Моя ПВТ

[Helen27]

Теперь хочу рассказать как первый укол прошел. Укололи в четверг. Перед этим послали снять ЭХО сердца. Я заняла очередь за девушкой, а она молодая и лысая. Мне дурно прямо стало. Не удержалась - спросила на ПВТ ли она. Она оказалась после химии. Сказала, что по поводу облысения не парится, что жизнь дороже. Молодец!!! Ну, в общем, после укола часа через 4 стало колбасить. Темп 38 и озноб сильный. Потом жар. Всю ночь промучилась. Потом до воскресенья ломало, голова трещала, глаза болели, ломота во всем теле, в глазах рябило и отрешенность какая-то. Думала, что если так все лечение, то не выдержу. С середины воскресенья стало отпускать. В понедельник лучше. А сегодня, во вторник вообще хорошо. Только глаза болят. В четверг новый укол. Надеюсь легче будет. Но, честно говоря, парит грядущее выпадение волос. А восстановятся потом? Точно??? А как кожа? Не стареет? И, вообще, не дурнеешь во время лечения? Готова все терпеть, лишь бы внешность не пострадала)))). Всем спасибо за поддержку!

[Marisha]

Я фигею дорогая редакция!
ПВТ - это не витаминок покушать. И кожа портиться и волосы выпадают и стареешь. Может щитовидка слететь. Восстанавливается всё это не сразу. Так что надо было подумать, прежде чем начинать, чего ты хочешь? Умереть красивой от цирроза , или же потерпеть годик, но избавиться от вируса. Выбор всегда есть.

[nadinnae]

Хелен,
ну ты что-то не о том думаешь. забудь о побочках. цель убить вирус.

[Helen27]

Надин, меня терзают смутные сомненья. Доктор говорит, что вируса у меня на "копейку". Биохимия хорошая, фиброз 0. Количество вируса даже уменьшилось. Может, мне и вовсе не надо было начинать лечение? А то подорву себе здоровье ПВТ, а так бы просто отказалась от алкоголя и жила бы с малым количеством вируса. Вся моя проблема в том, что я не уверена до конца, правильно ли я сделала выбор в пользу лечения. Или есть шанс, что он бы потом прогрессировал? Читала, что терапию назначают при изменении биохимии, фиброзе и увеличении вируса. У меня таких показателей не было. Мне доктор сказала, что она перестраховщица, и что лучше пролечиться. Короче, я запуталась.

[Marisha]

у меня только один вывод напрашивается - "не хочешь какать - не мучай опу"
С таким настроем лучше не начинать теру, ибо шансы на успех сильно снижаются.

[nadinnae]

первый генотип лучше мочить пегами, 48 недель, и это не зависит от нагрузки никак, свеженький и в молодом возрасте. чем больше фиброз,тем меньше шансов на успех. погляди на мои три терапии. тебе такое надо?

пы.сы
Мариш, очень жЫзненно

[Helen27]

Надин, спасибо!!!! Все! Я больше не сомневаюсь))). Мне назначили ПВТ на 24 недели.

[Marisha]

c 1 генотипом ТОЛКО 48 недель. По другому никак. Это стандарт.

[baranka]

24 недели это недопустимо мало...

[Helen27]

Слушайте, ну я тогда вааще ничего не понимаю. Ведь врач же. К.м.н, гепатолог, научные труды имеет. В университетской больнице работает. Неужели не компетентна?

[Marisha]

к сожалению звания кмн и научные труды в наше время не говорят о компетентности и уж тем более об участии в дальнейшей судьбе больного

[rapira]

с 655 копиями(:roll: а был ли мальчик?) и 0 фиброзом я бы еще ходила год-другой конечно. но если начала, бросать нельзя. начало терапии всегда непростое. дальше будет легче. а по срокам - покажет бво и анализы. мое имхо. слишком "сладкие" для терапии показатели. по идее такое снижение сроков допустимо. и по пегасису например, исследования и рекомендации такие есть.

[Marisha]

Рапир, а сама бы, если уже начала, рискнула бы пойти на 24?

[rapira]

за свои может быть. с такими показателями. но у меня был бесплатный вариант. меня принУдили)) в любом случае, еще рано делать выводы по срокам. терапия "котячья".
пег 100 - это пегинтрон. по весу он правильно подобран?

