подскажите по интерлейкину

[miss1]

Всем привет! Я очень расстроилась, получив результат по интерлейкин 28b. У меня генотип СТ И что мне теперь делать? Я записалась на прием к новому врачу. Не уверена, что мне это что-то даст, но все же... Первый врач ничего не сказал про интерлейкин, второй его порекомендовал сдать.
Долгожители форума, подскажите пожалуйста, есть ли смысл лечиться альфароном теперь? Я так понимаю, вероятность успеха 50%? Лечиться пегами - дорого для меня, я в тягостных раздумьях уже несколько дней... Появился настрой на лечение, а тут этот анализ... А кому - нибудь еще с 3 генотипом назначали интерлейкин перед началом первой пвт? Пожалуйста, откликнитесь!

[baranka]

для 3 генотипа этот анализ не слишком важен...Можете попробовать короткие ,но каждый день...У меня тоже 3а,но сдавала интрелейкин через год после терапии,оказлся благоприятным,лечилась пегами по нацу...

[miss1]

Спасибо за ответ. Да, короткими каждый день это тяжко... Получается как - бы самолечение... А что если другие органы гикнутся? А лечится то все равно надо.
Пеги по нацу, я так понимаю, это с 50 % скидкой?

[Ann-Mary]

Извините конечно, но вопрос меня замучал...У меня 3 генотип, но мне даже не говорили об инттерлейкин, я его не сдавала. Есть какие то особенные показания для этого анализа?
Я уже лечусь альфароном, через 4 недели минус. Это значит что все благоприятно протекает? или как? поясните пожалуйста

[baranka]

не нужно сдавать 3 генотипу этот анализ...Лечитесь спокойно короткими.И каждый день короткие -это не самолечение,а давно реальная схема...

[miss1]

Я форум почитала, оттого и возникли реальные сомнения... Ведь я сделала вывод, что этот анализ актуален прежде всего для 1 генотипа.
Ann-Mary, я сама не понимаю что там с этим анализом. Я уже писала, что первый врач мне ни слова про интерлейкин. Когда я приехала к нему второй раз он по стечению обстоятельств отсутствовал, его замещал другой врач, который зачем - то и сказал при назначении схемы короткими, что прежде сдайте интерлейкин 28b, иначе эта схема для вас будет неэффективной. Я смутилась, что на первом приеме мне никто ничего не сказал, анализ сдала, а тут надо же! неудачный результат! И потом, оба врача говорили насчет коротких, что колоть 3 раза в неделю, только один сказал 24 недели, а другой - 48. А на форуме люди пишут кто - каждый день коли, кто - через день. А почему врачи такую схему не назначают? Действительно хочется вылечиться, но как - то страшно заниматься самолечением, ведь я не могу сказать о себе, что все остальное в организме на "5+". Возможно я просто гоню.

[Ann-Mary]

мне врач перед лечением тоже сказала, что первые две недели каждый день, а потом через день. Но в итоге, когда начала лечиться, врач поставила схему через день...сказала вам не за чем и будет тяжело если каждый день. Основывалась она наверное на результатах обследования перед терой. Но видите как...у всех индивидуально.
А за полгода до лечения была типа у лучшего инфекта города...так она настаивала исключительно на пегах... мол гепс не зависимо от генотипа можно только пегами вылечить и @#$%...на побочки и финансовую обеспеченность...
В общем сколько врачей- столько мнений.
Мой врач вообще сказала, что если после 4 месяцев будет минус то остановим лечение( по моему желанию конечно, вдруг уж сильно мне тяжело будет), этого будет достаточно. А на фиг спрашивается оно мне надо- лечение останавливать? эксперимент что ли на мне хотят поставить-прокатит или нет 4-х месячная терапия? Чтоб мне потом, не дай Бог. че не так, эти 2 мес оставшиеся аукались всю жизнь? и локти себе грызть? а они галочку в статистике. нет уж!
нахлынуло что то..
в общем слушаем что предлагают...и делаем как надо

[miss1]

М - да... Врач тебя ( можно на "ты", а? ) еще и пожалела... В общем, через день действительно реальная схема Я когда - то была у авторитетного гепатолога, так она мне сказала: " Вы даже выглядите совсем нездоровой... Вы Очень, Очень больны..." Я как на улицу вышла, так и расплакалась. Сейчас думаю, зачем это пациенту?

[Ласточка!]

по интерлейкину проводились исследования только касаемо первого генотипа. у меня третий, но интерлейкин я сделала тоже. что в результатах анализа-никто понять не может. в лабе не признаются. так я и забросила борьбу с ними. хотя и обещалась до ума довести это дело. но нет ни времени ни охоты. то забыла.
а короткими можно вылечить и первый. но лучше колоть каждый день. у нас так лечились люди.

[baranka]

я писала на мыло тому врачу,что мне делал интерлейкин,он не ответил...

[Ласточка!]

да, я помню, ты писала. Спасибо, Бараночка)

[Ann-Mary]

miss1, можно и на "ты" я еще совсем молода..особенно душой
Что касается врачей, я об этом вообще спокойно не могу говорить Сталкивалась не раз с бяками, у которых врачебной этики -нуль!!! Но есть и хорошие люди- врачи! И подход у всех разный к пациентам, так что не надо из-за этого расстраиваться! Все у тебя будет гуд! начинай лечение, это не страшно. Я себе больше годо оттягивала начало лечения, а сейчас думаю, нафига!!!??? раньше надо было начать..Раньше сядешь- раньше выйдешь!

[miss1]

Да, ты права, я знаю, Ann-Mary, раньше начнешь - раньше Но я все - таки схожу по записи к врачу. Пока я одержимо читала каждый день форум, у меня и муж вроде на лечение созревать стал... Собирается на этой неделе сдать количественный пцр ( надо с чего - то начинать ), биохимию. Ээ-х, может вместе начнем... не буду загадывать. Но год я точно не могу больше ждать. Я с осени по лето уже который год сильно слабею, валю все на гепс Не хочу больше так.

[Zlata83]

Друзья!!!! Подскажите, где в Москве сдать анализ интерлейкин 28B?

[miss1]

Я сдавала в "Лабораторной службе "Хеликс". Посмотри в инете, они и в Москве есть.
Послезавтра начинаю лечение. Страшно... И темы свежие про депрессии подливают масла в огонь

[baranka]

В Москве в клинике Медэлит,есть в рубрике Куда обратиться...

[Zlata83]

Добрый день!
Сдала интерлейкин 28б...1б генотип
результат полиморфизм rs12979860 C\T
полиморфизм rs8099917 T\T
Подскажите пожалуйста,что это обозначает?

[miss1]

Привет! У меня было четко написано: генотип С\Т.

[Zlata83]

Miss ты давно болеешь? И давно у тебя f1-f2? Я 2 года назад делала фиброскан, так был f0-1. Два года прошло.второго еще родила.боюсь идти сдавать, но надо! Сегодня мне разъеснили что у меня с 1б средняя вероятность вылечевания от пво.