Мутант - это что такое?
Встречала в некоторых постах речь шла о "мутанте". Что это такое, подскажите, кто знает. И еще вопрос, что такое УВО?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Это тот кто пережил и возродился ещё злее и ещё сильнее.
Геп.С.1b.F-0
Альф-2b+риб+нарлап+норви.МОНИКИ!!!
4 н-!
12н-!
Конец пвт
26н-!
Альф-2b+риб+нарлап+норви.МОНИКИ!!!
4 н-!
12н-!
Конец пвт
26н-!
А какой генотип самый зловредный?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
И что же делать с ним тогда, какие-то спецсредства?Жендос писал(а):Это тот кто пережил и возродился ещё злее и ещё сильнее.
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Только антидод, но его умеет готовить только Валеrа, которого давненько уже ни видать на форуме. А если честно, то у вируса есть мутации, и есть анализы на мутации вируса гепатита С. У меня например G/G (обнаружен вариант полиморфизма, при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибаверином, в гомозиготной форме. T/T (обнаружен вариант полиморфизма при котором снижен ответ на лекарственную терапию, в гомозиготной форме). Анализ Интерлейкин 28 бета - IL28B.
ПВТ 18.11.17
С 1994 геп.С,1В,F0
Соф+лед(Египет)
4,8,12нед.-
УВО 24
С 1994 геп.С,1В,F0
Соф+лед(Египет)
4,8,12нед.-
УВО 24
А я подумала, что мутант - это когда из одного генотипа получается другой, или их сразу несколько. Раньше думала, что генотип ничего не значит: одно то, что это С - и так все ясно. Сейчас снова пришлось вернуться к теме, и как выясняется теперь, все иначе. И, получается, для лечения играет роль именно генотип?
Сначала был 2, год лечилась - вылечилась, лет 12 не проверялась,
далее 1б+2, но не лечилась 1,5 года, сейчас опять 2.
А здесь, сколько смотрю, по "подписям" у людей: у всех по одному генотипу, да и проверяют, как я понимаю, только раз - перед подбором лечения.
А как такое может быть, есть мнения? Всегда был, но прячется иногда?
И подскажите, пожалуйста: то, что генотипов два - они независимо друг от друга попадут под воздействие терапии?
Сначала был 2, год лечилась - вылечилась, лет 12 не проверялась,
далее 1б+2, но не лечилась 1,5 года, сейчас опять 2.
А здесь, сколько смотрю, по "подписям" у людей: у всех по одному генотипу, да и проверяют, как я понимаю, только раз - перед подбором лечения.
А как такое может быть, есть мнения? Всегда был, но прячется иногда?
И подскажите, пожалуйста: то, что генотипов два - они независимо друг от друга попадут под воздействие терапии?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Мутант это Я
Последний раз редактировалось Жорикк 01 фев 2018, Чт, 16:08, всего редактировалось 1 раз.
Жорикк, ты где живешь?)), я приеду в глаза грибам посмотреть))Жорикк писал(а):Мутант это человек с хвостом или рыба с ногами..у грибов глаза бывают.прям смотрят на тебя и моргают.а в основном все мутанты живут в созвездии Центавр на планете Сириус
ПВТ пройдена
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Последний раз редактировалось Жорикк 01 фев 2018, Чт, 16:06, всего редактировалось 2 раза.
Последний раз редактировалось Жорикк 01 фев 2018, Чт, 16:07, всего редактировалось 1 раз.
Если не сложно, удали сообщение
ПВТ пройдена
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Спасибо
ПВТ пройдена
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Пегасис180,риб.1000
01.01.16 -16.06.16
УВО!)
Выходит Соф+Дак 12 - практически универсальная схема, во всяком случае если говорить о 1б и 2 генотипах?sasha173 писал(а):Важным фактором перед началом лечения на ингибиторных схемах является генотипирование,фибросканирование и предыдущий опыт лечения(если таковой был).То что один генотип со временем не показывается,то такое бывает,ничего странного,один генотип со временем поглощает другой.На терапию это не повлияет,что 1,что 2 генотип,лечатся 12 недель.
