Приветы)

[Альгерон]

Натка ну не могу сказать что прям уж светил ,врач предложил лечь в больницу прокапаться предварительно и начать им бесплатно.. еслиб с финансами было туго так бы и сделал...причом врач практик адекватный и не стал бы тулить убогие дырявые схемы...На работе просто очень напряженный период и уйти на больничный(а только так госпитализация и лечение) ооочень негативно отразится на многих факторах...Прикинул возможности ,на короткие может и пошел но работа с командировками связана куда мне холодильник с альтевиром или чем там еще за собой тащить.. Вот и выбрал...Врач оговорился о нем типа если хотите быть испытателем то пожалуйста ,типа у меня опыта применения нет, когда пришол с минусом после 4 был удивлен и прям вижу заинтересовался ...

Сталкер какое ласковое начало вы в себе вообще? Типа начинаю на минимальной дозировке вырабатываю у вируса резистентность к препарату типа да?? А потом когда вирус привык и ему чхать на ваш альтевир добрый доктор айболит говорит давай браток типа увеличим.
САМЫй идиотский ваш совет не переживайте и слушайте врача.... Слушать нужно в наше время себя... както так.. хотел написать одно в итоге пишу другое запутался в общем...но мысль в общих чертах вроде выразил

[NATKA]

Альгерон, о.к., исправил , но смысл не изменился, предложили и ты выбрал не альтевир.

[Испанец]

значит все таки не врач тупой, а программы которые пишут и утверждают где-то в министерстве в Москве. Туда надо кричать, давайте им письмо напишем,

Фиброз-фиброзом, а с 3-м генотипом эта схема, теоретически, способна справиться? думаю способна, но вероятность возврата вируса 50-70%

[NATKA]

Испанец, программы не тупые, а устаревшие. эх слямзить у доктора хотела рекламку с конференции, где и этот вопрос обсуждают, что лечение альтевиром вчерашний день. А наше письмецо в конверте, что мертвому припарка.

[Испанец]

Пусть хоть ответят нам что-то, мы эту переписку на форуме выложим и пусть новечки читают!

[shad84]

Всем драсте). 3й укол прошёл вообще без побочки почти), только сон не шёл.

врач осознанно назначает такую схему с 3-м фиброзом

Действительно, врач когда назначала лечение не знала мой фиброз.
Вчера отпустили меня на выходные домой. Щас поеду к врачу, буду говорить на счёт пегилированных. Может на лапу дать... Их колят раз в неделю?
Чёт напугали вы меня...

[Альгерон]

Напием коллективое письм в минздрав! Если вы не отзоветесь мы напишем в спортлото ,
Шад84 для начала усильте вашу схему как вам советуют..причом немедля... после 4 недель сдадите пцр качество и видно будет

[shad84]

Сходил в больничку, врача там нет. Будет только в пнд. Во вторник с больничного выходит зав отделением. Поговорю с ними, а там если не добавят альтевир или не переведут на пеги буду докупать. Думаю за пару дней ничего критичного не должно произойти, а вы как думаете?

[NATKA]

я 2 недели была на альтевире, а потом на пегасис перешла.

[Lakky]

shad84! Вы как будто из моего города! У нас даже с 1 геном такую схему дают и ещё пытаются убедить, что альтевир лучше пегов, т.к. "его больше колют". Но, я думаю, это не из-за глупости, а из-за ЭКОНОМИИ - с двумя врачами общались - говорят как по бумажке. Кто-то очень умный видимо сочинил
А ещё людям, не дружащим с интернетом и не посещающим полезные форумы говорят что у них не вирус, а носительство с + ПЦР, и это не лечится, а просто надо пить фосфоглиф, чтобы было все ОК и сдавать анализы 1 р/год.
Статистика по региону замечательная, гепатита - нет!