[Янка]

Хелен, не сомневайся. У меня, во первых, долгое время было как у тебя, вируса "на копейку" и я долго его не лечила, ну собственно и денег не было, но и из за хороших анализов и не тороплась, ребенка решила сначала родить. Но он же никуда не делся, вирус-то, лечу, что ж, цирроза ждать что ли?! Но даже когда у меня вируса было на копейку, врач говорила, что курс при первом генотипе 48 недель.
Врачам тоже свойственно ошибаться, моя например, мне 800 рибов назначила сначала вместо 1000, и после 4-х недель анализ положительный, и я по совету Надин кушаю теперь по 1000, потому что не хочу давать вирусу лишние шансы на жизнь, мне такие шансы самой нужны, думаю, тебе тоже. На этом форуме опыта накоплено больше, чем у каждого отдельного врача. Если сомневаешься - поищи в интернете международные стандарты лечения гепатита, найдешь и убедишься.

[baranka]

Маленькая нагрузка ничего не значит,у некоторых несколько копий насмерть стоят,а у других миллионы в минус на втором уколе уходят...Тут нужно решение принять,нужна ли автору терапия,но Если уж терапиится,то по полной...Есть еще возможность сдать анализ Интерлейкин 28 в,и если генотипы будут блпгоприятные и ранний минус,вот тогда можно думать о сокращении,по месту,так сказать..

[nadinnae]

по поводу низкой нагрузки:
вот было несколько человек, у которых как раз на смешной нагрузке вирус уперся. и пвт проходят повторно.
и интересные данные по ИЛ-28, самый благоприятный для лечения вариант СС сопровождается часто очень высокими показателями нагрузки.
и по поводу повторных терапий: сейчас идут возвраты даже на ингибиторах, к сожалению. часто при пвт 24 недели. прорывы даже у рецидивистов. поэтому сроки в 24 недели я бы не рассматривала вообще при первом генотипе, разве то при идеальном течении пвт на полных дозах и лечении за свой счет, а также благоприятном варианте ил-28.
и моя имха, что главной причиной неудачной теры все же является фиброз 3-4. ну, или неадекватные дозы и сроки лечения.

[baranka]

Кстати высокий фиброз,я заметила тоже,трудней поддается лечению...

[rapira]

ань, 655 копий это не маленькая нагрузка. это на грани определения. анализатор не видим. вся терапия не нужная изначально. имхо. плавает пцр. ну да ладно. давайте ждать бво. а он будет. и что дальше делать? с первоклашками спорить сложно) но был опыт сокращения и при более плохих показателях.(мтуди?) и в любом случае, нужно сейчас найти гепатолога, который будет иметь иное мнение ( не сокращать) и вести терапию дальше.

[Marisha]

Рапир, ты не права.Насколько всем известно, аппаратура позволяет определить сейчас от 50 копий. 650 это уже не грань. Допустим, можно не начинать теру(но человек уже начал), но все мы знаем что и при маленькой нагрузке печень может страдать - будь здоров.
А если уж начал,зачем рисковать и сокращать при первом то гене? Ведь обидно потом будет кусать локти , понимая что возврат спровоцирован идеей сократить терапию.Вернее пойти на заведомо короткий вариант , дающий меньше шансов.

[nadinnae]

у Мтуди третий генотип кажется.
можно и ждать конечно до 1-2 фиброза, вполне приемлемо. но уж если подвернулась возможность. все равно же придется.
вот не знаю - первый у наивных с ингами думаю можно 24 недели. а так для себя - я бы не стала рисковать.
конечно, очень соблазнительно сократить теру, кто спорит. но гарантий никто не дает.

[Helen27]

У меня голова кругом. Пойду в четверг на укол и поговорю с доктором по поводу 24 недель. У меня вес 68 кг, 1 раз в неделю укол ПегИнтрон и каждый день Ребетол (2 утром и 3 вечером).

[Мурзин]

Я бы даже не сомневалась- только 48 недель!Удачи!!!

[Rulez72]

Всем привет!
Мой врач тоже утверждает, что если после четвертого укола будет минус.
То 24 недели. через две недели посмотрим!

[Helen27]

Всем привет! не писала очень долго. Нахожусь на лечении по программе 24 недели. Все таки! завтра буду делать 14 укол. После Второго укола "Минус". Анализы все в норме. Самочувствие с переменным успехом. Но, в основном, отвратительное))). Голова болит, конечности крутит, быстрая утомляемость и полежать хочется. Но, терплю.