Бесплатное лечение как попасть?

[Tashik]

Кто вставал в очередь на лечение?долго ждать лечения?

[Плюшка]

Какой регион? Генотип?

[Tashik]

Санкт-Петербург генотип 1b

[nadinnae]

ты уже сотый раз спрашиваешь.

[Tashik]

Потому как прочитала что можно вообще не дождаться очереди...вот и спрашиваю долго ли вы ждали своей очереди на бесплатное лечение.Хочу знать чего ждать?

[юнона]

А ты сама то встала на очередь?

[Плюшка]

Tashik, всё будет не кипешуй. Правда возможно не так быстро как хотелось бы. Я же дождалась. Но не Спб, живу в Подмосковье

[Tashik]

Плюшка а ты долго ждала?

[nadinnae]

так для этого надо самой что-то делать, ездить,звонить. а не ждать, когда позовут.не будет блюдечка с голубой каемочкой. уже давали и ссылки и адреса.

[Плюшка]

Я уже писала где то. Я январе 2010 встала на учёт, в сентябре записалась на комиссию. Комиссия была 22 апреля 2011, терапия с 4 мая по региональной программе.

и кстати, да, звонила, ездила.

[ale80192]

Тоже надавно узнал, что болею хроническим гепатитом с, сделал фиброскан, показал фиброза нет, УЗИ печени делал полгода назад было все нормально, но сейчас трансы завышены вроде 365, вирусную нагрузку сдам на этой неделе. Встал вопрос насчет лечения, но пока своих денег нет. Узнал, что в некоторых регионах есть бесплатные программы, поговорил со своим врачом, она сказала, что у нас в Чувашской Республике таких программ нет, но в Татарстане есть. Вот и возник вопрос почему в каких-то регионах такие программы есть, а в каких-то нет, и есть ли те кто ради бесплатного лечения переезжал в другой регион.

[Nemka]

С трансами 365 нужно в больницу ложиться срочно на капельницы. А потом будешь искать программы, сразу говорю - в Нижнем (он тоже близко от Чувашии) можешь не пытаться искать, нет у нас ничего бесплатного, если ты не инвалид или не + вич.
Также сдавай генотипирование и будешь хоть знать приблизительную стоимость лечения. Может за свои потянешь.

[dimus77]

хм... если уж прям переезжать в другой регион - то проще не ради бесплатного лечения, а ради высокой зарплаты и заплатить за лечение... Это, повторюсь, если о переезде говорить

[ale80192]

С трансами 365 нужно в больницу ложиться срочно на капельницы. А потом будешь искать программы, сразу говорю - в Нижнем (он тоже близко от Чувашии) можешь не пытаться искать, нет у нас ничего бесплатного, если ты не инвалид или не + вич.
Также сдавай генотипирование и будешь хоть знать приблизительную стоимость лечения. Может за свои потянешь.

Как лечь в больницу, если врач назначает эссенциале + урсосан и отправляет домой?

[Nemka]

Не копируй предыдущий текст, запрещено это. Понятно и так, о чем ты хочешь сказать.

Ты наверное у инфекциониста был, к сожалению, они в большинстве своем (сужу по опыту своему и многих форумчан) не совсем знающие товарищи в гепатитах. Нужно скорую вызвать и в инфекционку ехать с такими анализами. Или самому до больнички доехать и прокапаться хоть платно, хоть бесплатно.
А потом гепатолога ищи. Хорошего. И сам побольше про болезнь читай, чтобы во всем разбираться. Форум в этом плане - кладезь инфы.

[ale80192]

Что капать надо? Может за свой счет попробую купить, а системы поставит знакомая медсестра.

[Nemka]

Нет уж, не занимайся самоврачеванием, к доктору в больничку, под наблюдением. Вдруг тебе поплохеет.

[Майк Безухов]

ale80192, "полгода назад было.." и "..вроде трансы 365.." - не является поводом "срочно ложиться в больницу" и подвергать сомнению выбранную стратегию лечения вашим врачом.
Нужно что-то "капать" или нет - решает лечащий врач. Есть сомнения в квалификации врача, найди другого, но наугад (и по советам на форумах) ничего ненужно делать.

[Nemka]

Конечно никто его тут не призывает бежать в аптеку и капаться самому абы как. Конечно в больничке, и анализы проверят и прокапают если надо и что надо. Все должно быть под контролем врачей. А опыт форумный, как показывает практика, очень и очень много дает - информация и понимание происходящего - уже пол дела.
А эссенциале и урсосан - совершенно не лечат гепатит. И правильной стратегии лечения гепатита никакой я не вижу в этом. С высокими трансами нужна интенсивная помощь.

[ale80192]

Спасибо за ответы, трансы точно 365, анализы в пятницу забрал, давление высокое мучило и тошнота, завтра пойду к другому инфекционисту, если не даст направление к гепатологу буду вызывать скорую. Первый инфекционист сказала, что без результатов вирусной нагрузки к гепатологу не направит. Завтра сдам ПЦР количественный но вот результаты у нас долго делают до 3 недель, за печень страшно.

[tan4a]

Я с трансами алт480 ходжу 2 месяца.Была в НИИ гриппа и на Обводном и нигде мне не сказали что надо капаться .Рекомендована-мин вода2литра в день и ПВТ Спрашивала про капельницы за свой счет ,сказали что можно таблетками но что кроме ПВТ ничего не поможет

[Nemka]

Ага, опять минералка. Мой первый доктор - инфект вообще предложил минералку пожизненно пить без всяких ПВТ.
Такие высокие трансы нужно сбивать, 2 мес, жестоко конечно.

[Ласточка!]

я не понимаю. всегда считалось, что такие трансы надо сбивать. это же обострение или острый. что такое? почему не лечат таких??

[ale80192]

Ну вот добился госпитализации в гепатологическое отделение, завтра ложусь, спасибо всем за ответы, заодно и насчет ПВТ все узнаю. Инфекционист говорит, что если есть 100 тыс. можно и сейчас попробовать пролечится, хотя я даже генотип еще не знаю. Начитался на форуме, что для лечения нужно около лимона, вот и думаю, все таки какой минимум денег нужен для начала лечения. Но в своей теме я писал, что у меня сложная ситуация, с детства хронический гломерулонефрит (аутоиммунное заболевание), лечение нужно проводить с осторожностью, вот и боюсь пока начинать, да и денег нужно подкопить.

[Майк Безухов]

Если минимальный фиброз, первый генотип гепСа и какие-то другие проблемы со здоровьем (аутоиммунные заболевания - особенно), то лучше не заходить пока на ПВТ, а время от времени (раз в 3 года, например) мониторить состояние печени (лучше с помощью биопсии), соблюдать диету и выполнять рекомендации врача в плане поддерживающей терапии (ну там урсосан, карсил, режим питания и прочая шляпа). Ну или если оч хочется, то тогда уж лучше заходить на ПВТ с новыми ингибиторами протеазы, типа Incivek-а (телапревир в девичестве), хоть шансы на норм исход будут более менее нормальные. А если третий генотип, то я б рискнул и на обычную терапию (короткие интерфероны и рибы), которая стоит не дорого в общем-то.