Принимайте пополнение))

[Nemka]

Беталейкин это хрень. Он бестолковый совершенно,от него куча побочек.С ним уже проводилось куча испытаний. Тебе все лекарства бесплатно дадут?

[Marisha]

а интерфероны короткие чтоли? Беталейкин не стоит того чтобы даже бесплатно его употреблять. Единственный вариант брать всё а колоть только интерфероны, если такое возможно.

[PavElena]

Nemka, нет.. какой-то один сказали платно.. судя по цене (5-6 тыс в месяц) - рибаверин.

Marisha, да я вообще не понимаю если три укола в неделю, то видимо 2 интерферона и один беталейкин.. жду часов девяти, должна моя знакомая инфекционист придти - хоть у нее спрошу..

в боткина сегодня съездила, так когда просила еще раз сказать какие лекарства, врач то ли не в настроении, то ли что, молча написала на бумажке и отдала.. а когда я эти названия пыталась первый раз записать, то она вообще сказала - не забивай голову сейчас, в протоколе все будет написано.. ага, не забивай

Julianna , а что за история?

[Nemka]

А платно то чего? Если беталейкин за 6 тыщ,то не стоит того. Интерфероны и рибавирин ты дешевле купишь сама. Колоть тебе все равно каждый день надо,а не три раза в неделю. Тем более у тебя фиброз.

[PavElena]

скорее рибаверин.. каждый день в течении года??? да я как решето буду, в лучшем случае.. вообщем на след неделе поеду читать протокол, там все расписано будет

[Nemka]

Почему года то? У тебя 3 ген. Полгода лечение. Продление только если не так что пойдет,минус поздний. Если из-за фиброза продлять. То можно каждый день сколько возможно,а там через день. На схеме три раза в неделю ты вылечишься года за два) Такую схему при царе горохе применяли. Не эффективная она.
Рибавирин дешевле в 10 раз можно купить,все они одинаково полезны.

[Marisha]

беталейкин скорее всего платный. Никому он нафиг не нужен , вот так пытаются впихивать, видимо. За пять шесть в месяц тысяч можно самой можно самостоятельно найти варианты лечения с короткими. В топку такие программы.

[PavElena]

да я ж писала, что тоже ни шиша не понимаю.. уже зная мой генотип врач сказала - лечение 48 нед при БВО, а если минуснет где-то на 12 нед, то до 72 продлят.. вот это-то меня и смущает сильно... ну не видела я здесь людей которые 3 ген лечили так долго...

короче действительно какую-то мутную терапию нам предлагают по-ходу..

[Tatasvet]

Может она просто пьяная на работе всё время?!
Рибавирин - это таблетки, без них не может быть терапии, они пьются каждый день - дозировка по весу.
А интерферон, раз пишет, что 3 раза в неделю - это коротоши, их действие всего до 24 часов. Из-за этого и надо часто колоть.
В начале теры хорошо колоть каждый день, когда получишь минус можно соскочить на через день. Это самая оптимальная доза для коротких интерферонов.
И лечение 24 недели, ну на кройняк можно, до 36 продлить.
И в решето не превратишься, ну по крайней мере мы, кто на коротышах, пока живы:) а те кто с первым гепСом они вообще колят каждый день 48 недель, если нет возможности пеги колоть.

[ЛАТИНА]

Привет PavElena я тоже по гос проге на коротких схема 3 р в неделю но по совету тут бывалых я докалываю себе схема выходит через день +рибы 800 каждый день

[PavElena]

эх, девочки, я чувствую за это несколько дней, пока меня не позвали читать протокол, всю голову себе в раздумьях сломаю

тут еще вспомнила, что врач сказала - первые две недели на двух препаратах, а потом добавляем третий..

