Ужасная поездка в МОНИКИ

[Шелл]

Вчера я поехала в Моники. На руках у меня были все анализы плюс талон(к гепатологу) с направлением(к гастроэнтерологу). В моём городе мне врачи усирались что гепатолог и гастроэнтеролог это один врач. Ну один так один, мне не важно, главное попасть к врачу. Я взяла все бумажки и поехала. По приезду в моники меня отправили завести карточку и тут началось самое весёлое! Оказывается это гастроэнтеролог и гепатолог это разные врачи, а по скольку у меня талон к одному врачу, а направление к другому мне сказали что меня не могут принять. Я пошла к заведующему и меня начали гонять по корпусам. Я (не вру!) 3! ТРИ часа меня гоняли из одного корпуса в другой и в результате мне сказвли: "Врачи не резиновые, Вас никто не примет". А то врач гастроэнтеролог, к которой я записана она вообще в отпуске, да мне и не к ней надо. В общем съездила просто так, и так обидно. Вот вчера я точно поняла что за счёт государства ничего серьёзного вылечить не получиться, фигну это всё, надо рассчитывать только на себя и не ждать милости от государства. И решила я лечится сама, за деньги. Мне мои нервы дороже. В связи с этим хочу спросить у тех, кто лечился платно, в частых клиниках, если здесь есть такие, сколько примерно это стоит? Хочу хотя бы прмерную цифру знать. Ну и вообще всех не равнодушных хочу спросить совета, что мне вообще делать в такой ситуации?

[МаРыся]

Шелл, а ты бесплатно хотела по программе на интерфероны?

[Шелл]

Шелл, а ты бесплатно хотела по программе на интерфероны?

Ну да. Это мне в моей поликлинике рассказали про эту "замечательную" программу бесплатного лечения. Я то изначально пришла к врачу в свою поликлинику, с целью узнать как его вылечить (платно естественно, ни на какое бесплатное лечение я и не надеялась, я не знала и не думала ни о каком бесплатно), а она мне говорит: "срочно в Моники езжай там без проблем бесплатно вылечат. Ну я подумала " че плохо чтоли за бесплатно то" раскатала губу и поехала за халявой. Оказалось не все так просто... Самое главное я то не виновата что мне не правильно врачей написали, я то и не знаю как эти бумаги должны быть заполненны, я же там не работаю.. Отношение там конечно не очень...

[pan4e]

Гепатит какой у тебя.

[Шелл]

Гепатит какой у тебя.

Гепатит С, генотип не знаю

[pan4e]

Что мешает сдать анализ на генотипирование, пройти фиброскан, чтоб знать свой фиброз.
За свой счет, про дело рук утопающих знаешь.

[Шелл]

Что мешает сдать анализ на генотипирование, пройти фиброскан, чтоб знать свой фиброз.
За свой счет, про дело рук утопающих знаешь.

Ну фиброскан, я думаю, имеет смысл делать тогда, когда есть деньги на лечение, а то я сейчас фиброскан и тд сделаю, а лечение начать не смогу, потому что денег не хватит, а через какое-то время , когда начну лечение, фиброз может больше стать, да и анализы все изменятся. А на генотип могу сдать, только это врядли мне поможет, если денег на лечение нету..

[Шелл]

Что мешает сдать анализ на генотипирование, пройти фиброскан, чтоб знать свой фиброз.
За свой счет, про дело рук утопающих знаешь.

Или от генотипа зависит стоимость лечения?

[pan4e]

Сейчас нет, если не собралась лечиться интерферонами. Можно уложиться в тысяч 70 на таблетках.

[simka81]

Если нет 70 на таблетки, то бесплатно пролечиться интерферонами в мониках. Фиброскан у них кстати бесплатный.

[pan4e]

Всякую херню пишут те кто не когда не лечился интерферонами, дешиво и сердито.Всего лишь пол года вместо трех месяцев. А потом тут одни стенания начнуться, что волосы выпадают, кровь рушиться, и вообше помераю.

[романтик]

Тебя в дверь,а ты в окно! А ты как думала? люди миллионы за лечение платили,у меня миллионов не было ,пришлось пройти через унижения ,прогибание и лесть! где-то сунуть,короче чтоб получить бесплатно тоже нужно постараться!так что переписывай направление и едь к гепатологу,и то! почитай отзывы о врачах,поспрашивай,чтоб доктор олухом не оказался.
фиброскан у нас тоже бесплатно а вот генотип и нагрузка-всё за денюжки..лучше заранее не делать,а то прийдёшь к врачу,а он может сказать-мне не нужны эти анализы! я не верю им! сдавайте у нас!

[Шелл]

Если нет 70 на таблетки, то бесплатно пролечиться интерферонами в мониках. Фиброскан у них кстати бесплатный.

Нет уж, в Моники я больше ни ногой! А то, что в 70тыс. можно уложиться это замечательно! 70 тыс конечно есть, нету миллионов( я просто посмотрела стоимость того же Пегасиса, он стоит ~11тыс. за один укол. А за пол года этих уколов надо огого сколько... Вот я и испугалась)

[романтик]

хорошо если на полгода,а если первый ген,то все 48!
хорошо что я бесплатных пегов дождалась,а то было б замечательно... неответ у меня на терапию пегами и деньги выкинула б коту под хвост...

