Лечение HCV начало 12.07.19

[Борян]

Как говорит Фрекен. По сути больные здесь двух видов. Те кто болеют давно и те кто не давно. Первые успели обоСрАтСя, вторые нет.

[Relbmarhcv]

Как говорит Фрекен. По сути больные здесь двух видов. Те кто болеют давно и те кто не давно. Первые успели обоСрАтСя, вторые нет.

Эх, в 2009 когда узнал о гепатите все ноги истер в поисках терапии. На тот момент пегасисы вроде американские были. Терапия 48 недель. Но заведующая первого меда меня на испытания препаратов не взяла. Сейчас уже думаю что к счастью, а на тот момент очень переживал))

[Валька]

Как говорит Фрекен. По сути больные здесь двух видов. Те кто болеют давно и те кто не давно. Первые успели обоСрАтСя, вторые нет.

Эх, в 2009 когда узнал о гепатите все ноги истер в поисках терапии. На тот момент пегасисы вроде американские были. Терапия 48 недель. Но заведующая первого меда меня на испытания препаратов не взяла. Сейчас уже думаю что к счастью, а на тот момент очень переживал))

У меня было все проще:) когда обнаружили в 2010 на мой вопрос к инфекционисту и что теперь делать? Он ответил, ничего, положим(карточку) на полку и забудем и ничего никому не скажем. Я тогда подумала, что это не страшная болезнь. Интернета у меня тогда еще не было

[Ksy]

У меня в 2008г обнаружили,я толком даже и не понимала,что это такое гепатит С. Понимала одно,что плохо это. Интернета не было . Инфекциониста просила лечение,она говорила оно очень дорогое и не эффективно. НУ отправила меня в краевую,но там сказали ,Вы что с 1 генотипом!!!!???? НЕТ вас мы лечить не будем!!! Ну и все на этом.

[Валька]

У меня в 2008г обнаружили,я толком даже и не понимала,что это такое гепатит С. Понимала одно,что плохо это. Интернета не было . Инфекциониста просила лечение,она говорила оно очень дорогое и не эффективно. НУ отправила меня в краевую,но там сказали ,Вы что с 1 генотипом!!!!???? НЕТ вас мы лечить не будем!!! Ну и все на этом.

А я свой генотип только в этом году узнала, меня ни на генотипирование, ни на ПЦР в 2010 даже не направили

[Фрекенбок]

