Верю, что еще не поздно!

[Найка]

Добрый день! У меня гепатит С с 1993 года, генотип 3, Ф-4 (24 октября-эластометрия), сдаю анализы, ФГДС - 10 ноября, лечение еще не назначено, не знаю -платно или нет, настроена на лечение, очень надеюсь, что назначат и что еще не слишком поздно! Очень рада за всех, кто верит, лечится и уже есть столь желанный минус!

[леонид]

Что дотянула

[Nemka]

Не назначить могут только если уже все запущено и кроме пересадки ничего не поможет. Если все более менее то лечиться нужно уже вчера.

[Найка]

Жила в маленьком городе, врач сказал, что здоровый носитель гепатита С в 1993, переехала в другой город, встала на учет только в этом году в Спидцентре по направлению из поликлиники, в 1994 родила дочку, у нее-все ок. Не беспокоило ничего. Высокая вирусологическая нагрузка: 2.6*10 В 6. ЧТО СОВСЕМ ВСЕ ПЛОХО? Спасибо, что откликнулись!

[Nemka]

Нагрузка не важна. Важен фиброз,а у тебя он 4 из 4х. Поэтому важно фгдс, и сколько фиброз в цифрах. Лечиться нужно в любом случае уже более дорогими препаратами - пегами. И дольше 24 недель желательно очень.

[леонид]

Эласто ,часто завышает результат

[Найка]

Медиана-17,3; IQR*-0,6 и IQR)медианы-3 %. Еще раз спасибо!

[Нежа]

Привет, не переживай это лечиться, фиброз во время терапии немного уходит, извени а сколько лет ( если не секрет) возраст имеет значение? и где анализы ?

[Найка]

46 лет.
АФП - 3,92 МЕ/мл;
альфа-амилаза-89,0 ед;
глюкоза-4.23 ммоль/л;
холестерин-5,2;
билирубин общий-12,2;
общий белок-72,3;
креатин-54,6;
АЛТ-98;
АСТ-91;
щелочная фосфатаза-111,0;
железо сывороточное-20,7;
СРБ-2,4;
РФ-102.
Спасибо за внимание!

[Нежа]

Теперь срочно на фдгс и на терапию, можно попробовать инвалидность оформить.

[ЛАТИНА]

Никогда не поздно моему гепсу тоже много лет фиброз правда 2й так что добивайтесь бесплатного может повезет , из какого города вы?

[Найка]

Привет, из Мурманска!

[ЛАТИНА]

О мой муж работал у вас в мурманске фото показывал красивые места , моя подружка у нас добилась группы и пересадку должны были сделать

[Найка]

Что-то может не так делаю? Отправляю, а не вижу своего ответа. Да, одним словом блондинка! Нежа, Немка, Латина спасибо! Учту все, только врач будет в начале декабря.
На Кольском полуострове - суровая красота и места есть у нас такие дикие, где не ступал человек, слава Богу!

[ЛАТИНА]

Бывает тупит меня часто выбрасывает , муж работал возле гор на озере

[Найка]

Хибины (горы), а озеро Имандра. Мужу твоему повезло, воздух чистый, тишина, и такая красота вокруг!

Нежа, а сколько времени у тебя прошло от установления фиброза до начала лечения?

[Нежа]

У меня интересная и долгая история, Ф4 поставили в середине сентября через месяц благодаря форумчанам (дали пинок) я уже в гос программе и на тере.
А гепсу моему очень много лет, родила с ним троих детей, печень всегда была в норме анализы то же, но в прошлом году инсульт в следствии куча лекарств вот моя печень и здала.

[Найка]

Нежа, завтра у тебя уже 2 недели, ты-умничка, так и дальше держать!
Мне очень жаль, что я так поздно узнала о форуме, была бы уже здоровой и поддерживала других, а не страдала бы от неизвестности.

[Федот]

Найка, привет!

Ничего не поздно. Главное начинать скорее ПВТ.
Тоже запустил С 3-й ген и довел до Ф4. С текущими знаниями и пониманием конечно спохватился бы раньше, но имеем что имеем.

