Новый участник

[rino]

здравствуйте, у меня гепС, генотип 3а/б обнаружили в 2005 году. Стою на учете у инфекциониста. Весной 2010 сдала ПЦР и встала в очередь на бесплатное лечение (Регион Татарстан). Инфекционист сказала ждите звонка через полгода, звонков не было. Зимой пошла узнать может, я, что то пропустила, но инфекционист ответила, что нет в этом году ни кому не звонили. Сдала плановые анализы и стала и стала ждать. Зимой 2011 года пришла на прием хотела узнать о лечение подробнее, но инфекционист ответила, что ничего не знает, им не докладывают ждите. Узнала от знакомой медсестры о том, что в поликлинику поступили бесплатные препараты: Гептрал и Эсенцеале в уколах, можно проколоть в дневном стационаре, но инфекционист сказала, что у нее и так много народу уже записаны на 5 месяцев вперед. Сдала очередные плановые анализы и стала ждать. начала искать информацию в нете: что такое гепатит С, что означает генотип, ну и про бесплатную терапию. Но недавно увидев рекламу по TV, про сайт гепатитунет зашла начала читать и была просто шокирована, о своих минимальных знаниях о заболевании, диагностики и лечении болезни. Ваш сайт удивительный! Сдала по новой ПЦР, сделала узи и пошла на прием. Инфекционист говорит, что с терапией ситуация не меняется. Я ее спросила может мне сделать биопсия или фиброскан, и по новой попробовать встать в очередь, она написала направление на фиброскан (платно). Прошла вчера. Хотела услышать Ваши советы. Спасибо. Вот результаты:
ПЦР: чувствительность набора 270 Ме/мл; диапазон 270-10*8 - результат 8*10^4;
Узи: жировой гепатоз, панкреатит, дизкинез желч.выв.путей.
Фиброскан: значение 9,3 в заключении 2 степень фиброза, но посмотрев по нету наверное уже 3 степень.

[Ласточка!]

а есть у вас вообще лечение бесплатное?
надо уже лечиться. пора вам. по уровню фиброза.
а нагрузка не высокая.

[rino]

Набережные Челны, фиброскан проходила в "Ликоне"

[rino]

<overquote>

[Viktorrr]

Кстати если будете выбивать бесплатное лечение, то не ждите звоноков, сами звоните с регулярной периодичностью, приходите к ним.
А то мне тоже так вот сказали, я так 1 год мимо программы пролетел. Когда сам позвонил сказали уже все набрали людей.
Так что вырывать надо бесплатное лечение, оно само на дороге не валяется.

[Алек-2]

rino, Вы сдавали биохимию и ОАК?
3 генотип можно лечить и короткими интерферонами, они существенно дешевле. Определение уровня фиброза по фиброскану может быть неверно если у Вас высокий индекс массы тела (ИМТ), выше 30.

[rino]

Да в ликоне бабуля еще та "штучка", она мне тоже не понравилась, я зашла на прием со мной еще одну девушку пригласила, принтер цветное изображение не печатает, тут еще и бабушка из коридора кричит: "Вы, что обнаглели выходите скорее". А в Нижнекамске, где находится фиброскан? К сожалению получить прописку в другом городе у меня наверное не получиться, или временная тоже подойдет? А в Казани в Клиническую моно обратиться?

[rino]

<overquote>

[rino]

<overquote>

[Алек-2]

rino, На форуме запрещён мультипостинг (несколько сообщений подряд), если хотите что то добавить к своему предыдущему сообщению - правьте его, а не добавляйте новое.
ОАК (общий анализ крови) можно сдать хоть в своей поликлинике, хоть в любой платной лабе - он стоит совсем немного. Но это можно сделать потом, просто для общей информации он не будет лишним, а для принятия решения о терапии необходим, но там много ещё что нужно.
Короткие - это интерфероны короткого действия (уколы ежедневно или через день), они существенно дешевле чем пегилированные (уколы раз в неделю), правда при этом и вероятность получения УВО (устойчивый вирусологический ответ - это для нас и считается излечением) на них поменьше, но если колоть их ежедневно или через день, то для 3 генотипа не так уж и на много. Стоимость лечения на коротких от 8-10 тыс.в месяц, на пегилированных (от 50 тыс. в месяц), лечение для 3 генотипа 24 недели (округлённо 6 месяцев).

[Harwold]

Алек, здравствуйте.Схемой каждый день корткоживущими на сколько можно приблизиться к пегелированым

[Алек-2]

Я не врач, статистики не веду, но по отзывам некоторых врачей (не всех кстати) схема каждый день короткими повышает вероятность УВО, по мнению других схема через день не имеет существенного различия по вероятности УВО по сравнению со схемой каждый день. Но большинство считают схему 3 раза в неделю слабее любой из этих схем.
И вот после этого вступления я скажу, что исследований по ПВТ короткими интерферонами со схемой 3 раза в неделю достаточно, а исследований со схемами каждый день и через день я что то не видел, по вполне понятным причинам - кто сейчас будет проводить исследования коротких если есть пегилированные интерфероны и ингибиторы. Соответственно любой ответ по поводу УВО на коротких по этим схемам не будет иметь обоснования, только опыт конкретных врачей.
Кстати некоторые врачи (фамилии называть не буду, сами поищите, если захотите) утверждают, что схема каждый день приближается по вероятности УВО к лечению пегилированными, я вот в этом совсем не уверен.

[rino]

Реалист, Спасибо. Я анализы сдавала в Здорофф. Завтра сдам платно биохимию и ОАК, что бы быстрее было во вторник запишусь к гепатологу.
Записалась на вторник.

[rino]

Всем доброго дня!
Реалист ты когда фибросканирование проходил тебе в одну точку измерительный импульс "запускали"?

[rino]

<multipost>