Даааа уж, подмогнули чем могли..... Для чего тогда давать такие обьявления??? Еще и как выяснилось первые 12 недель четыре препарата, а вторые 12 недель чисто феронка. Ну, экспериментаторыыыы.....Уверена- врач , выбирая лечение для себя, при наличии выбора между ПППД (пусть даже дженерики) и этой схемой, , выбрал бы первое. Ну, а здоровье пациента- это ж не своё...
У меня обнаружили в 2003 или 04 году, интернета тогда у меня тоже не было, но я уже была наслышана,-начитана про это заболевание (ласковый убийца-тогда это было на слуху), ну и после постановки диагноза стала еще более активно интересоваться всем, что связано с этим заболеванием и его лечением.
Когда прочитала в брошюрке про возможные побочки и длительность курса 48 недель для 1b, да еще и процент успеха терапии примерно такой же (48), то решила, что может оно и лучше, что не дают бесплатную теру.
ОбоС р аться за это время успела не раз, чаще всего встречалась инфа, что человек лет 20 живет как ни в чем не бывало, потом резкое ухудшение всех систем организма, какое-то время мучительное существование на капельницах и облегчающих симптоматику лекарствах и бурный финиш болезни в виде летального исхода.
Перспективка та ещё...Потом в разных изданиях году в 2009 попадалась инфа про появление пегилированного интерферона, узнав его стоимость тоже обломалась....
В 2013 г по одному из центральных ТВ каналов в новостной программе сказали, что появилось лекарство от геп С почти со 100% эффективностью позже узнала ценник- опять облом....
И все эти годы не было ни дня чтобы нет- нет да и не подумалось про вирус, про то, сколько тебе осталось, про безысходность, про то как ЭТО начнется, как будет протекать, что ты будешь при ЭТОМ чувствовать, как все неизбежно закончится, как будут закапывать, а твои ровесники, друзья, знакомые будут дальше жить здесь-наверху, а ты там -внизу, тебя нет...
Однажды пришлось присутствовать на похоронах до самого их завершения на кладбище.Когда родные стали бросать на крышку гроба по горсти земли...этот звук падающих комьев.... У меня, естественно "свои" мысли навалились.
Навалились так, что уходила оттуда на автопилоте и этот звук потом ооочень не скоро забылся.
Описываю это не для того чтоб вызвать жалость или сочувствие, те кто давно знает о своей болячке по большей части всё это тоже мысленно прошли .
Пишу для сравнения с теми, кто недавно узнал о своей болезни и толком не узнал подробностей о ней и её плследствиях, ни конкретных описаний ухода из жизни таких больных, не прочувствовал.... А врач его сразу успокоил, что это все теперь успешно лечится, эффективно и быстро.
Так вот первым эти 20 тысяч вообще не кажутся дорогой ценой! Независимо от текущего материального положения.
А вторые начинают стонать по любому поводу. Мне с 2015 года разные врачи предлагали контакты барыг.
Самый первый раз 130 тыс., Второй раз 80. Я тогда была уже в декрете одна с ребенкои и то всерьез задумывалась о приобретении.
Здесь в свое время получила несколько контактов,выбрала по наитию одного помогалу, приобрела гораздо дешевле, чем у "надежного человека" от врача))). А были люди бравшие кредит и на феронку и на дженерики, потому что четко понимали , что может быть без лечения.Самое главное, что они избавились от этой болезни.

[Валька]

Даааа уж, подмогнули чем могли..... Для чего тогда давать такие обьявления??? Еще и как выяснилось первые 12 недель четыре препарата, а вторые 12 недель чисто феронка. Ну, экспериментаторыыыы.....Уверена- врач , выбирая лечение для себя, при наличии выбора между ПППД (пусть даже дженерики) и этой схемой, , выбрал бы первое. Ну, а здоровье пациента- это ж не своё...
У меня обнаружили в 2003 или 04 году, интернета тогда у меня тоже не было, но я уже была наслышана,-начитана про это заболевание (ласковый убийца-тогда это было на слуху), ну и после постановки диагноза стала еще более активно интересоваться всем, что связано с этим заболеванием и его лечением. Когда прочитала в брошюрке про возможные побочки и длительность курса 48 недель для 1b, да еще и процент успеха терапии примерно такой же (48), то решила, что может оно и лучше, что не дают бесплатную теру. ОбоС р аться за это время успела не раз, чаще всего встречалась инфа, что человек лет 20 живет как ни в чем не бывало, потом резкое ухудшение всех систем организма, какое-то время мучительное существование на капельницах и облегчающих симптоматику лекарствах и бурный финиш болезни в виде летального исхода. Перспективка та ещё...Потом в разных изданиях году в 2009 попадалась инфа про появление пегилированного интерферона, узнав его стоимость тоже обломалась....В 2013 г по одному из центральных ТВ каналов в новостной программе сказали, что появилось лекарство от геп С почти со 100% эффективностью позже узнала ценник- опять облом.... И все эти годы не было ни дня чтобы нет- нет да и не подумалось про вирус, про то, сколько тебе осталось, про безысходность, про то как ЭТО начнется, как будет протекать, что ты будешь при ЭТОМ чувствовать, как все неизбежно закончится, как будут закапывать, а твои ровесники, друзья, знакомые будут дальше жить здесь-наверху, а ты там -внизу, тебя нет... Однажды пришлось присутствовать на похоронах до самого их завершения на кладбище.Когда родные стали бросать на крышку гроба по горсти земли...этот звук падающих комьев.... У меня, естественно "свои" мысли навалились.Навалились так, что уходила оттуда на автопилоте и этот звук потом ооочень не скоро забылся. Описываю это не для того чтоб вызвать жалость или сочувствие, те кто давно знает о своей болячке по большей части всё это тоже мысленно прошли . Пишу для сравнения с теми, кто недавно узнал о своей болезни и толком не узнал подробностей о ней и её плследствиях, ни конкретных описаний ухода из жизни таких больных. А врач его сразу успокоил, что это все теперь успешно лечится, эффективно и быстро.
Так вот первым эти 20 тысяч вообще не кажутся дорогой ценой! Независимо от текущего материального положения. А вторые начинают стонать по любому поводу. Мне с 2015 года разные врачи предлагали контакты барыг. Самый первый раз 130 тыс., Второй раз 80. Я тогда была уже в декрете одна с ребенкои и то всерьез задумывалась о приобретении. Здесь в свое время получила несколько контактов,выбрала по наитию одного помогалу, приобрела гораздо дешевле, чем у "надежного человека" от врача))). А были люди бравшие кредит и на феронку и на дженерики, потому что четко понимали , что может быть без лечения.