[shad84]

Здрасте)
Беседовал не однократно с лечащим врачом своим за прошлую неделю, она в грудь себя бьёт, приводит статистику, что альтевиром прекрасно лечится и 1 и 2 и 3 генотипы. Не переспорить её. Говорит с импортными препаратами прикрыли программу на этот год, а может и навсегда.
Докупил альтевира, буду колоть 4р\нед, на пятой неделе сдам пцр, там видно будет.
Вчера разговаривал с пациентом, лечила она его первый генотип альтевиром, колол первый месяц по инструкции 3р\нед. После 4 недель терапии +. Говорит докупил, стал колоть 5р\нед. Все остальные анализы были минусом. Завтра ему последний укол.
Сделал узи брюшной полости... Камни в желчном пузыре. 5 штук. От 5 до 9мм. То то у меня правый бок покалывал. Я вот тут подумал, операцию же нельзя на терапии? А вдруг срочно потребуется, терапия на смарку?
Такие вот дела.

[nadinnae]

shad84
тебе по уму вообще нужно идти 48 недель пеги+рибы.но это дорого. и врач твой говорит,не дадут. близко к этому,но не полная замена - короткие к/д. все остальное прошлый век.
схемы старые еще применяются,хотя от 2012г уже есть рекомендации более продвинутых схем.а многие врачи,которые не бояться рисковать,итак давно назначают адекватные схемы. например, в Москве в медэлите. так что письмо можете слать лучше деду морозу,а не в министерство.все это все знают,просто все как всегда упирается в бюджет,поэтому врачи вынуждены выполнять то,что им сверху диктуют. понятно,если будут осложнения,то на традиционной схеме никто врача не упрекнет.при интенсифицированной вы же сами первые и начнете крик что уморили.
вывод-хотите рисковать,берите на себя ответственность,я кстати так и сделала и не жалею.
каждый сам должен немного подумать,но еще и нужно для начала попытаться разобраться почему и для чего нужно.
короткие работают несколько часов в сутки,даже не 24. при схеме 3-4р вирус отдыхает и набирается сил. мутагенность 1генотипа крайне высока,для него это особенно актуально,не давать шанса меняться в перерывах. для третьего менее критично.но при продвинутом фиброзе биодоступность препаратов резко падает,и этот фактор влияет на результат,поэтому увеличение сроков дает дополнительный шанс на излечение.
конечно,решать надо самому оценить свои силы и настрой.
высказывание про начало с малых доз совершенный бред, только нарушает ответ на препараты. и еще при таком фиброзе,если есть приличный вес - рибов нужно рассчитывать по весу, а не 800/сут,как принято в старой схеме. также влияет пол и возраст.они являются независимыми факторами ответа на пвт. возрастные мужчины хуже отвечают на пвт.
камушки конечно в жп нужно было убрать до теры,чего копил-то? тем более сейчас это делают эндоскопически.
Сталкер,
ты со своим гепатитом В так продвигаешь короткие,не имея ни малейшего представления,каково оно - пройти теру на коротких. спроси наших девочек,прошедших этот ад.
и это ты слышал звон и брякаешь что попало. для начала погляди статистику возвратов при 3м генотипе даже и на нашем форуме,а потом разглагольствуй.

[shad84]

камушки конечно в жп нужно было убрать до теры,чего копил-то?

Узнал после начала теры.
Сам я пеги не потяну по средствам. Так что выхода у меня иного нет, лечусь короткими.

[nadinnae]

короткими лучше почаще. если есть возможность,сдай на ил-28в кровь. в регионах многие врачи не догадываются,что некоторые пациенты могут кой-чего и знать, может быть не стоит скрывать свои знания,а попытаться выбить пеги? мало ли что говорят нету. а может есть.кто его знает.

[shad84]

сдай на ил-28в кровь

Как правильно называется этот анализ? Не могу найти в лабах моего города.

[Lakky]

Здрасте)
Беседовал не однократно с лечащим врачом своим за прошлую неделю, она в грудь себя бьёт, приводит статистику, что альтевиром прекрасно лечится и 1 и 2 и 3 генотипы.

shad84 мы точно земляки!! Читаю ваше сообщение мужу - говорит - то же самое и ему говорили!

[Альгерон]

Иш как! Любопаытная статистика! Видите как все просто и 1 и 2 и 3)
А люди бестолковые носятся с пегами и ингибиторами и не знают о таком средстве замечательном...

[pipik]

shad84, анализ называется интерлейкин 28b.