-или+ после 1 года пвт

[vdv]

Пожалуйста отпишитесь, кто прошел пвт успешно и у кого + или - после 1 года или более , пожалуйста укажите препарат , стоимость курса и срок пвт.

[pan4e]

Плюс после пвт! Зачем тебе такая статистика.

[нутая]

Панче, привет. И правда, такая статистика "ни о чем", тут еще, кроме всего прочего, нужно знак зодиака знать и специальность по диплому

[vdv]

Плюс после пвт! Зачем тебе такая статистика.

важно знать - думаю не только мне , так как врач сказал что у меня вирус слабый и можно лечить дешевыми препаратами , зачем лечить дешевыми , каждые два-три года , если можно один раз дорого и на долго... или наоборот
через сколько + был??? и генотип?

[Greedy]

Здесь есть люди пролечившиеся 5-7 лет назад короткими интерферонами и уже сняты с учета и имеют уверенный минус,кто сказал что если пролечить легкий генотип,будет плюс через два-три года?

И плюс через некоторое время может быть не только от дешевых феронов,но и от повторного заражения.

[vdv]

Здесь есть люди пролечившиеся 5-7 лет назад короткими интерферонами и уже сняты с учета и имеют уверенный минус,кто сказал что если пролечить легкий генотип,будет плюс через два-три года?

И плюс через некоторое время может быть не только от дешевых феронов,но и от повторного заражения.

вот это и хотелось бы узнать,статистика должна складываться из чего

[Greedy]

Ваша профессия статист?))
Почитайте форум,все равно из тех кто ответит,статистики не получится.

[pan4e]

Кто у нас постоянно встявал, раки и экономисты.
vdv напиши какой гена у тебя, фиброз какой, вот с этого нужно рассуждать. И что значит вирус слабый, значит мне достался какой то спортсмен. Ну и для статистики, пвт у меня вторая.
Нутая привет, как ты поживаешь.

[vdv]

Ваша профессия статист?))
Почитайте форум,все равно из тех кто ответит,статистики не получится.

нет не статист - для себя чисто знать, поделится с кем - нибудь собранными данными

Кто у нас постоянно встявал, раки и экономисты.
vdv напиши какой гена у тебя, фиброз какой, вот с этого нужно рассуждать. И что значит вирус слабый, значит мне достался какой то спортсмен. Ну и для статистики, пвт у меня вторая.
Нутая привет, как ты поживаешь.

что значит тебе достался какой-то спортсмен? твой коммент не поддаётся расшифровки , генотип у меня 1б , фиброз хз какой , полиморфизм генов "тт" , "сс"

[Greedy]

Ну генотип-то далеко не легкий

[vdv]

генотип нет , но док сказал , что вирус не устойчивый при моём генотипе , дал примерно %70 на исцеление простыми русскими препаратами

[мурена]

Не нужно никакой статистики. В инете много информации о нашем заболевании и его лечении. Читайте по-больше, когда придет понимание проблемы, то и мозайка в вашем мозгу сложиться. Вы уже сами сможете, более менее реально, оценить свои шансы.

[Британка]

док сказал , что вирус не устойчивый при моём генотипе

Это дословная речь вашего врача? Может быть стоит посоветоваться с другим специалистом?

[vdv]

док сказал , что вирус не устойчивый при моём генотипе

Это дословная речь вашего врача? Может быть стоит посоветоваться с другим специалистом?

я бы посоветовался с грамотным доктором, но я не знаю немецкий язык и доктор этот за консультацию берет 100 евро) так что выбирать не пришлось...
А если по делу я просто попросил отписаться в топике и все... похоже это сложно сделать

[Елена85]

Да сделать то не сложно, только вы поймите каждый по разному реагирует на лечение. У кого то сразу не ответ, у кого то минус только после восьмой недели, а есть и такие которые и прошли все и минус получили, а после полу года снова плюс. И лечатся каждый по разному, кто пегами, кто короткими. У кого на что хватает....
Поэтому вы убьете кучу времени на собирание и обработку статистических данный, вместо того что бы специалиста грамотного поискать.