Пока у меня не было интернета, я понятия не имела про болезнь, тем более доктор так сказать "успокоил", знакомая фельдшер на скорой сказала, что треть медиков у нас , которые имеют отношение по работе к крови больных, больны этой болезнью, просто с ней можно жить, придерживаться в питании, не есть всякую вредность и будет всем счастье. Когда живешь в неведении так наверное легче. Но сын, после того, как я ему рассказала про болезнь, прошерстил весь интернет и сказал, что это лечится, но даже у него нет таких денег, а он на тот момент заработал неплохо заграницей. И тоже сказал, что пока придерживаться надо здорового образа жизни и ждать, может лекарство и появится. И вот в 2017 он написал мне (интернет у меня уже был), что есть дженерики, прислал ссылку на вот этот сайт, здесь еще было предложение ехать лечиться в Индию. Я бегом к врачу нашему, он все-таки направил меня на ПЦР, сдавала у нас, отправляли в область, анализ потерялся, спустя месяц нашелся, совершенно с другой датой забора крови и я не очень поверила, что это мой анализ, он показал плюс. Читая симптомы про геп С я не верила, что он у меня есть, ничего что описывалось в симптомах у меня и близко не было. Тогда доктор опять мне сказал, что у меня все ок, вирус не активный. В этом году опять же сын настоял, чтобы я пошла к доктору и сама в аптеке купила тест на антитела на гепатит С. И вот когда тест показал 2 полоски, я поняла, что вирус все-таки у меня есть. Анализы биохимии ухудшились в три раза и тогда по моему настоянию мне дали направление в область на лечение, вот такая моя эпопея с болезнью.
Про стоимость сын сказал, что в пределах 30-40 тыс, поэтому та сумма, за которую мне предложили и устроила меня, на форумах я не была, ничего не читала и не знала про другие цены

[Relbmarhcv]

Я тоже узнал о том что проходит регистрацию софобувир узнал в программе "Жить здорово" от Малышевой)))

[Фрекенбок]

Первая цена, которую я услышала на оригиналы 84000 долларов на 12 недель.Космос...

[Валька]

Первая цена, которую я услышала на оригиналы 84000 долларов на 12 недель.Космос...

Да, мне сын сказал, что стоимость исчисляется в тысячах долларов

[Relbmarhcv]

Фарм компании зарабатывают как могут! С другой стороны пройдет время и подобные заболевания будут лечить как ОРВИ, хочется в это верить. И кончится эпоха HCV.

[Борян]

Да уже лечится очень легко.

[Relbmarhcv]

В наши дни абсолютно очевидны серьезные проблемы, связанные с
данной инфекцией: высокая частота формирования хронических форм,
длительное бессимптомное течение, манифестация заболевания на
поздних стадиях ЦП (цирроза печени), четкая ассоциация с развитием
гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Ассамблея Всемирной органи-
зации здравоохранения (ВОЗ) в 2016 г. определила глобальную страте-
гию по борьбе с вирусными гепатитами, предполагающую элиминацию
этих инфекций к 2030 г.
Важнейшей целью программы, принятой
194 странами мира, является сокращение количества новых случаев заражения вирусными гепатитами на 90% и количества случаев смерти от
него на 65% по сравнению с уровнем 2016 г.

