон при 1б это нармально? а то мне трут, что одно и тоже типа других все ровно непридумали хоть 1 хоть 2 ген. что скажите коллеги

[яныч]

ну а если все таки решитесь на лечение за свои деньги, то уж доктора найти не проблема. можно хоть в москве, протсо попробовать договориться ск раз надо платить типа за прием. а консультации по тел и инету. у меня знакомые так и вылечились! все анализы слава Богу можно отправлять по электронке

[Юлечка]

stone, по телефону вы ничего не добъетесь!!! Ходить нужно и говорить...глаза в глаза!!!