Ребята, принимайте новичка.
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Бонечка привет. Я кстати то же на ИЛ 28 не сдавала, смысла не вижу. Но покажет он тебе наименьший процент на выздоровление и что лечиться не будешь? А так меньше знаешь крепче спишь.
Леха, начинай, не бойся, 24 недели быстро пролетят и не заметишь, мы тут по году прошагали и не че, как видишь живы.
Леха, начинай, не бойся, 24 недели быстро пролетят и не заметишь, мы тут по году прошагали и не че, как видишь живы.
геп С. 1, альгерон, рибы старт 01.11.13г 4+8-24-36-48-
Тантия, да я не боюсь как раз. сам уже в нетерпении начала.
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Ну вот и здорово, что настрой хороший, удачи тебе!
геп С. 1, альгерон, рибы старт 01.11.13г 4+8-24-36-48-
спасибо
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Тантия,очень даже имеет смысл ил. Так как сразу будет понятно чем лечиться. Наивно с плохим илом например короткими начинать, да и длинными тоже. Проще сразу в ки напрашиваться, сейчас это вполне реально.
Оптимизм это недостаток информации)
Не знаю, у меня на этот счет свое мнение. А как тогда люди на самом поршивом Иле, причем на коротких УВО добиваются? Выходит не всегда он гарант не ответа...
геп С. 1, альгерон, рибы старт 01.11.13г 4+8-24-36-48-
На этом форуме таких людей не было.
% на столько низкий,что почти не реальный. Зачем испытывать судьбу,не витамины пьем.
% на столько низкий,что почти не реальный. Зачем испытывать судьбу,не витамины пьем.
Оптимизм это недостаток информации)
бонечка, ну, е-мае, у меня слов нет
нужно было тогда все-таки дуть в Москву, когда была острая стадия, теперь хронь, да еще и первый генотип
наша вторая инф-ка в очередной раз показала свою мега компетентность
не умеют сами острый лечить, направляли бы к тем, кто умеет
а они же спокойно ждут, когда перейдет в хронический
и снова советую ехать в Москву, вставать в очередь на КИ на безинтерфероновые, и просто ждать, настраиваться на год-два точно, очередь большая и больше года КИ не было, сейчас наконец-то пошло для циррозников, для других нет, и когда будет, неизвестно
не думаю, что нужные КИ будут в Нижнем
IL28 нужно сдавать, если настроена на то, чтобы добиться-дождаться КИ, при первом генотипе на него смотрят все врачи
фиброскан, сделанный в ПОМЦ, лично у меня был ошибочным, вместо 3-4 на деле по фибросканам в Москве в трех местах 0, по биопсии 1, но ближе к нулю
по личному опыту, я бы нашла деньги и проконсультировалась в московских клиниках (Бурневич, Бацких, Морозов и другие, пишу о тех, о ком знаю)
но нужно сдать все анализы, чтобы по несколько раз не кататься
насчет реальности КИ - год ничего не было, с лета идут с нарлапревиром, других нет, это интерфероновая схема, препарат не самый легкий, но зато первый лечится полгода, с КИ слетело несколько человек, организм не выдержал
Лёха, во второй создается очередь на бесплатное лечение, препараты будут дешевые, но как раз твой случай с третьим генотипом, если фиброз невысокий и финансы не позволяют, узнавай в этом направлении, время есть
и самое главное-не паниковать! не суетиться! не торопиться! все узнавать, консультироваться у разных специалистов, собирать мнения и уже потом принимать решения, все-таки не простуда
нужно было тогда все-таки дуть в Москву, когда была острая стадия, теперь хронь, да еще и первый генотип
наша вторая инф-ка в очередной раз показала свою мега компетентность
не умеют сами острый лечить, направляли бы к тем, кто умеет
а они же спокойно ждут, когда перейдет в хронический
и снова советую ехать в Москву, вставать в очередь на КИ на безинтерфероновые, и просто ждать, настраиваться на год-два точно, очередь большая и больше года КИ не было, сейчас наконец-то пошло для циррозников, для других нет, и когда будет, неизвестно
не думаю, что нужные КИ будут в Нижнем
IL28 нужно сдавать, если настроена на то, чтобы добиться-дождаться КИ, при первом генотипе на него смотрят все врачи
фиброскан, сделанный в ПОМЦ, лично у меня был ошибочным, вместо 3-4 на деле по фибросканам в Москве в трех местах 0, по биопсии 1, но ближе к нулю
по личному опыту, я бы нашла деньги и проконсультировалась в московских клиниках (Бурневич, Бацких, Морозов и другие, пишу о тех, о ком знаю)
но нужно сдать все анализы, чтобы по несколько раз не кататься
насчет реальности КИ - год ничего не было, с лета идут с нарлапревиром, других нет, это интерфероновая схема, препарат не самый легкий, но зато первый лечится полгода, с КИ слетело несколько человек, организм не выдержал
Лёха, во второй создается очередь на бесплатное лечение, препараты будут дешевые, но как раз твой случай с третьим генотипом, если фиброз невысокий и финансы не позволяют, узнавай в этом направлении, время есть
и самое главное-не паниковать! не суетиться! не торопиться! все узнавать, консультироваться у разных специалистов, собирать мнения и уже потом принимать решения, все-таки не простуда
С1b, f1. КИ Harvoni. УВО24.
