Побочки-дело индивидуальное, у меня их не было почти. И тт все хорошо, в пол года был минус, скоро год....
Я сейчас смотрю на состояние мужа на ПВТ, он тоже не особо опобочен)))
вчера начала пвт
Оптимизм это недостаток информации)
что же мне делать?3 декабря мне в больницу со свежим анализом крови(общ.анализ с тромб. и развернутой лейкоцит.формулой)еще писали что на форуме появился доктор и как с ним связаться?и подскажите сколько стоит реальдирон и везде ли он есть?дайте совет.я в такой растерянности как быть?
Лючия, извини, что в твоей теме о себе...
У нас как получится, пока терпит, но думаю, что как 12 недель пройдет будет через день колоть...потому что он такой, а не потому что так надо.
БВО совсем не обязательно. И без БВО многие нормально пролечились и с БВО можно получить возврат... Зависит от многих факторов и фиброз и общее состояние здоровья и давность заболевания и как я думаю даже настрой на лечение...
Harwold, если что пиши в своей теме, а то Лючия нас покусает (шутка юмора)
Лючия, я покупала 3500 за упаковку 5 ампул, я закончила лечение в прошлом году, сейчас не знаю сколько он стоит. Что бы я на твоем месте сделала - бегом бы к врачу побежала не дожидаясь анализов крови и обговорила бы другую схему сообщив, что остальное куплю сама. Или пошла бы параллельно к другому врачу и с ним обговорила нормальную схему, у одного получала бы лекарства, у другого лечилась и консультировалась... Ты пойми, что твой анализ крови это не показатель, он может быть всю терапию быть хорошим независимо от результатов,вирус никуда не денется.
У нас как получится, пока терпит, но думаю, что как 12 недель пройдет будет через день колоть...потому что он такой, а не потому что так надо.
БВО совсем не обязательно. И без БВО многие нормально пролечились и с БВО можно получить возврат... Зависит от многих факторов и фиброз и общее состояние здоровья и давность заболевания и как я думаю даже настрой на лечение...
Harwold, если что пиши в своей теме, а то Лючия нас покусает (шутка юмора)

Лючия, я покупала 3500 за упаковку 5 ампул, я закончила лечение в прошлом году, сейчас не знаю сколько он стоит. Что бы я на твоем месте сделала - бегом бы к врачу побежала не дожидаясь анализов крови и обговорила бы другую схему сообщив, что остальное куплю сама. Или пошла бы параллельно к другому врачу и с ним обговорила нормальную схему, у одного получала бы лекарства, у другого лечилась и консультировалась... Ты пойми, что твой анализ крови это не показатель, он может быть всю терапию быть хорошим независимо от результатов,вирус никуда не денется.
Оптимизм это недостаток информации)
на днях муж едет к врачу за результатами на генотип и за одно узнает про меня.ведь вел один врач а назначает лечение другой(у нас один все распределяет)а пока думаю начать новую тему по эффективности схемы пвт.
всем привет.сегодня забрали анализы мужа на генотип.оказался 1б.а у меня 3.теперь сделать биопсию и тоже на пвт.пускай меня догоняет.почти 2 недели позади моей пвт.первый общ.анализ хороший только лейки упали 3,6.с 3 недели начинаю колоть каждый день,надо для очистки совести с врачом посоветоваться(хотя для себя все решила)муж пытался у неё узнать насчет моей схемы сегодня,так она даже слушать не стала,только со мной будет говорить.пытаюсь еще узнать насчет разницы реальдирона и реаферона,но все молчат.Буду рада любой информации. ой забыла узнать ведь 1 ген.труднее лечиться?
Я и муж пвт пройдена
насчет разницы реальдирона и реаферона, то разница в цене и в производителе, ну и наверно все же в степени очистки.(Имхо)
1 генотип, да, лечится сложнее и дольше 48недель. желательно пегами. Фиброз у мужа какой?
1 генотип, да, лечится сложнее и дольше 48недель. желательно пегами. Фиброз у мужа какой?
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
биопсию на 25 декабря назначили.ну я думаю что фиброз маленький если есть.по поводу лекарств просто реальдирон я получаю на 3 укола в нед а в оставшиеся дни буду покупать и колоть сама.просто советовалась с фармац. и она сказала что разницы как таковой нет кроме цены и производителя.мне бы реаферон дешевле вышел бы ,но и реальдирон потяну наверно.вот справки и навожу.а так бывает что у супругов разные генотипы?значит разные пути заражения?
Я и муж пвт пройдена
я бы на твоем месте побежала генотип пересдавать,пока пцр в плюсе.У тебя и так 4фиброз,а если и ген 1,а не 3,то лечение короткими уж точно должно быть не меньше года и каждый день!Конечно могли и в разных местах цепануть,вам виднее,но лучше перебдеть,чем потом волосы на себе драть от обиды за такое бесполезное лечение
Оптимизм это недостаток информации)
1 ген.у мужу а у меня 3
Я и муж пвт пройдена
Немка имела в виду, что у вас может быть не третий!
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
думаете надо пересдать?у него давно еще до меня перед армией были обнаружены как он говорит какие то палочки гепатита(он не помнит какой именно)потом сдавал года 3-4 подряд все было отр.и все. а я сдавала постоянно раньше по работе все было чисто ,а во время второй беременности вставала на учет все было хорошо а при выписки из роддома обнаружили геп.с(грешу на стоматолога)было не приятное посещение зубного.муж проживает у меня.вот не знаю можно ли найти его старую карточку где он жил раньше.
Я и муж пвт пройдена
Просто бывает, что лабы ошибаются, были такие случаи, что и генотипы, и ПЦРы, люди получали ошибочные.
А в старой карте его вы вряд ли что-то найдете, там может антитела только, врядли там вы генотип отыщите.
А в старой карте его вы вряд ли что-то найдете, там может антитела только, врядли там вы генотип отыщите.
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!