Всем у кого Б

Аватара пользователя
innuly
Уже не новичок
Сообщения: 310
Зарегистрирован: 09 авг 2011, Вт, 22:18
Откуда: москва

21 ноя 2013, Чт, 11:27

Всем привет, ребята вчера была на приеме у Степановой Т В. Сейчас у нее идет набор на КИ по В! Не знаю какие критерии набора, звоните кому интересно. Телефоны и адрес на нашем сайте есть.
Удачи.
С,3а/б,F1. Пег100+Ребетол1000 4-;12-;24-!
Терапия пройдена!
Аватара пользователя
luki
Советчик
Сообщения: 2670
Зарегистрирован: 16 дек 2012, Вс, 17:49
Откуда: сургут

21 ноя 2013, Чт, 11:35

Набор этот у нее уже несколько месяцев идет
гепС 3а, ф0, 3г после пвт-минус
Henkok
Новичок
Сообщения: 111
Зарегистрирован: 15 ноя 2013, Пт, 00:03

21 ноя 2013, Чт, 12:22

что такое КИ? извините за тупость) у меня Б)
Аватара пользователя
Юлька
Новичок
Сообщения: 163
Зарегистрирован: 01 окт 2013, Вт, 13:44
Откуда: Нижний Новгород

21 ноя 2013, Чт, 12:29

Клинические испытания. Будешь подопытным кроликом, зато бесплатно.
Был гепС 1b-Альгерон/Рибы. УВО.
Henkok
Новичок
Сообщения: 111
Зарегистрирован: 15 ноя 2013, Пт, 00:03

21 ноя 2013, Чт, 14:19

Юлька,типа испытывать будут новый препарат на мне действия которого неизвестно? опасное это делоооо
Аватара пользователя
NATKA
Советчик
Сообщения: 3797
Зарегистрирован: 29 сен 2013, Вс, 13:26
Откуда: столица ойла

21 ноя 2013, Чт, 15:03

Henkok, есть че терять? :P
С, 1b,F3, 2013-14г
50- Изображение
УВО
2 года не обнаружено
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

21 ноя 2013, Чт, 16:11

Если риск летального исхода нелечения выше чем, чем риск испытания - нужно идти на испытания. И наоборот. Главное разумно взвесить все за и против : что за препарат испытывается, какая у вас степень фиброза, какая быстрота распада вашей печени от вируса и т.д
У меня к примеру был уже фиброз 2-3, процесс шел по нарастающей, а препарат для испытания уже многими применялся - энтекавир. Ждать дальше было нежелательно, садиться на нуклеотиды все равно надо было. Зато тепреь получаю энтекавир который раньше был 20 000, а щас 10 000 внахаляву, за счет Бристол Майерс. Вернее за счет других, которые его покупают по 10 000 , так как себестоимость изготовления энтекавира 1 000 р.
Henkok
Новичок
Сообщения: 111
Зарегистрирован: 15 ноя 2013, Пт, 00:03

21 ноя 2013, Чт, 18:12

ну если у меня все будет плохо то спрошу как попасть к испытателям)
Marisha

21 ноя 2013, Чт, 19:55

gep2017, ты же давно на энтекавире? рассказал бы в личку по старой дружбе, что, как, побочки , и прочее.Пожалуйста))
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

22 ноя 2013, Пт, 12:06

Привет Мариш !!:)) Я тебе писал тут в одной теме, но ты старых друзей видно не замечаешь :))
5 лет уже на наркотике, под названием энтекавир :)) Пока всё нормально. через 3 месяца после начала ДНК с 10^7 ушел в 10^3 , а через 6 месяцев ДНК ушел в минус и пока не плюсует :) Алт аст с 300 сразу в норму пришли. Биопсию снова еще не делал, лечащий врач говорит лучше не надо и самому нет желания :))
Побочек вроде пока никаких нет, поначалу бывали какие то головные боли, но фиг знает, может с энтекавиром это не связано. Побочка сильная только одна - детишек уже больше нежелательно зачинать :(
Я смотрел за тобой, ты интерферонилась, а теперь на тенофовире вроде сидишь ? Только я что то пропустил, почему пришлось на тенофовир сесть ? После интеферонов опять вирус активизировался ?
Аватара пользователя
Jack
Новичок
Сообщения: 122
Зарегистрирован: 14 апр 2013, Вс, 16:21

