Оксфордский Университет провел тестирование вакцины против гепатита С на 41 добровольце, и сделал вывод: вакцина работает, передает BBC. По словам специалистов, до сих пор они не могли разработать вакцину, так как вирус постоянно меняет свою форму.
Известно, что долгие годы человек может жить с вирусом гепатита С, даже не подозревая об этом. А за это время его печень будет разрушаться. Согласно данным ВОЗ, в мире от гепатита, передаваемого через кровь, страдают 170 миллионов человек. До недавнего времени вирус удавалось только контролировать с помощью лекарств, но заболевание было неизлечимо.
Британские же специалисты решили прицельно воздействовать на внутреннюю структуру вируса, а не на его поверхность. Комментирует профессор Пол Кленерман: "Именно внутри располагается ключевая часть вируса. Мы модифицировали вирус гриппа, используя генетический материал гепатита С. Так удалось заставить иммунную систему атаковать гепатит".
Как показал эксперимент, вакцина инициировала мощный иммунный ответ, который оставался активным в течение года минимум, не провоцируя серьезных побочных эффектов. Этот результат позволяет перейти ко второй части испытаний. В ближайшее время ученые собираются дать вакцину людям, находящимся в группе риска заражения вирусом гепатита С.
Вакцина
- nadinnae
- Форум гуру
- Сообщения: 16372
- Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:03
- Откуда: Санкт-Петербург
ну, посмотрим. как с мутагенностью справиться, вот вопрос, чтобы при этом еще свой организм покруче пвт не убить. и прививки каждый год что ли делать придется? для здоровых это не подходит. для группы риска? так мы все давно уже в ней.
пока неубедительно совершенно.
пока неубедительно совершенно.
1б F4,три пвт,минус 4 года, F2
дорогу осилит идущий
дорогу осилит идущий
Но они пишут на внутреннюю структуру вирус воздействовать - это на РНК что ли ( он не мутирует, изменчивы поверхностные белки)?
сколько лет клинических испытаний? или это был разовый тест?
Я так понял первый этап испытаний .
Новая вакцина создана на основе модифицированных аденовирусов, выделенных от шимпанзе. Цель вакцины ? вызвать Т-клеточный ответ на структуры, расположенные не на поверхности, а внутри вируса, которые не изменяют свою структуру в отличие от маскировочных структур, расположенных на поверхности.
Испытания вакцины уже были проведены на 41 здоровых взрослых добровольцах. Никаких существенных побочных эффектов не было зарегистрировано. Также было показано, что вакцина способна вызывать некоторые иммунные реакции. На следующем этапе исследования предстоит выяснить, являются ли эти реакции эффективными для защиты организма от гепатита С.
Новая вакцина создана на основе модифицированных аденовирусов, выделенных от шимпанзе. Цель вакцины ? вызвать Т-клеточный ответ на структуры, расположенные не на поверхности, а внутри вируса, которые не изменяют свою структуру в отличие от маскировочных структур, расположенных на поверхности.
Испытания вакцины уже были проведены на 41 здоровых взрослых добровольцах. Никаких существенных побочных эффектов не было зарегистрировано. Также было показано, что вакцина способна вызывать некоторые иммунные реакции. На следующем этапе исследования предстоит выяснить, являются ли эти реакции эффективными для защиты организма от гепатита С.
Статья в журнале Science Translational Medicine можно в гугле найти , ссылку не скидываю.
Currently, no vaccine exists for hepatitis C virus (HCV), a major pathogen thought to infect 170 million people globally. Many studies suggest that host T cell responses are critical for spontaneous resolution of disease, and preclinical studies have indicated a requirement for T cells in protection against challenge. We aimed to elicit HCV-specific T cells with the potential for protection using a recombinant adenoviral vector strategy in a phase 1 study of healthy human volunteers. Two adenoviral vectors expressing NS proteins from HCV genotype 1B were constructed based on rare serotypes [human adenovirus 6 (Ad6) and chimpanzee adenovirus 3 (ChAd3)]. Both vectors primed T cell responses against HCV proteins; these T cell responses targeted multiple proteins and were capable of recognizing heterologous strains (genotypes 1A and 3A). HCV-specific T cells consisted of both CD4+ and CD8+ T cell subsets; secreted interleukin-2, interferon-γ, and tumor necrosis factor?α; and could be sustained for at least a year after boosting with the heterologous adenoviral vector. Studies using major histocompatibility complex peptide tetramers revealed long-lived central and effector memory pools that retained polyfunctionality and proliferative capacity. These data indicate that an adenoviral vector strategy can induce sustained T cell responses of a magnitude and quality associated with protective immunity and open the way for studies of prophylactic and therapeutic vaccines for HCV.