Нужна консультация ХВГС г-п1

[Dinozavr94]

Всем доброго дня! Прошу помощи у знающих и осведомленных в теме терапии ХВГС. Мне 24 года, случайно обнаружили ВГС. Поставили диагноз: Хронический вирусный гепатит С, генотип 1. Естественно, я в этом ничего не понимаю и, мягко говоря, напуган, если вообще можно так выразиться. Доктора ко во что горазд: одни успокаивают, мол, все это сегодня успешно лечится, вторые говорят, что острой необходимости в лечении нет, третьи наперебой твердят, что мне конец, жизнь окончена, не лечится, цирроз, смерть, конец. Так и говорят, прямой речью.

Помогите разобраться в этом нелёгком и темной для меня вопросе, помирать-то рановато не хочется.

Данные исследования:
БАК: глюкоза - 6.0 ммоль/л, мочевина - 3.9 ммоль/л, креатинин - 89 мкмоль/л, билирубин общий - 17.6 мкмоль/л
АЛТ - 61 ед/л
АСТ - 35 ед/л
Тимоловая проба - 0.65 ед., ПТИ - 89%, фибриноген - 1.80 г/л, общий белок - 79 г/л, МНО - 1.07 ме/л.
ПЦР: РНК обнаружена, 1 генотип, вирусная нагрузка 7,3х10*6 МЕ/мл.

Фиброэластография: 4,4 кПа, фиброз F0

Какие меры сейчас предпринимать далее, кроме того, чтобы паниковать? Заранее спасибо всем, кто поможет разобраться в данной вопросе.

[Afina]

Всем доброго дня! Прошу помощи у знающих и осведомленных в теме терапии ХВГС. Мне 24 года, случайно обнаружили ВГС. Поставили диагноз: Хронический вирусный гепатит С, генотип 1. Естественно, я в этом ничего не понимаю и, мягко говоря, напуган, если вообще можно так выразиться. Доктора ко во что горазд: одни успокаивают, мол, все это сегодня успешно лечится, вторые говорят, что острой необходимости в лечении нет, третьи наперебой твердят, что мне конец, жизнь окончена, не лечится, цирроз, смерть, конец. Так и говорят, прямой речью.

Помогите разобраться в этом нелёгком и темной для меня вопросе, помирать-то рановато не хочется.





Данные исследования:
БАК: глюкоза - 6.0 ммоль/л, мочевина - 3.9 ммоль/л, креатинин - 89 мкмоль/л, билирубин общий - 17.6 мкмоль/л
АЛТ - 61 ед/л
АСТ - 35 ед/л
Тимоловая проба - 0.65 ед., ПТИ - 89%, фибриноген - 1.80 г/л, общий белок - 79 г/л, МНО - 1.07 ме/л.
ПЦР: РНК обнаружена, 1 генотип, вирусная нагрузка 7,3х10*6 МЕ/мл.

Фиброэластография: 4,4 кПа, фиброз F0

Какие меры сейчас предпринимать далее, кроме того, чтобы паниковать? Заранее спасибо всем, кто поможет разобраться в данной вопросе.

Все лечится быстро и легко. Слушай км ых врачей, дураков не слушай. Лечиться надо чем раньше тем лучше. Если сейчас начнёшь, о через три месяца будешь здоров.

[Dinozavr94]

Если пойдеж на игибиторных схемак ( дженериках), твой ген, соф лед и соф дак в хлам размотает. Нагрузка вирусная не повлияет на лечение и рибаверин в твоей схеме не идет. Генотип особо не вредоносный но это вирус. Можно обратится в Моники, на верху реклама, а можешь заказать из индии таблетки, на @#$&. Личку читай, варики по сыпятся.

Про СОФ+ДАК виде очень много тут на форуме и в полписях практически у каждого. Это какая-то универсальная схема лечения или эта схема направлена непосредственно на терапию 1го генотипа? Я к чему это все - чтобы не прогадать и не пролечиться зазря в случае чего. И вообще так как я не в теме ещё, у меня вопрос: вирус после одного цикла терапии уходит совсем и навсегда? Или действительно от этой гадости избавиться с корнем невозможно и придётся всю жизнь с какой-то периодичностью подавлять данными препаратами вирус? Заранее спасибо за ответ.

[Dinozavr94]

Все лечится быстро и легко. Слушай км ых врачей, дураков не слушай. Лечиться надо чем раньше тем лучше. Если сейчас начнёшь, о через три месяца будешь здоров.

А как мне сейчас определиться с лечением? Доктор говорит сейчас главное не торопись, чтобы не в попыхах такой вопрос решать, мол острой необходимости в этом нет. Но я для себя понимаю, что чем раньше, тем лучше. Схему лечения мне должен назначить врач или самостоятельно лечиться? Сейчас подвешенное непонятное состояние, что делать, куда идти, у кого спрашивать. Все на свой лад говорят.

[Sancho83]

, третьи наперебой твердят, что мне конец, жизнь окончена, не лечится, цирроз, смерть, конец. Так и говорят, прямой речью.

Вот уроды) Они при этом не ржали в лицо демоническим смехом? Надеюсь это не гепатологи были, а какие нибудь терапевты.

[Алина 74]

Вот уроды) Они при этом не ржали в лицо демоническим смехом? Надеюсь это не гепатологи были, а какие нибудь терапевты.[/quote]
Это были дибилоидные идиоты

[Dinozavr94]

Во первых сооруди подпись. Во вторых софозбувир и даклатосвир схема универсальная для всех генотипов. В третьих софозбувир и ледипасвир оринтрован на 1 ген. Если ты исключаешь ошибку лабы, то лед претпочтителней, хоть и чуть дороже. Я лечился даком потомучно боялся ошибки. При твоем гпнотипе не влияет ни фиброз ни неудачное лечение интерферонами.

Спасибо за разъяснение, подпись сооружу по утру))

[Dinozavr94]

Вот уроды) Они при этом не ржали в лицо демоническим смехом? Надеюсь это не гепатологи были, а какие нибудь терапевты.

Ну так оно и было. Об ужасных последствиях и моей судьбе толковали аж 3 терапевта)) Значения не придал особого, но неприятно же тем не менее)

[Sancho83]

Вот уроды) Они при этом не ржали в лицо демоническим смехом? Надеюсь это не гепатологи были, а какие нибудь терапевты.

Это были дибилоидные идиоты

Я уже писал, что человека с анализам ОБНАРУЖЕНО поймёт только человек с анализам ОБНАРУЖЕНО.[/quote]
Да тут уже даже не в этом дело. А в низкой осведомленности врачей. То есть люди из медицины, вообще не интересуются что в этой самой медицине происходит. Отсиживают свои часы в поликлинники, да бабушкам пилюльки дорогостоящие выписывают, с откатом от производителя этих самых пилюлек.