22 ноя 2013, Пт, 12:13

Извините что встреваю, энтекавир и бараклюд не одно и тоже?
Друг(ХГБ), Пег180-40нед. леч. прерв.ПЦР(-)20.03.13 побоч.Туб
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

22 ноя 2013, Пт, 14:29

да, бараклюд - это торговое название энтекавира
Risha
Читатель
Сообщения: 859
Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 21:18

22 ноя 2013, Пт, 15:31

gep2017 , ты на десятилетних испытаниях на канцерогенность? Количество нвs не смотрел за эти пять лет, не снижается? Почки у вас проверяют? Еще интересно, фиброз снизился?
Все сказанное - мое личное мнение.
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

22 ноя 2013, Пт, 16:27

Да. Говорили сначала 7 лет, потом стали говорить что собираются продлить до 10, но не точно. Могут в любой момент в один день всё прекратить. Количество Hbs не смотрел, не вижу смысла это делать за свои деньги. Никуда Hbs от энтекавира все равно не уйдет. А халявно посмотреть Hbs пока не предлагают :)
Специально вроде почки не проверяют, но заставляют мочу сдавать. Может по ней смотрят. Хотя энтекавир вроде почки не сажает, как тенофовир.
Про фиброз тоже интересно, но биопсию нет желания делать :) А фиброскан нет смысла, я его до этого не делал, все равно не с чем сравнивать.
Marisha

22 ноя 2013, Пт, 19:56

gep2017,Я тоже тебе писала, но ты тоже не заметил))
Да я интерферонилась. Минуса не было. Но потом зато полтора года нагрузка была низкая. А потом кааак резко выросла вместе с трансами. Ну и пришлось начать виреадиться)) Полгода почти
Аватара пользователя
Jack
Новичок
Сообщения: 122
Зарегистрирован: 14 апр 2013, Вс, 16:21

22 ноя 2013, Пт, 20:00

Виреад похоже сейчас единственная альтернатива для тех кому не пошли интерфероны
Друг(ХГБ), Пег180-40нед. леч. прерв.ПЦР(-)20.03.13 побоч.Туб
Marisha

22 ноя 2013, Пт, 20:01

ну почему же, можно еще бараклюд. Это несколько разные препараты.
Аватара пользователя
Jack
Новичок
Сообщения: 122
Зарегистрирован: 14 апр 2013, Вс, 16:21

22 ноя 2013, Пт, 21:08

Который, кстати, не дешевеет, а только дорожает:( у нас уже он стоит 13 тыс месячный курс, хотя еще год год назад стоил 11,5. А что делать тем кто не может столько платить... ждать цирроза...
Друг(ХГБ), Пег180-40нед. леч. прерв.ПЦР(-)20.03.13 побоч.Туб
steatos
Просто заглянул
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 15 ноя 2013, Пт, 20:03

22 ноя 2013, Пт, 21:48

в москве бараклюд можно из 10000 найти при желании.
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

