ПВТ

[sandee]

Подскажите пожалуйста,из всех кто здесь на форуме,много ли проходит ПВТ Б/П по программе,или же в основном за свой счёт?

[везун4ик]

Я за свой счет. Льготы по городской программе предусмотрены только в случае коинфекции ВИЧ+Гепс, а участвовать в клинических испытаниях я не хочу.

[pan4e]

Два раза бесплатно.

[mari.v.]

Я за 50%. А с какой целью интересуетесь?

[Ola-la]

Я за свой счёт. А чем вам поможет эта статистика?
Льготы ещё предусмотрены для мед работников и по инвалидности.

[sandee]

Хотел узнать стоит ли ждать лечения по Б/П программе,или проще самому за свой счёт лечить.Я новичок поэтому не такой опытный в этом вопросе,спрашиваю у Вас.

[Ola-la]

Какой генотип хотя бы? Чем лечиться думали?

[sandee]

3 генотип,F1-F2,так написано в заключении по эластографии. Какими препаратами лечиться даже незнаю

[Tasha13]

Sandee...Если просто ждать лечения, то оно само не придет к Вам!
Нужно искать,у знавать, добиваться! Откуда вы территориально?
У вас 3-ий генотип...По моему чаще в программы берут с 1ым...
Лечиться 24 недели, интерфероном и рибавирином.Препараты есть разные по стоимости, плюс анализы раз в месяц.

[sandee]

из Екатеринбурга,поставили в очередь на ПВТ. и сколько по стоимости выходит покупать эти препараты в месяц ?

[Ola-la]

Можного короткими плюс рибавирин, это 5-6т.р. в месяц. Обычно колют 24 недели, но вам с фиброзом лучше 48 недель. Мне даже без фиброза 48 назначали.
И есть пеги плюс рибавирин, Это около 300т.р. за курс 24 недели. Пегами может и 24 хватит...
Просто процент возврата вируса побольше.
А по программе для 3-го генотипа выдадут скорее всего короткие...
Я ничё ждать не стала, пролечилась короткими за свой счёт 32 недели, столько выдержала... Вот..

[sandee]

Ola-la,спасибо