[NATKA]

Валюсик наша, то же в Моники ждет бесплатно уже 2 года((

[Шелл]

хорошо если на полгода,а если первый ген,то все 48!
хорошо что я бесплатных пегов дождалась,а то было б замечательно... неответ у меня на терапию пегами и деньги выкинула б коту под хвост...

Да мне в принципе время лечения не важно, главное вылечить. А Вы не знаете есть препараты такие как Софосбувир и тд. Вот они очень дорогие, но есть дженерики не такие дорогие, ими реально вылечиться, они вообще сертифицированы в России?

[Шелл]

Валюсик наша, то же в Моники ждет бесплатно уже 2 года((

Ууу.. Там ещё и ждать годами, теперь я уж точно лучше платно буду лечиться. Все нервы вымотаешь с этими мониками, а потом ждать ещё 2 года ага..

[ВикаСС]

Да с распространением инфы про дженерики софа и дака сейчас врачи сами уговаривают встать на квоту с интерферонами, даже с нулевым фиброзом. Так что проблем получить квоту от государства сейчас нет, есть только проблема с желанием в принципе садиться на такую тяжелую терапию, осознавая, что можно потратить 60-70 тыр и за три месяца получить заветный минус без побочек. Я лично про себя, тк F0 освобождает от приема рибы. А топикстартер просто даже не разобралась в функциональной принадлежности врачей и попала в обычную для гос услуг ситуацию. Мой совет - нужно не полениться, перелопатить инет по проблеме геп С и решить, что подходит именно вам. У меня на это ушло не больше недели, часа по 2-3 в день у компа. Удаче в выборе лечения!

[романтик]

дженерики есть,тебе выше о них пишет pan4e ,я добавляла их к пегам,когда поняла,что пролетаю с интерфероновой терой,сократила терапию на 18 недель,так как уже 18 прошла на пегах к тому времени и 12 пошла с ингами.
а тут очень не мало людей которые лечатся ими,читай в подписях

[Шелл]

Да с распространением инфы про дженерики софа и дака сейчас врачи сами уговаривают встать на квоту с интерферонами, даже с нулевым фиброзом. Так что проблем получить квоту от государства сейчас нет, есть только проблема с желанием в принципе садиться на такую тяжелую терапию, осознавая, что можно потратить 60-70 тыр и за три месяца получить заветный минус без побочек. Я лично про себя, тк F0 освобождает от приема рибы. А топикстартер просто даже не разобралась в функциональной принадлежности врачей и попала в обычную для гос услуг ситуацию. Мой совет - нужно не полениться, перелопатить инет по проблеме геп С и решить, что подходит именно вам. У меня на это ушло не больше недели, часа по 2-3 в день у компа. Удаче в выборе лечения!

В том то и дело что я разобралась, я ещё , когда мне давали этот талон с направлением, спросила "разве гастроэнтеролог и гепатолог это один врач?" , а та баба которая меня записывала говорит "да, конечно,езжай в Моники". Я то понимаю что это разные врачи, но я же не могла ей сидеть и доказывать обратное, да и малоли может у них гастроэнтеролог гепатитами занимается. Короче, это не моя ошибка, и это обиднее всего

[Шелл]

дженерики есть,тебе выше о них пишет pan4e ,я добавляла их к пегам,когда поняла,что пролетаю с интерфероновой терой,сократила терапию на 18 недель,так как уже 18 прошла на пегах к тому времени и 12 пошла с ингами.
а тут очень не мало людей которые лечатся ими,читай в подписях

На сколько я поняла они не сертифицированы в России, где же их тогда покупать и согласятся ли врачи меня "вести" если я буду лечиться этими дженериками?

[романтик]

как надумаешь лечится,подскажем где взять,дак зарегистрирован в России
а врача искать надо,я с ингами без врача шла...в Питере девочки с врачами лечатся и наши ростовские сейчас ведут на них,значит и у вас есть в Москве,девочку ,мою землячку лечит врач московский по интернету. она там обследование прошла,а теперь анализы и рекомендации пересылают друг другу

[Шелл]

как надумаешь лечится,подскажем где взять,дак зарегистрирован в России
а врача искать надо,я с ингами без врача шла...в Питере девочки с врачами лечатся и наши ростовские сейчас ведут на них,значит и у вас есть в Москве,девочку ,мою землячку лечит врач московский по интернету. она там обследование прошла,а теперь анализы и рекомендации пересылают друг другу

Всё поняла) спасибо))

[Florenti]

анализы это не очень дорого, я в поликлинике у терапевта сдала кровь, мочу, биохимию, узи можно сделать. За деньги сдала генотип+нагрузка, в инвитро 770 руб, и фиброскан 735 руб. Этого достаточно. К инфекту я платно хожу, в тот же инвитро, прием 650 руб -10% скидка по карте, платные врачи сейчас всех ведут и тех кто хочет ингами лечиться тоже. Дак зарегистрирован в России, цена на курс 400 тыс. Индийский дак в 10 раз дешевле.

[Лето2015]

По ценам, в каждом городе они, наверно, отличаются.
Фиброскан проходила за 2000; генотип и вирусная нагрузка разные анализы, около 3000 вышло (точно не помню, но что то около того). Остальное по направлению от врача бесплатно.