25 ноя 2013, Пн, 14:28

Какие мы с тобой однако невнимательные и бестолковые :)) ...
Да уж, еще один камешек в огород интерферонов, если геп В. Ну и вообщем и понятно, интерфероны - это всё же не лекартсво от вируса геп В. Как говорят бывалые гепатитчики В : " На безрыбье и интерферроны - рыба !" :))
А чего виреад, а не энтекавир ? Местная мафия виреад лоббирует ?:) Народ пишет, что почки как бы от виреада садятся.
Хотя у нас тут промелькнуло по ТВ в новостях, что в США многие здоровые люди, не гепатитчики В, поголовно стали пить виреад, якобы он не дает ВИЧ заразиться (это же лекарство как бы при ВИЧ применяют) и можно спокойно заниматься беспорядочными половыми связями :)) Даже если наткнешься на партнера, инфицированного ВИЧ, но если принимаешь виреад, якобы не заразишься. Якобы такую утку сам производитель виреада пустил, но Министерство здравохранения США предупреждает, что это не так. Доказательств того, что при приеме виреада не подхватишь ВИЧ - нет.
Marisha

25 ноя 2013, Пн, 19:47

)) И не говори, все в мечтах))
Я тебе скажу, что бараклюд здесь как то с самого начала не жаловали. Не знаю почему , не вникала.
Я когда поняла, что придется что-то принимать, была уверена что это будет бараклюд, но моя врач вот так сходу предложила виреад, аргументируя это тем, что у меня очень высокая нагрузка и был опыт приема ламивудина, типа бараклюд может не успеть сработать. Немного поразмыслив я решилась. Все равно ведь в нашей ситуации хрен редьки не слаще. Про почки знаю. Много читала про это. Поняла, что как всегда имеется блондиночный вариант (50/50)). За почками следим. Кстати, мочу не сдаю. Сказали смысла нет, нужно следить за уровнем креатинина в крови в первую очередь.То есть кровь первая будет реагировать. Кстати, еще про почки читала, что это более актуально когда человек принимает именно антиретровирусную терапию(то есть комплект от ВИЧ), то -есть при приеме одного только тенофовира этот процент гораздо ниже
Вариант о профилактике ВИЧ впервые слышу)) Фееричный бред же))
Аватара пользователя
Jack
Новичок
Сообщения: 122
Зарегистрирован: 14 апр 2013, Вс, 16:21

25 ноя 2013, Пн, 19:53

Спасибо за пост, вопрос выбора между бараклюдом и виреадом, также будет скоро актуален
Друг(ХГБ), Пег180-40нед. леч. прерв.ПЦР(-)20.03.13 побоч.Туб
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

26 ноя 2013, Вт, 10:27

:))) " Мечты, мечты, моя ты радость, мечты прошли - осталась гадость " :)))
Вообще есть люди на форумах, у которых от бараклюда ДНК в минус не уходил, а от виреада ушел. С другой стороны бараклюд именно от вируса геп В разрабатывали, а виреад от ВИЧ. Вообще даже и не знаешь, куда бедному гепатитчику податься :))
А тебе виреад бесплатно дают или скоко он у вас там стоит ?
Если бараклюд на меня перестанет действовать или КИ закончится, тоже наверное на виреад перейду, он вроде у нас дешевле бараклюда. Хотя, меня уже записали на КИ бараклюд+мирклюдекс. Говорят сам мирклюдекс разочаровал, но вместе с бараклюдом они вроде эффективно вирус геп В гнобят. Может и удасться заскочит лет через ..цать на такое КИ :))
Marisha

26 ноя 2013, Вт, 10:31

я плачу за виреад 15% от его полной стоимости. Выходит где -то 100 долларов за упаковку на месяц. Ну если учитывать еще налоги и стоимость мед страховки, то сам понимаешь)) бесплатный сыр в мышеловке. Хотя с другой стороны я еще столько налогов не заплатила сколько уже поимела от здешних эскулапов))
gep2017
Уже не новичок
Сообщения: 407
Зарегистрирован: 31 янв 2011, Пн, 10:45

26 ноя 2013, Вт, 16:20

Понятно :) Всё равно нехилая скидка для только что приехавших гастарбайтеров на землю обетованную :)) А коренным россиянам в России , отпахавшим на свое отечество десятки лет - шиш с маслом :)) Единственно у нас есть тут вариант, бадяжат с китайским виреадом тоже за 100$ за упаковку. Говорят, как ни странно, помогает :))
Ответить