Помогите.

[Ната9995]

Здравствуйте. Помогите плжалуйста. На руках анализы, обнаружен геп б 2 месяца назад. Толком ничего не объясняют врачи, только кричат ( биллирубин общий 9.0 мк/мл; Соэ 10, АСТ 98,9; ПЦР крови ДНК HBV +2,3*8ME/мл; 1,0*10*9 копий/мл; генотип Д; ИФА крови анти-HBcore сум обнаружены, At HB cor IgM сомнительный 1,574; At HBcore IgG +11,323,HBeAg+16,332, AtHBe IgG 15,615, At HBs Ag + 15,09 мМе/мл, HBsAg + может кто-то что-то расскажет. Спасибо))

[михаил85]

хронический вирусный гепатит В, в фазе репликации, высокая вирусная нагрузка. Нужно начинать ПВТ срочно! В вашем случае нужно сдать на дельта гепатит еще. И начинать бараклюд 0.5

[михаил85]

Я сам сейчас на бараклюде. Абыло время когда колол пегасис в течение 48 недель. Такие у нас врачи. Типо эксперимента по монотерапии делали. Блин знал бы тогда хрень бы согласился, спустя 1.5 года после пегасиса был такой прорыв вируса, что чуть не умер, вот так вот! Пока живем, Тьфу тьфу тьфу.

[Marisha]

Михаил, не пишите ерунды. Срочности вот прям сейчас нет. нагрузка - не основной показатель для начала ПВТ. Девушка не знает своего фиброза, недообследована. Трансаминазы высокие, но не критичные.
Чтобы принять решение и понять что происходит нужно хотя бы узнать фиброз (сделать биопсию или фибросканирование) Сдать нормальную полную биохимию (потому что кроме АСТ больше ничего не вижу) Найти грамотного специалиста. Понаблюдать еще хотя бы полгода за показателями и только тогда принимать решение о дальнейших действиях.
А сдуру можно только навредить.

[Marisha]

Я сам сейчас на бараклюде. Абыло время когда колол пегасис в течение 48 недель. Такие у нас врачи. Типо эксперимента по монотерапии делали. Блин знал бы тогда хрень бы согласился, спустя 1.5 года после пегасиса был такой прорыв вируса, что чуть не умер

Это не эксперимент. Тогда, за неимением других форм лечения такая схема была протоколом. Многие бешники нуждавшиеся в лечении(в том числе и я) проходили именно такую ПВТ. И да - прорыв после такой ПВТ закономерен. И грамотные люди об этом знали, и цель ПВТ была не убить вирус а приостановить развитие фиброза. Поэтому-то, она и назначалась с учетом всех рисков, уже тогда когда польза от нее перевешивала предполагаемый вред. Но если вам ее так же и назначали "СРОЧНО", как вы сейчас рекомендуете девушке начать бараклюд (тоже, кстати , не витаминки) то стоит задуматься - все ли вы делаете правильно и сейчас))
PS от вирусологических прорывов еще никто не умирал))

[михаил85]

ну незнаю при миллионом титре долго думать не советуют, хотя если судить по аст то да не критично, но извиняйте меня она про АЛТ не написала, а при вирусном гепе показателем он является а не АСТ

[Marisha]

показателем является степень фиброза в первую очередь. Нагрузка хоть деситимиллионная при спокойных трансах не критична и дает время подумать.

[михаил85]

у меня тогда фиброза не было, но мне назначили((( А то что от вирусологического прорыва никто не умирал - это что то из мира фантастики.

[Marisha]

Михаил, судя по вашим высказываниям вы слепо доверяете врачам. А между тем, промеж них осведомленных о правильном ведении хроников с гепатитом В - единицы. Имея такие болячки нужно самому вникать во все, если конечно вам важно сохранить оставшееся здоровье.
Нормальный, грамотный врач не стал бы назначать интерфероны без фиброза ибо это бессмысленно.
Ну вы же не умерли от прорыва. И я не умерла и, поверьте еще десятки тысяч таких как мы тоже не умерли. Я бы может вам поверила, если бы сама не была в той же шкуре))

[Ната9995]

