3 генотип

[Настя04]

Ребята вот и получила я анализ на генотип свой.Слава богу 3 оказался.Я так понимаю что лечение полгода и можно лечится до 10 тысяч в месяц?и на успешное лечение очень большой процент?сейчас жду до годика своей лапусички буду славать ей анализы на антитела либо пцр.Лечение вот думаю либо когда в садик пойдет либо же после второго ребеночка когда рожу.Ну думаю лучше все таки пролечится а потом о 2 думать

[bullet]

24 недели, стоимость примерно от 6 и выше. Процент выше чем у 1 генотипа. Анализы ребенку антитела делайте.

[Альгерон]

Настя и генотип нормальный и лечиться можно от 5000 в месяц и всего 24недели и т,п. Однако пройди еще фиброскан...а то ты я так понял собралась ребенка второго рожать, а может статься что терапию нужно скорей начинать...

[Настя04]

пасиб.да я тоже думала про фиброскан и пцр количественный.но мне кто то сказал что типа это делается перед терапией.Я так понимаю фиброскан степень фиброза покажет и от этого уже будет зависеть дальнейшее лечение либо можно все таки сначала родить.ну вобщем расставит все на свои места

[luki]

Кол-во сдай перед терой. а если денег много то можешь и два раза сдать

[Настя04]

неет денег пока не особо пока дома сижу.думаю в ближайшем времени начну.для начала пойду по направлению к гастраэнтерологу а потом думаю нужно начать лечение.примерно посчитала если лайфероном и рибаверином то тысяч 5-6 выйдет на лекарство

[Альгерон]

Пройди фиброскан чтобы было понимание состояния печени..ну и печеночные пробы сдай фпп,алт аст ггт..посмотреть степень активности вируса...,а количество можно и потом перед терой ..зачем тратить деньги с которыми напряг..

[marcrh]

лайферон колоть в/м - неудобно, альтевир самый простой, даж разводить не надо! если ч/д 3000, если к/д 6000 (хотя бы месяц поколоть к/д). Рибы можно тут собрать. А так еще 1000, можно и ребетол 6000. Я всякие пила, щас по почте получила рибы, вот и ем!

[baranka]

До полутора -двух лет ребенка не мучайте, ничего не сдавайте...

[R136a1]

Привет Всем! Ребята, подскажите, есть существенная отличие препаратов по результативности (при генотипе 3) пегасис или реаферон, что лучше?! денег, конечно не очень много, но хочется, больше шансов, на "выход" вируса...

[NATKA]

Привет, здесь, что не тема, то об этом. Просмотри темы форумчан и обрати внимание на подписи, у кого 3 ген, там найдешь ответы на свои вопросы.
а в этой теме тоже есть ответ на твой вопрос.

[Альгерон]

R136 почитай у меня в ветке есть статья где приведены процентные соотношения по уво с пегами и короткими...

[R136a1]

Спасибо, ща гляну..

[baranka]

Лучше пегасис, но при нехватки денег можно и каждый день короткими...лучше Альтевир, Реаферон тяжелый довольно .

[R136a1]

baranka Спасибо. В центре, спросил врача про "бесплатную программу" сказала таковой давно нет, под неё поподают только инвалиды, вичинф. учасники военных конфликтов и еще кто то там..

[Печка]

А чего это " слава Богу 3 генотип" ? Он хоть и за 24 недели лечится, но возвращается чаще других!

[R136a1]

Ну спасибо Печка, это очень "бодрит" и вселяет надежду

[Настя04]

я даже и не слышала об этом ещё.вот это новость)))а я то обрадавалась((

[Печка]

Добро пожаловать в реальность! )

[Настя04]

дак все могут наверное вернутся генотипы.просто у 3 побольше процент)))

[fantasy]

У меня тоже 3 генотип и я верю в лучшее. А что к кому и как часто возвращается вопрос абстрактный и сугубо индивидуальный, т.к. от особенностей организма тоже многое зависит. И вообще...ни кто ни от чего не застрахован в этой жизни, но проблемы оочень часто беруться из головы и устновок, которые в ней рождаются, поэтому мыслить надо как можно позитивней а не утопически настраивать себя на худшее. Так что Настя04 лечитесь и верьте, что все будет хорошо, так и бдет)))

[Tatasvet]

R136 почитай у меня в ветке есть статья где приведены процентные соотношения по уво с пегами и короткими...

Альгерон, пыталась найти в твоей ветке, не накопала, можно ссылосчку?

[Иулия]

Сплошные специалисты сидят, что значит ребенка не дергать до 1,5 лет? То есть по вашему на алат, асат и прочее можно забить? Детям печень поддерживают так то до начала лечения. Откуда статистика по возвратам на третьем гене?

[Альгерон]

R136 почитай у меня в ветке есть статья где приведены процентные соотношения по уво с пегами и короткими...

Альгерон, пыталась найти в твоей ветке, не накопала, можно ссылосчку?

Тата, как ссылку скинуть незнаю, я еще и с планшета с ним ваще както все сложно мне больше импонирует мыша и клава, посмотри там у меня есть 2 статьи, там не только конечно о вероятности уво,а и много другой полезной инфы...
Настя считается что при лечение "короткими" интерферонами вероятность излечения 50%, пегилированными(пегасис,альгерон,пегинтрон) 70%, с ингибитором кажись 90%, щас не скажу точно....
Вот такой вота расклад....

[nadinnae]

Баранка права,до 1,5 лет нет смысла сдавать антитела ребенку и пцр,так как могут быть еще материнские антитела. все равно ведь никаких движений делать нельзя до этого возраста.
по поводу возвратов: конечно, 1й чаще возвращается. просто ,когда возврат при 3м,все сразу это видят,потому что считают легким генотипом и соотвественно часто лечение проходит с минимальными нагрузками лекарствами,ну и в итоге заполучи фашист гранату... 3й генотип требует дифференцированного подхода и к срокам и к схеме лечения,зависит от фиброза,возраста,пола,веса,сопутсвующих болячек,ожирения. про первый генотип вообще разговор отдельный...