Оч. нужен совет

[B@r@d@]

Товарищи, всем привет!
Решил представиться народу, новеньких принимаете? Мониторю форум давно, даже был зарегистрирован и один раз на встречу ездил в ресторан 5 оборотов:) Давно правда это было, лет 5 или 6 назад.
Старый акк очевидно скончался, вот зарегился заново.
Сейчас хочу у вас спросить совета, очень нужно... Кто в курсе - подскажите плз...

предыстория: гепС у меня уже около 9 лет, ничем не лечился и даже генотип до прошлого января не знал. На прошлый январь:генотип 1b, нагрузка 3.4*10^6, АЛТ, АСТ - немногим больше 200 были. За прошедший год мониторил все анализы какие бывают несколько раз, несколько раз повторял курс урсосана и сопутствующих таблеток, гепатолог платный выписал (без особой надежды если честно) Сейчас нагрузка 2.6*10^6, АЛТ, АСТ - около 35-45. Фиброскан дает средний показатель плотности 5.9. Все остальные показатели в том числе ТТГ и пр. дают показатели в пределах нормы.

вопрос: если финансов есть лишь на 3-4 месячную ПВТ короткими интерферонами (около 65т.р.), стоит ли начинать? Через 9-10 мес ожидается что будут еще финансы, но все равно не больше 200т.р. Задумали мы просто с моей гражданской женой пожениться по настоящему, планировали на сентябрь, понимаю что даже полугодовая ПВТ+отходняк свадьбу сыграть не даст, я уж молчу про жаркие страны в медовый месяц.
Хотелось просто ДО свадьбы понять, как организм реагирует на интерфероны, понять есть шанс или нету, да и вирусную нагрузку понизить.
Как думаете, есть смысл в "пробном" ПВТ? Кто нибудь такое делал?

Есть конечно надежда также на появление телапревира к осени, но могу точно сказать что его даже за кордоном еще нету, по крайней мере в швейцарии и норвегии в аптеках о нем никто не знает. (родственники друзей узнавали на прошлой неделе, инфа достоверная).

[lasy]

Пробной терапии не бывает, это получается как пробная операция по поводу удаления аппендицита, понимаешь?
Генотип у тебя хреновый, т.к. самый устойчивый к интерферонам в виду своей изменчивости и приспосабливаемости. Поэтому его и лечат 48 недель. Если, как ты выражаешься, зайдешь на пробную терапию (ваааще бред!!) то добьешься исключительно того, что вирус будет более устойчив к лечению в будущем. Вобщем будешь иметь подорванное терапией здоровье и отсутствие результата. Лечить первый ген надо пегами, или на крайняк, коротками каждый день и полный курс. Иначе вероятность получения УВО стремится к нулю.

[baranka]

Без полной суммы терапию начинать не нужно,но можно попробовать попасть на бесплатное лечение,вы ведь в Москве находитесь...

[B@r@d@]

Была у меня мысль по поводу бесплатного, хотя бы попробовать попасть, но, почитав форум, я понял чтосейчас на бесплатном дают препараты самые малодейственные и дешевые. Очень опасаюсь угробить нафиг то здоровье, что есть и ничего не добиться.
Читал что многие, у кого денег на полный курс пегов не хватало, комбинировали, т.е. полкурса пегов и полкурса коротких. Как думаете, в каком порядке лучше? Сначала пеги (чтоб тяжелой артиллерией), а потом добивать или сначала попробовать короткие, а если не сработает - тогда уже пробовать пеги?

[lasy]

Добивайся бесплатного пегами. Я собиралась перейти на короткие после минуса на на пеге. Отговорили всем колхозом.

[baranka]

странно,очень много народа в Москве пегами бесплатно лечится....я в том числе...

[Лора]

мне врач сказала, после пегов на короткие переходить нельзя.
пробной терапией для вас может оказаться лишь терапия по нац.проекту(пролечишься короткими). если короткие не помогают, то повторно пеги должны назначить.
а вообще я бы посоветовала вам сыграть свадьбу, отдохнуть хорошо, ребеночка сделать(не рожать же вам) , а потом уже глядишь и денег на терапию накопите и морально и физически и финансово к ней готовы будете. и все получится

[B@r@d@]

Спасибо девчонки!
А что за учет такой, на который надо вставать, чтобы получить нац. проект? Он в мед. карте отображается?
На работе об этом могут прознать?

P.S. Алгоритм я примерно понял, форум читал, но до сих пор не смог понять, каким же образом можно при нормальных показателях печенки (более или менее) добиться пегов....
Можт надо какую то "конвертную" аргументацию приводить?

[LeZ]

А мне доктор говорил, что можно с пегов на короткие переходить и обратно... (ситуации, мол всякие бывают)

[lasy]

Мне тоже говорил, но при пытках с пристрастием сказал, что все ж нежелательно. Имелось в виду с длинных на короткие.

[LeZ]

А мне почему то навязчиво так несколько раз повторил, что можно ежели чего. Хотя я и не спрашивала... Может он усомнился в моем материальном благосостоянии?
зы. хотя у меня ж 3а... Может это тоже значение играет.

[lasy]

Ну мой тоже говорил, если денег нехватает то можно.. понятное дело, если совсем край..

[davlik]

и мне врачи сказали типа погода пег. пол короткие...

[B@r@d@]

Ну то есть шанс есть:) А у кого нибудь сработало? с 1b

[baranka]

У Давлика и сработало

[dumspiro]

ё маё. а такие эксперименты здоровья хватит проводить? иди в икб1, если в Москве прописан, делай биопсию и просись на лечение. там многим и с 3 ген. пеги давали, и с 1 фиброзом, были люди. а у 1 ген стандарт лечения- пеги. а впрочем дело твое. поэкспериментируй, коли так хочется, посмотрим, что получится

[Солнышко]

Лора писала:а вообще я бы посоветовала вам сыграть свадьбу, отдохнуть хорошо, ребеночка сделать(не рожать же вам) , а потом уже глядишь и денег на терапию накопите и морально и физически и финансово к ней готовы будете. и все получится

В Москве легче добиться нац. программы.К кому обратиться надо спросить у Москвичей.Где именно живёте

[Солнышко]

Вот уже и подсказали

[dumspiro]

та тыщу раз уже писали. я уже и то наизусть все знаю. а барада тут 5 лет наблюдал, читал, и похоже про биопсию даже не в курсях. детский сад какой то, чес слово. экспериментаторы

[B@r@d@]

похоже про биопсию даже не в курсях

Один нюанс только неясен: а что им показания фиброскана (медцентр РУДН) вместо биопсии не пойдут?

[dumspiro]

нет. биопсия нужна

[nadinnae]

дегустационный зал - знаю. пробную пвт -никогда не пробовала

[dumspiro]

с направлением желательно идти. чтобы бесплатно было

[B@r@d@]

Спасибо всем огромное:)
Мысль основная собственно по поводу "пробной" ПВТ появилась потому, что хочется узнать какой тип интерферонов лучше всего взаимодействует с организмом и убивает вирус.
Про развитие резистентности я как то забыл....
Что то читал на форуме по поводу теста на интерфероны, но их несколько...

1. Исследование интерферонового статуса
2. Определение нейтрализующих антитетел к препаратам интерферона
3. Определение чувствительности к индукторам интерферона
4. Определение чувствительности к препаратам интерферона

Какой то из этих может помочь определиться с курсом? На короткие рассчитывать или длинные?