Получилось быстро сделать инвалидность и выйти на бесплатную программу, но судя по опыту других, а так же по общению со специалистами МСЭ - это редкость. Без выраженного цирроза получить инвалидность архисложно. В моем случае помогли гепатолог, который сделал правильные бумаги, связи в медицинском сообществе, а так же человеческое отношение специалиста МСЭ. Но он мне сказал что дает инву под терру, основываясь на неопределенность прогноза и из-за высокой вирусной нагрузки и на следующий год без выраженного ухудшения на продление инвы я могу не рассчитывать.
Но все получилось, начал лечение. Мы с Нежой почти ровесники по ПВТ (да и так вроде тоже )

Главное не тяни, делай все анализы и быстрей выходи на терру!
Фиброз должен чуть снизиться после ПВТ. Совсем избавиться вряд ли получится, но есть случаи значительного улучшения.

В общем не унывай, все будет хорошо!
Скорейшего начала лечения и выздоравления!

[Найка]

Федот, спасибо большое за поддержку! И всем форумчанам огромное спасибо! Очень много полезной инфо.
А теперь обращаюсь ко всем.
Сходила сегодня к своему инфекционисту, нужно было взять направление на аутоимунный гепатит LKM по рекомендации врача СПИДцентра, остальные анализы сдала платно, а этот делают только бесплатно и по направлению врача. Направление мне не дали, врач сказал, что это все @#$%. И еще, что генотип постоянно меняется, нужно сдать какой-то анализ (я так полагаю для генотипа 1), что возможно отсутствует целесообразность прохождения ПВТ еще и потому, что у меня завышенные АЛТ и АСТ(98 и 91 в июне сдавала), а у меня были и за 300 раньше (пью фосфоглив курсами и урсосан почти постоянно много лет, поэтому,наверное, сейчас уже не 300). И еще, у меня в 3 раза больше нормы ревматоиодный фактор, врач спросил, что у меня артрит ?, я сказала, что нет, а в интернете прочитала, что если нет этого артрита, тогда повышенный результат говорит о хроническом гепатите или циррозе.

Я ему сказала, что теперь сложить руки и умирать? Ведь ПВТ может снизить нагрузку и фиброзность!
Да нет, говорит, дал направления на количественное определение РНК, на генотип (у меня был 3), билирубин, АЛТ и АСТ. И больше ничего не сказал.
А я так надеюсь на ПВТ!

Так вот, скажите, пож-та, может ли генотип постоянно меняться? Опять врач расстроил меня, но не плакала, сдержалась, спасибо еще раз вам всем!

[Dashyta]

Пусть поправят меня,если не права, генотип не может менятся, если только к существующему не прицепится ещё другой. Т. е. как объяснил мне инфекционист, не произойдёт повторного заражения. Найка, не отчаивайся, лечиться обязательно надо! Я сначала от недостатка информации и не знания умирать собиралась, а оказывается и жить можно! У тебя, конечно, ситуация сложней, но всё равно нельзя опускать руки. Всё будет хорошо!

[Найка]

Dashyta, спасибо, за поддержку! Ничего прицепиться не должно, нигде не была, только кровь сдавала на анализы, сейчас не так, как было в 90-х годах. Я тоже думала, что все, умираю, после установления ф4, не спала всю ночь и ревела до одури,и себя все жалела! Да, дочу еще не доучила, да внуков хочу, да просто солнышко видеть! Да просто жить и дышать еще очень хочу! А потом успокоилась, взяла себя в руки, пока еще не так все страшно, кровотечений нет, астита нет, палочек барабанных нет, боли нет! И радуюсь, каждому дню радуюсь! И очень надеюсь на ПВТ!!! Плевать, что волосы выпадут (из-за этого больше всего), депрессии и т. д., не будет программы, платно пойду, лишь бы работать смогла, все работают, и я смогу!

[Найка]

Спасибо, Федот, стараюсь не киснуть! А тебе - поменьше побочек, скорейшего минуса и,конечно, же F чтоб все меньше и меньше!!!

[Лали]

Найка,ну чего же ты!Работать сможешь обязательно.На работе будешь отвлекаться,быстрее время пробежит.Кем трудишься?Не как Хюрем - все на заседаниях,да на совещаниях?))
Фиброз свой загасишь на терапии!Испанец за полгода вон с 4 на 2 соскочил.А потом ваще первый после терапии через некоторое время поставили.Не знаю насколько это правда и правильно ли был определен изначально,но очень хочется верить,что это так!

[Найка]

Да, Лали, читала про Испанца, мне тоже очень хочется верить, что так, я с врачом сегодня говорила, а про Испанца думала, вернее про его ф.
Тяжелее всем, наверное, у кого физический труд, а я - за компом сижу, занимаюсь выбросами загрязняющих веществ, сбросами, отходами, короче охрана окружающей среды (бумаготворчество в нашей стране). И спасибо тебе! И минуса навсегда!