Но если вам интересно терапию еще не закончила. Осталось 5 уколов, лечусь пегасисом. Минус после 4 неделе. Самочувствие отличное. Так что можете меня записать)

И я так понимаю вы лечение не начали еще? А зачем вам вообще информация о + и - после года. То есть если будет больше вариантов о + вы лечится не будете? Вы начните для начала. Лечиться надо в любом случае. Все очень индивидуально. И если не попробуешь не узнаешь

[vdv]

Да сделать то не сложно, только вы поймите каждый по разному реагирует на лечение. У кого то сразу не ответ, у кого то минус только после восьмой недели, а есть и такие которые и прошли все и минус получили, а после полу года снова плюс. И лечатся каждый по разному, кто пегами, кто короткими. У кого на что хватает....
Поэтому вы убьете кучу времени на собирание и обработку статистических данный, вместо того что бы специалиста грамотного поискать.

Но если вам интересно терапию еще не закончила. Осталось 5 уколов, лечусь пегасисом. Минус после 4 неделе. Самочувствие отличное. Так что можете меня записать)

И я так понимаю вы лечение не начали еще? А зачем вам вообще информация о + и - после года. То есть если будет больше вариантов о + вы лечится не будете? Вы начните для начала. Лечиться надо в любом случае. Все очень индивидуально. И если не попробуешь не узнаешь

Дело в том что я не из богатой семьи - у меня стоит выбор:
1. Либо лечиться русскими пилюльками и отдать 1500000 за курс , а затем если будет + после лечения еще отдать 1500000.
2. Либо ехать в германию - там обследоваться и пройти 1 курс пилюлями типа асвальди , которые стоят 100000 евро , возможно навсегда излечиться!
Потому что лечиться каждые полгода\год у меня нет средств и столько терпения.

[Британка]

В Германию

[Не скажу]

нельзя отвечать с цитатой, тему модератор за нарушение правил закроет.
Если Вы русскими пилюльками лечиться собрались, то цены другие совсем ( короткими (альтевиром и рибавирином) на 12 месячный курс за 100000 рублей вылечиться можно или пролонгированными (альгерон и рибавирин) за 350000 рублей). За 1500000 это далеко не русские пилюльки, а американские и французские.
"Русские пилюли" себя очень неплохо зарекомендовали, на форуме куча людей, которые вылечились отечественными препаратами и живут счастливой здоровой жизнью и детей рожают и в спорт возвращаются. Почитайте темы ребят, которые отечественным альгероном лечатся. Почти все на терапию с 1 генотипом ответили и цена на весь курс не такая уж заоблачная, 350000 где-то.

[нутая]

Если есть выбор между 100000 евро и навсегда излечится, то, конечно, в Германию. Только не могу найти, какие такие "асвальди"?
Панче, поживаю хорошо, мне нравится , анализы бросила сдавать и от всего выздоровела Сам как? Вот бы хоть одного чела, пролечившегося новыми препаратами поосязать воочую, да?

[Елена85]

Ну что то про 1,5млн вы реально загнули. Мне пол года пегасиса, даже с учетом нашей бешеной доставки до северов обошелся в 300тыс. Если бы это был год, то 600. Но не как не 1,5мяла. Ну а если русскими то по сравнению с этим вообще копейки

[Nemka]

Вы бы лучше так спросили: в наличии такой то генотип,такой то фиброз,такая то картина по крови,такой то вес,рост,возраст и получили бы сто советов чем лучше лечиться и потом бы со своим врачом обсудили эту тему.
Статистику собирать не информативно,потому что у всех разные организмы и разное физическое и моральное состояние.

[rapira]

3а, пвт 10.2009-04.2010. минус в 2 недели. нагрузка 305 МЕ. гепатиту 10 лет на момент начала терапии, минимум.Рожала с ним.Ребенок 12 лет -здоров.( антитела до 1.2) Биопсия 2009 год - фиброз -0. Кноделль-8
Сейчас- пвт-минус, антитела+, тромбы -170 (нормально, но можно было и побольше) Лейки -4,6 ( АЧН не считала) АЛТ - 23, АСТ -26
пегасис 180+ рибавирин( Озоновский, потом рибамидил) 5таблов. По проге "нацпроект Здоровье" бесплатно. С такими показателями можно лечиться и короткими отечественными, если за свои.

[vdv]

спс рапира! очень позитивный и удовлетворяющий в полной мере моё любопытство ответ!

[Vic]

на начало пвт генотип 2, фиброз 0. ПВТ полгода: альтевир через день и рибавирин. Четыре года после пвт пцр отрицательный.

[Жека_kg]

Vic Поздравляю
Вот такие люди как вы внушают надежду, что не зря мы все прошли пвт,
Всем вечного минуса, и крепкого здоровья.