Блин конечно в Москву я не поехала,,, теперь уж сожалей не сожалей...но в нижнем и во второй инф, была и в ПОМЦ у Сивухиной и в Садко,, и везде сказали не торопите события, тем более я кровь в марте сдала был плюс но генотип не смогли определить нагрузку тоже не смогли посчитать, в июне и в августе были минусы, а сейчас плюс, и вот только генотип определили, вообще было сказано ПЦР сдавать раз в полгода, это уж я решила что почаще, мне спокойнее, тем более жарко, диету нарушала, выпивала даже пару раз
Гепатит С ген 1 думаю о начале ПВТ
бонечка, в Нижнем не умеют лечить острый, я тебе об этом когда ты еще в больнице лежала, писала
теперь уже да, поздно, острый до полугода, дальше это уже хронь
если бы не было таких противопоказаний, еще ладно, но у тебя букет, придется пробиваться в безинтерфероновые, а это нелегко
я у Сивухиной почти начала лечение, а вот в Москве все сказали, что интерфероном опасно, а я собиралась идти год
теперь уже да, поздно, острый до полугода, дальше это уже хронь
если бы не было таких противопоказаний, еще ладно, но у тебя букет, придется пробиваться в безинтерфероновые, а это нелегко
я у Сивухиной почти начала лечение, а вот в Москве все сказали, что интерфероном опасно, а я собиралась идти год
С1b, f1. КИ Harvoni. УВО24.
Счас маленько опомнюсь.все таки поеду в Москву, может поставят на очередь, не хочу умирать((
Гепатит С ген 1 думаю о начале ПВТ
Привет теска, принимай гостя из Пензы)
ГепС, 1г
бонечка, твоя ситуация , то что вирус вылез, печальна, но вполне ожидаема. К сожалению, счастливчиков с самостоятельно перенесенным острым гепсом не много. У меня тоже, когда впервые узнала о том что есть антитела к гепу, ПЦР оказался отрицательным. Через три месяца пересдала ПЦР - он был сомнительным, еще через неделю уже положительным. А еще через неделю сдала нагрузку, так она уже была в четвертой степени. Потом была терапия, УВО, последний ПЦР спустя 9 месяцев после лечения - отрицательный. Надеюсь, теперь уже навсегда. Вот как то так
Конечно, если у тебя такие аутоиммунные проблемы, тебе бы безинтерфероновую теру. Очень желаю тебе найти КИ и попасть в прогу. Удачи.
Конечно, если у тебя такие аутоиммунные проблемы, тебе бы безинтерфероновую теру. Очень желаю тебе найти КИ и попасть в прогу. Удачи.
HCV 2 ген: После ПВТ 6 лет минус.
Здрасте всем! Я тут тоже приболел, с 28.10.14 начал лечиться. А можно ли мне альтевир 3 млн заменить на альтевир 5млн?
ГепС,3а,альт-р 3млн.риб.1200,4-,14-,24-,48-
Ашдвао,создай свою тему,там пообщаемся по твоему вопросу. Заодно в новой теме напиши,зачем тебе это нужно?)
Оптимизм это недостаток информации)
Спасибо за поддержку)) я просто реально по жизни практически несгибаемый оптимист, редко редко накатит легкая грусть и безнадега) но я как воробышек от дождя, перышками тряхну, и снова мне солнечно, поэтому я железно верила что я же сильная, я крепкая, я позитивная и мне всегда раньше везло, значит я точно буду среди тех кто выздоровел сам, ан нет,,, на этот раз промахнулась, но все равно все можно осветить какими то плюсиками))) что знаю точно когда заболела, что чувствую себя отлично, что все таки минус полгода был и печень не трепал, а дальше видно будет как все сложится, может повезет)))
Гепатит С ген 1 думаю о начале ПВТ
Лена, привет! Как ты, как вчерашний визит к Сивухиной? Определились с лечением?
ГепС, 3а/b, F3, -36. 15.05.15. ФИНИШШШ!
Exzo , привет!) если ты меня спрашиваешь, то был вчера, да. Она меня спросила, когда я в последний раз пил, сказал, что неделю назад. Говорит, подождём месяц, только не пей. А то она за меня не хочет браться)) И типа чем планируешь лечиться спросила. Как будто не она, а я врач. Что то мне всё это не понравилось...
Может и видок у меня был подходящий конечно, не выспался... по пробкам добирался долго.
Может и видок у меня был подходящий конечно, не выспался... по пробкам добирался долго.
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Ну если ты к ней пришел с помятым лицом,понятно,что она тебя отправила проветриваться. По поводу вопроса о том,чем ты хочешь лечиться,так деньги то твои,она ж не знает твои ресурсы и пожелания.
Оптимизм это недостаток информации)
Nemka, может и помятое, но не с похмелья же. по поводу того, чем лечиться буду, даже никаких вариантов не предложила. даже не спросила ничего про финансы. на её вопрос, чем планирую лечение ответил что альгероном. ничего не сказала. подожду около месяца, что ж теперь. или к корейво обращусь.
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Значит так разговор был наверное,что она поняла,что ты в теме) Я когда к ней первый раз пришла тоже говорили уже предметно,тк изучив форум я уже всю терминологию знала. Я люблю Наталью Ивановну безмерно,нам она очень помогла в лечении.
Оптимизм это недостаток информации)
скорее всего поняла) надеюсь и мне поможет) чтож, буду выводить алкоголь недельной давности из крови)) всё, теперь в завязке)
ГепС,3а/b,F2,31.01.15альг120+реб1200финиш18.07.15
2года-
2года-
Она вообще очень спокойная женщина,тихая и невозмутимая,но на все свои вопросы я получала исчерпывающие ответы,с толком и с расстановкой.
Оптимизм это недостаток информации)
Мне она тоже нравится, но и она меня отправила подождать когда само пройдет,,,,
Гепатит С ген 1 думаю о начале ПВТ