Всем привет! Подскажите

[Molli]

Гепатит В, хронь, уже давно, лет 7.
По анализам:
биохимия всегда норма.
сделала фиброскан - сказали, что здоровый человек позавидует.
ПЦР+, антиген+, анти HBe+.
Количественный колеблется то 10"3, то 10"5, то 10"4.
Генотип D.
Вот последнее меня не устраивает больше всего, врач говорила, что генотип А и В поддаётся лечению, а вот C и D нет.
Кто лечил геп В отзовитесь! Как проходило лечение, побочки? Результат?

[Marisha]

начнем с того, что не зависимо от генотипа гепатит В в данное время не излечим.
Хотите, почитайте мою тему
http://www.gepatitu.net/forum/viewtopic ... sc&start=0

а нагрузка у вас в чем? в копиях или МЕ?

[Molli]

Количество измеряется в копиях. Как мне сказали, что она средняя.
Вашу тему почитаю, спасибо!

[Marisha]

ну в общем ,да. Не сказать что нагрузка высокая , но и безобидной её не назовешь.

[Molli]

Ой, у Вас там столько страниц читать , сейчас не осилю, а можно в двух словах, лечение помогает? Хоть как то?
И какой у Вас генотип?

[Marisha]

я не знаю своего генотипа, потому что практического значения это пока не имеет. Что вы имеете в виду под выражением "лечение помогает"? Помогает от чего?

[Emm]

Ребят, на этом сайте я читала, и врачи мне говорили, что гепатит В - да он лечится сложно, и дайется лишь 30 % того что вы вылечитесь окончательно! НО !!шансы всегда есть, особенно если печень не повреждена, темболее у женщин больше шансов выздороветь. Лечение в любом случае нужно принимать. Даже если по окончанию лечения результаты анализов потвердят что вирус в крови еще присутствует, ничего срашного, этим лечением вы обезопасили себя от дал ьнейшего развития цероза и рака печени.
У меня болеет молодой человек!! И мы не теряем надежды! И лечится будем! Если таблеки производят и есть шанс - то использовать шанс обязательно нужно!!!!!!!
лет через 10-30 непонятно как поведет себя вирус! Так что обезопасить себя нужно!

[Sav]

30%-сказочный оптимизм!
Не верьте никому.Мне,можно!)

[Apple]

Как вы собираетесь себя обезопасить, если он неизлечим?
Принимать таблетки пожизненно?
Не будите спящую собаку. ИМХО.

[Molli]

Мариша, я почитала немного вашей истории, поняла, что антиген остался а количество существенно уменьшилось и самочувствие улучшилось. Хочется узнать мнение человека, кто прошёл через лечение, а оно того стоило? Если геп по сути никуда не делся.
Да ещё вот мне сумму за лечение объявили 500-600 тыс., честно говоря я прибалдела , нет таких денег и взять неоткуда. Если не секрет, во сколько вам обошлось лечение?

[Molli]

Apple вот меня врач тоже хочет посадить на пожизненный приём Бараклюда, что бы концентрацию вируса снижать....

[nadinnae]

Emm
гепатит В пока не ввылечивается, поэтому лечение строго по показаниям при продвинутом фиброзе ,высокой нагрузке или сочетании этих факторов для сдерживания фоиброзирования печени.
никаких 30% нет. это иллюзия.

[Molli]

Sav а почему именно вам нужно верить

[Molli]

Вот меня все терзают мысли, что же всё-таки хуже? Геп В или С? Если С хоть вылечить можно, а В нет, то получается В опаснее? Хотя все пишут и говорят, что именно С - ласковый убийца....

[baranka]

Оба не сахар...

[Marisha]

Мариша, я почитала немного вашей истории, поняла, что антиген остался а количество существенно уменьшилось и самочувствие улучшилось. Хочется узнать мнение человека, кто прошёл через лечение, а оно того стоило? Если геп по сути никуда не делся.
Да ещё вот мне сумму за лечение объявили 500-600 тыс., честно говоря я прибалдела , нет таких денег и взять неоткуда. Если не секрет, во сколько вам обошлось лечение?

Лечение того стоило. Я начинала его не от балды, были показания и не цель была избавиться от вируса. Уже то что на протяжении полугода вируса было значительно меньше чем обычно, для меня большая победа. Дальше посмотрим, помогло лечение или нет я смогу сказать года через три, когда буду делать очередную биопсию. Про стоимость лечения я вам не могу назвать конкретных цифр, потому, что я лечилась не в России.Но сумма озвученная вам примерно правильная (для России), если лечиться пегилированными интерферонами.

[Molli]

А у меня я так понимаю и показаний нет и на льготную гос. программу я не тяну.

[Apple]

Фиброза у вас нет, биохимия в норме, нагрузка не очень высокая - можно просто наблюдаться пока. А сядете на бараклюд - денег выбросите, если в планах деторождение - придется делать перерыв, как вирус поведет себя - неизвестно.
А еще я читала, что интерферонам лучше поддается генотип А.
Следите за ПВТ taty, она сейчас тоже на интерферонах.

[Emm]

Ребят, ну я тогда не понимаю..зачем тогда так называемое лечение нужно вобще??? только организм травить??? а если не лечится...то бояться, что молодой человек заразит меня и всех наших близких? Что делать то?

Ситуация у нас складывается, что врачи прописывают именно Бараклют, мотевируя тем, что этот препарат лучше всех. Так стоит проводить это лечение??

И как тогда нам детей рожать?

[Emm]

Мариша, скажите пожалуйста, если не секрет, где Вы лечились??

[Apple]

Эмм, всем прививки сделать и можно не бояться ни за себя, ни за ребенка.

[Molli]

Emm сделайте прививки и не парьтесь ! Мы так и сделали, а сейчас секс без презерватива и никаких проблем ........
Она даёт 100% гарантию!

[Emm]

Молли а тебя ставили привику, ну там в детсве или в школе при плановой вакцинации??
У нас в городе как оказалось не делают анализоа на антитела можно ли без этого анализа прививку поставить повтороно?

[Molli]

Мне её делали в 18 лет, а геп обнаружили в 19, когда я им переболела не знаю.
А где вы живёте?

[Emm]

Мы живем в Сургуте, вроде бы достаточно развита медицина, но вот анализ на антитела не делают, и еще не делают эластометрию печени, нужно ехать либо в Нягань либо в Тюмень.