Алт 223. Делала узи печени только, все ок. Сейчас собираю доки в краевую больницу. Гепатологов в городе нет. И вообще в ужасе была, когда узнала о болезни. Сдаю кровь каждый год, для себя в 2016 все было ок. Те болею меньше года. За это время мужчин связей беспорядочных и тд никогда не было. Ходила и делала маникюры на дому и зубы лечила. Откуда, Бог знает. В семье все проверены, больных слава Богу нет. Теперь очень страшно. Месяц была в потеряном состоянии и думаю как же дальше жить. И вообще какое качество жизни и сколько осталось( реву по этлму поводу, поддержки от семьи нет. И страшно думать о суммах, которые придется отдавать на лечение. Спрашивала про какие-либо программы, сказали только для вич+геп идет лекарства по льготам. (Вроде как) сдавала на все зппп, их слава Богу нет. Врач наша только кричит, как бешенная. Нормально не объясняет. А консультация с гепатологом ооочень дорогая около 17 тыс со всеми анализами, ибо с поликлиники они почему то не принимают. Лежала в больнице, по итогу выписки было прописано, что мне проводили целый ряд лечения, а на деле капали витамин и хлорид. Выписали пить фосфоглив и все. А в целом чувствую себя хорошо, болей, желтизны и прочего нет. Зпнимаюсь бегом регулярно. Такие дела. Тепеоь вся надежда на краевую поликлинику. А ведь мне всего 22 года. Очень очень страшно. Простите, что столько воды может понаписала....

[леонид]

Похоже на свежак.Мки сомнительно. Нвеаg и нвеаb в плюсе оба и анти нвs 15 еденичек.
Пересдай через полгода нвеаg и АЛТ. Должно все установиться. И пройти фиброскан.
К врачам не ходи раз нет грамотных.и как говорит Мариша изучай свою болезнь.

[DimDim]

Да да..фиброскан..я еще мрт делал..узи фтопку..закупай леки и вперед на пвт..я вот сегодня минус получил свой первый..после 4 х недель пвт..и 7 лет знания что он во мне.. Врачам не доверяю вообще..столько было всего за эти годы пустого до 4 ого фиброза довели мну..чуть на Викейру не повелся за два лям..в итоге 31 тыщ мне курс обошелся..первой баночке уже конец) так что не сцы лягуха..как говорится..болото будет наше)

[DimDim]

17 тыщ за гепатолога..ахахааа...который ничего не смыслит..и советует хату продать за интерфероны..меня за два года в боткинской не догадались на фиброскан отправить..я здесь больше узнал..чем от врачей за 7 лет

[sasha73]

DimDim у неё Бэха...

[DimDim]

Это типо престрашная хрень джинейриками не лечиться?

[Marisha]

Представляешь,нет. Не всем так повезло.

[DimDim]

Блиииин..но надежда то есть?

[Marisha]

Нет.

[Ната9995]

Дааа. Прям смотрю дела плохи у меня. Кстати, спасибо всем за ответы)

[Marisha]

Чего сразу плохи? Подожди полгода потом пересдай все маркеры
Лёня прав, возможно это острый и он чаще всего в хронь не переходит. Может ещё все обойдётся

[Ната9995]

Да сказали хронический. Просто вообще никаких симптомов. А как я поняла, острый со всеми вытикающими себя показывает. Да и вообще сижу и думаю, вот не следила бы за собой и не сдавала бы кровь каждый год, так бы и не знала, и ходила бы с этим. А с другой стороны, что следила, что нет, все равно попала и это самое обидное

[леонид]

Пока с маркерами непонятка.спортом сильно не увлекался.все в щадящем режиме.может иммунка твоя разозлиться и задавит
А вообще если АЛТ растет и нагрузка уже в 9 степени нужен жесткий контроль.
Из рекомендации
В связи с тем что 90–95% больных острым гепатитом В выздоравливают, необходимость специфического противовирусного лечения у подавляющего большинства из них отсутствует [19].
Однако при тяжелой форме болезни с развитием печеночной комы могут быть использованы аналоги нуклеозидов

[DimDim]

Ну не унываешь..это уже плюс
посмотри фильм с Макконахи..Даласский клуб покупателей
И становись сама врачем..во всем разберешься

[Marisha]

Этот фильм категорически всем смотреть надо. Очень хорошо мозги прочищает