Нац.проект в Самаре
Всем привет. А есть кто из Самары? Хотелось бы узнать по поводу нацпроекта. Я когда ходила к инф-ту спросила про нацпроект. Тётя врач отвечала очень размывчато и сказала, что типа из всех стоящих на очереди возьму только одного человека. Когда я все таки настояла, чтобы и меня записали в эту очередь - она открыла свою рабочую потёртую тетрадку и записала меня туда. Я как это всё по-другому представляла...А тут обычная школьная тетрадка. Странно как то
Кто чё думает по этому поводу?
Кто чё думает по этому поводу?
В какой больнице была?
1в
В районной, по месту жит-ва. ? 15 на Фадеева
А у нас примерно так же, только вместо тетрадки у них листок формата А4 исписан с 2х сторон от руки. Меня записали где- то так сто пятьдесят какая-то. Спрашиваю какая скорость очереди А они в ответ: человек 10 в год.......
Мда уж...Надо начинать копить...Придётся за свои кровные...
Оличка вы тоже из Самары? Мы тогда с вами к одному инфекционисту ходим. У вас С или В?
У меня С...Тоже у Соколовой наблюдаетесь? )))
Сёдня была там, ходила узнавать рез-ты анализов. К сожалению, неутешительные...Назначила гептрал и карсил - курс пройти...Потом опять сдавать.
А у вас В или С? На ПВТ были?
Сёдня была там, ходила узнавать рез-ты анализов. К сожалению, неутешительные...Назначила гептрал и карсил - курс пройти...Потом опять сдавать.
А у вас В или С? На ПВТ были?
господа, кто скинет ссылку в личку на нацпроект, буду оч. благодарна
У меня В. Я тоже у Соколовой! Нет мне она пока сказала, что ничего вроде не надо пить, потому как лучше уже не сделаешь. Вот теперь через полгода к ней пойду как рожу все заново пересдавать, а там уже по результатам посмотрим. Удивительно вот уж не думала, что кто-то из здешних будет настолько по соседству. Предлагаю не терять друг друга из вида потому как иногда очень надо с кем-то посоветоваться!
Очень приятно встретить тут своих земляков.
Совсем не давно узнала о своей "болячке"....
Мысли в раскоряку, не знаю, что делать. Перво наперво нужно определиться с врачом.
Может быть, кто-то что-то подскажет?
На сколько я поняла лечение можно проходить и в рамках полиса ОМС. Вам, конечно, повезло с районом. Не знаю, есть ли в моем районе необходимый мне специалист. А в частной клинике все таки дорого...
Совсем не давно узнала о своей "болячке"....
Мысли в раскоряку, не знаю, что делать. Перво наперво нужно определиться с врачом.
Может быть, кто-то что-то подскажет?
На сколько я поняла лечение можно проходить и в рамках полиса ОМС. Вам, конечно, повезло с районом. Не знаю, есть ли в моем районе необходимый мне специалист. А в частной клинике все таки дорого...
1111, мне во время берем. назначали гепатопротекторы (ну это на травках, они почти безвредные)...А вот родила - сдала анализы - очень плохие. На пвт денег пока нет. Вот и назначили курс месяц пролечить, чтобы печень хоть чуть-чуть восстановить...
По поводу не теряться - я тока ЗА!!!
По поводу не теряться - я тока ЗА!!!
LEX, привет!!! Для начала нужно сходить в свою поликлинику к инфекционисту. Там врач уже даст направление на нужные анализы (у нас ПЦР бесплатно)...А в рамках ОМС лечение по-моему не предусмотрено...Ну если тока попасть в нац.проект. Я встала на очередь, но мне наш инфекционист сказала, что выберут только одного человека...Т.е. кому повезет я так поняла
А анализы пока не какие не сдавала?...С или В у тебя? Давно про геп узнала?
PS: ребятки, очень вам рада ...Полюбому победим эту заразищу!!!
А анализы пока не какие не сдавала?...С или В у тебя? Давно про геп узнала?
PS: ребятки, очень вам рада ...Полюбому победим эту заразищу!!!
Пчёлка, а ты тоже из Самары...Или это вообще так..везде..В нац.проект тока с фиброзом?
Понятно...Ну, самара..Отрадный- один фиг рядышком
Начала ПВТ уже - очень хорошо...Даже и за свои, а что поделать...Я вот тоже очень хочу, но пока возможности нет, пока только поддерживающую терапию. Генотип какой, давно узнала о болячке?
У меня С.
Вот и у меня тоже. Вирусная нагрузка низкая, генотип не определяется. А трансаминазы очень высокие - вот и назначили уколы поделать.
Вот и у меня тоже. Вирусная нагрузка низкая, генотип не определяется. А трансаминазы очень высокие - вот и назначили уколы поделать.
- Пчёлка
- Personal аватары запрещены
- Сообщения: 10
- Зарегистрирован: 20 ноя 2009, Пт, 18:36
- Откуда: Оттуда
А мне ответили в лаборатории, куда первый раз анализы отправляли, что они делаются один раз и на бумажке с результатами есть приписка, а на ней ничего и нет, а по телефону они такую инфу не дают... Смешные такие... Даже и злиться не получается...
Да ну ладно бред полнейший по поводу фиброза, да почти у всех он есть у гепс, что всех должны брать в нац проект?
1в
Оличка а почему чебурашка — тот ещё тип то не определяется?
1в
Генотип не определяется из-за очень низкой вирусной нагрузки - 1650 копий. А показатели АЛТ и АСТ очень высокие. АЛТ 226, АСТ 136 (я если честно не очень понимаю что это такое.) Т.е. у меня вируса в крови мало, а печени хана? Так что ли? Объясните кто знает плиз...
Да я то же не понимаю этой шняги! Лежал када в клиниках мед инс у кого нагрузка аж 8 мил биох в норме а у кого то низкая нагр биох высокая. Черт поими этот греб вирус. Я тоже когда ложился в больн биох в норме была, а вышел от туда алат аж в 2 раза поднялся и не спадает зараза уже месяца 2 уже и гептрал мес пил бесполезно
1в