поговорила я со своим инф, она сказала ничего не подписывай, привези мне, посмотрю что там за схема такая хитрая... особенно когда про беталейкин услыхала.. вот как-то так

ЛАТИНА привет) по ходу пьесы тоже надо будет что-то корректировать))

[PavElena]

девочки, а побочка в виде тремора на руках есть у кого?? а то переживаю - профессия у меня такая, что прям с трясущимися руками ну совсем никуда(

[леонид]

Какая профессия?

[Не скажу]

Привет, Павлена! У свекрови пару дней было, что слабость в руках была сильная (тарелку даже держать в руках не могла) и тремор был. За всю терапию только несколько дней было такое.

[ЛАТИНА]

У каждого свое я месяц переносила все это даже с ногами проблемы были теперь как электровеник бегаю по дому и на работе позитив рисую

[сара]

Какая-то странная схема, врачи из прошлого века или с луны свалились? Хотя у нас тоже какие-то свои заморочки у врачей. Как будто они лечат по одной схеме лет 20 и ничего менять, читать не хотят. У меня одна инфекционист не знает ни одного ингибитора, открывает еженедельник, ищет названия и читает по слогам, произнося неправильно. А уж как им лечить она знать не знает. Говорит - это все в будущем будет... пока никто нигде не лечит. Вот такая у них информация и позиция.

[PavElena]

Леонид, реснички я наращиваю, пока на основном месте работы нахожусь в отпуске по уходу за ребенком))

сара, моя вообще насчет лечения какая-то неразговорчивая, говорит типа все в протоколе прочитаешь.. а уж про беталейкина, когда я переспросила как называется, ответила не заморачивайся - потом все узнаешь.. тоже мне волшебники..

[Julianna]

Сестренка, какие новости? Ты не передумала еще лечиться по этой программе? Когда они планируют начать, до нового года? И ты лялю уже не кормишь, да ?

[MAI]

PavElena! Нам тоже предлагают эту программу в больнице Боткина в Питере. Что вы решили? У меня муж вчера подписал все бумаги и получил лекарства, сегодня вечером хотели делать первый укол. Прочитала отзывы про беталейкин и теперь не знаю что делать., имеет ли смысл такая терапия.

[Nemka]

Не имеет никакого смысла. Тем более с 1 геном. До кучи если и не ответчик,то и думать забудьте про эту шнягу.

[PavElena]

Julianna, здравствуй дорогая) похоже передумала)) да и врач не звонит.. но уже на лечение настроилась, так что в пн позвоню ей сама узнаю нагрузку и пойду с анализами к другому гепатологу, куплю сама себе коротыши и вперед.. а ляльку пришлось перестать кормить когда трансы взлетели. ну хоть пол года откормила - уже не плохо

MAI, я вам в вашей теме написала..

[baranka]

Беталейкин не покупайте, дерьмо неэффективное, лечитесь короткими каждый день.

[Julianna]

По моему после родов нормально, что трансы повышаются, и даже советуют на терапию заходить с повышенными, а у меня всегда в районе 30ти. Тоже чего то кипишевала год назад, хотелось в программу куда-нибудь, а потом решила короткими лечиться за свой счет, и успокоилась. А там - как Бог даст, так и будет;)

Девченки вон советуют Колпащикову на Обводном, если туда надумаешь...

Ты есть в контакте? А то мы с одного города...

[PavElena]

baranka, так и буду делать, спасибо)

Julianna, может и нормально, но не до тысячи , у меня есть хороший детский гепатолог, аж целый д.м.н. - буду с ней советоваться , я тебе в личку напишу контакт..

[PavElena]

привет всем) забрала свой интефераль и рибы, купила все-таки 2 упак беталейкина, т. к. с него и рибов начинается лечение.. короче схема такая - первые три недели через день беталейкин + рибы, с 21 дня - бл 3 раза, интераль 3 раза + рибы, с 41 дня и далее - бл по 5 инъекций через день с 10-ти дневным перерывом, рибы и интераль каждый день и через день соответственно.. думаю проколю 3 упак бл, а потом пойду на рибах и интерале..