Скажите, пож, что думаете о моей картине:
С, 1б+2, F2
Предыдущий опыт: рибаверин+реальдегид 6мес, "-", далее по убывающей ещё 1-2 мес принимала, еще полгода был "-", потом 12 лет не проверяла.
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
неверно указала название препарата "реальдегид", правильное название "реальдирон".
Через 12 лет по биохимии (повышенные АСТ, АЛТ) появились подозрения, сдала на генотип, показало 1б+2.
Но 1,5 года не было возможности заняться лечением.
Сейчас сдала: генотип 2, количество 1 150 000,00 копий/мл, F2
АСТ 89, АЛТ 124.
Напишите, пожалуйста, сложная у меня ситуация, на Ваш взгляд7
Даже не верится, что вы простые люди), в смысле специализированных познаний и опыта.
Через 12 лет по биохимии (повышенные АСТ, АЛТ) появились подозрения, сдала на генотип, показало 1б+2.
Но 1,5 года не было возможности заняться лечением.
Сейчас сдала: генотип 2, количество 1 150 000,00 копий/мл, F2
АСТ 89, АЛТ 124.
Напишите, пожалуйста, сложная у меня ситуация, на Ваш взгляд7
Даже не верится, что вы простые люди), в смысле специализированных познаний и опыта.
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
А F2 - это не показатель? Поясните, пожалуйста.7 грехов писал(а):Фиброз важен.
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
В течении полгода 3х кратно "не обнаружено"7 грехов писал(а):Вы после терапии через пол года сдавали?
Лечение 03.2002-10.2002, а последний анализ от 03.2003
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Я тоже так сперва думала. Но говорят, что ген2 слишком редкий, чтобы дважды попасть в одно и тоже место)7 грехов писал(а):Пол года после оканчания терапии? Тогда моё мнение что это повторное заражение.
Но если это так, то процесс вылечивания должен быть более легким, чем если это все тотже?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Разве 1б - легкий?7 грехов писал(а):Саша писал уже 1.2 ген самые лёгкие. Фибоначчи не важен, нагрузка тоже (тут и по 20 000 000 бывает)
И почему фиброз не важен?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
А то что я проходила курс лечения ранее, на длительность подобранной терапии влияет?sasha173 писал(а):Следуйте рекомендации EASL по лечению.В ингибиторных схемах нет для 1b и 2 лечения продолжительностью более 12 недель.Генотипы не сложные,если Вы их будете уничтожать современными препаратами ингибиторами протеаз.Даже с циррозом схема не поменяется.
Спасибо, что отвечаете.
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Спасибо, Вы, правда добрый)
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Я тогда прямо сегодня и начну! Интересно, а можно их принимать на ночь, часов в 20-21? Как думаете?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Здравствуйте. Лёгкой терапии и скорейшего выздоровления!
Я спрашивала у трёх врачей, все за приём в первой половине дня. Сама хотела пить в 9 вечера.
Я спрашивала у трёх врачей, все за приём в первой половине дня. Сама хотела пить в 9 вечера.
С2 F0
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
Один ответил, что это связано с ритмами биологической активности организма и с большей биодоступностью препаратов. Другие просто ответили, что ПВТ лучше в первой половине дня, в том числе и мой лечащий. Я пью в 10.30.
С2 F0
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
Спасибо, стараюсь.
С2 F0
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
Соф+Дак(Инд)12нед с 30.01.18
4н (KDL) "-"
А от приема пищи зависит?Evgnusha писал(а):Здравствуйте. Лёгкой терапии и скорейшего выздоровления!
Я спрашивала у трёх врачей, все за приём в первой половине дня. Сама хотела пить в 9 вечера.
Например, если принимать утром часов в 7 (чтоб не тащить препараты на работу) - после чашки кофе/чая, в смысле совсем легкого перекуса, можно?
С ген.1b.2
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -
Соф+Дак (Инд) 12
4 нед -