Цитата из работы по изучению и лечению ХГС Минздравом России 2017 г.

[Фрекенбок]

Еще распространенная причина смерти от последствий геп С,- разрыв вен пищевода, портальной вены. Страх да и только.

[Валька]

Еще распространенная причина смерти от последствий геп С,- разрыв вен пищевода, портальной вены. Страх да и только.

Ужас

[Дмитрий С.]

Еще распространенная причина смерти от последствий геп С,- разрыв вен пищевода, портальной вены. Страх да и только.

А ещё диабет второго типа, панкреатит и рак поджелудочной, цирроз, рак печени, печёночная энцефалопатия и многое другое.

[Фрекенбок]

Еще распространенная причина смерти от последствий геп С,- разрыв вен пищевода, портальной вены. Страх да и только.

А ещё диабет второго типа, панкреатит и рак поджелудочной, цирроз, рак печени, печёночная энцефалопатия и многое другое.

Ну так-то да, еще очень много чего эта гадость может набедокурить в организме

[Relbmarhcv]

Ну ладно вам! Давайте позитивнее)) жизнь в конце концов приводит к смерти))

[Борян]

Ну ладно вам! Давайте позитивнее)) жизнь в конце концов приводит к смерти))

Позитившик блин. Жизнь, смертельная болезнь, передающаеся половым путем

[Михаил80]

А Нарлапревир и Ритонавир,

Нарлапреви́р — ингибитор NS3/4A сериновой протеазы второго поколения, предназначенный для лечения хронического гепатита С в комбинации с другими противовирусными препаратами. Первый российский таблетированный препарат для лечения хронического вирусного гепатита С.

Ритонавир — антиретровирусный препарат, который используется вместе с другими лекарствами для лечения ВИЧ/СПИДа и вирусного гепатита С генотипа 4, продаётся под торговым названием Norvir. Низкие дозы ритонавира часто используются с другими ингибиторами протеазы.

Норвир я пью от Вич,это усилитель таблеток основных,с него дрищ иногда бывает)) Сейчас кстати не Норвир, а другие уже наши делают ритонавир, а норвир вроде немцы штамповали,их щас не закупают уже , импортозамещение.

[Михаил80]

А вы бы согласились на такую терапию?
На 12 недель ещё думаю можно, но 24 недели. При известных альтернативах наверное перебор.

Если бы бесплатно, то лучше рабочей схемы софдак нет))) лично мое мнение. Она реально работает. И ее давали в мониках, писали тут форумчане.А по квадро, так это солянка конкретная, хрен знат как организм отреагирует.

[Фрекенбок]

И соф+лед реально работает))) Только этого бесплатно не было. При нынешней цене на дженерики, я бы точно не согласилась на квадро-шмадро всякие самодеятельные.

[Борян]

А вы бы согласились на такую терапию?
На 12 недель ещё думаю можно, но 24 недели. При известных альтернативах наверное перебор.

Если бы бесплатно, то лучше рабочей схемы софдак нет))) лично мое мнение. Она реально работает. И ее давали в мониках, писали тут форумчане.А по квадро, так это солянка конкретная, хрен знат как организм отреагирует.

Даклинзу давали. А еще Зепатир, Викейру. Для первого гена могут дать, 3ий точно на феронку сватать будут, это еще прежний админ говорил.

[Relbmarhcv]

Подскажите, есть ли принципиальная разница когда принимать таблетки? В моем случае Соф Дак.
Можно ли спокойно дома на ночь? Что бы не брать с собой на работу (опасаюсь забыть таблетки дома)
И можно ли принимать Урсофальк/Урсосан совместно с ПВТ? Мне доктор выписала из за хронического холецистита курс 3 месяца. Сейчас первый месяц прошел.

[Relbmarhcv]

Вот-вот заберу препараты и пойду сделаю количество, оак и биохимию. И вперед!
Очень надеюсь на не высокую нагрузку, для верного минуса))